Kasus campak di AS melonjak menjadi 1.671 seiring percepatan wabah di Utah dengan 73 infeksi baru

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) menerima persetujuan regulator pada 10 Agustus 2026, untuk meluncurkan uji klinis Fase II untuk gummy oral NV-387 miliknya. • Uji coba ini akan dilakukan di Republik Demokratik Congo untuk mengobati pasien yang terdampak oleh wabah Ebola terbesar dan dengan perluasan tercepat saat ini.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) telah menerima persetujuan regulator untuk memulai Uji Klinis Fase II untuk gummy oral NV-387. • Obat ini sedang dikembangkan sebagai pengobatan untuk virus Ebola Bundibugyo, guna menjawab kebutuhan mendesak akan antiviral yang efektif selama wabah saat ini di Republik Demokratik Kongo.

• Amandemen bipartisan dari House Armed Services Committee mengusulkan penggunaan National Defense Authorization Act 2027 untuk memperpanjang uji klinis militer terhadap MDMA dan psilocybin bagi anggota dinas aktif. • Louisiana meluncurkan program percontohan klinis yang teregulasi minggu ini menggunakan psilocybin dan senyawa terkait untuk mengobati penyalahgunaan zat dan kondisi kesehatan mental yang resisten terhadap pengobatan, yang didanai oleh uang penyelesaian kasus opioid.

• GlobalRPH telah merilis daftar terkurasi mengenai 20 topik berita medis utama bagi para klinisi untuk pekan 3-9 Agustus 2026. • Pembaruan ini mencakup fokus khusus pada perubahan geografi infeksi menular seksual (IMS) di Amerika Serikat.

• Texas Children's Hospital dijadwalkan untuk membuka klinik detransisi pertama di AS bagi remaja transgender pada Oktober ini, menurut Jaksa Agung Ken Paxton. • Komunitas medis berduka atas kehilangan Dr. Maura Gillison, yang meninggal pada usia 61 tahun karena kanker usus halus setelah sebelumnya membuktikan hubungan antara HPV dan kanker kepala serta leher.

• Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah secara resmi menyetujui vaksin berbasis mRNA baru yang dirancang untuk melawan influenza. • Terlepas dari pencapaian ini, para ahli memperingatkan bahwa persetujuan tersebut tidak serta-merta menandakan dukungan luas pemerintah terhadap teknologi mRNA untuk semua vaksin.

• FDA telah menyetujui mFLUSIVA, vaksin flu pertama yang menggunakan teknologi mRNA serupa dengan yang digunakan dalam vaksin COVID-19. • Data uji klinis yang dipublikasikan di The New England Journal of Medicine menunjukkan bahwa 2% penerima mFLUSIVA mengalami penyakit serupa flu, dibandingkan dengan 2,8% bagi mereka yang menerima vaksin dosis standar.

• Sebuah obat antiviral oral baru bernama Xocova telah dikembangkan untuk mencegah infeksi COVID-19 pada individu yang telah terpapar virus. • Berbeda dengan pengobatan yang diberikan setelah gejala muncul, Xocova secara khusus dirancang sebagai profilaksis pascapaparan untuk mengurangi kemungkinan tertular penyakit tersebut.

• NanoViricides telah menerima persetujuan regulator untuk meluncurkan uji klinis Fase II untuk NV-387 oral gummies, yang dirancang sebagai pengobatan untuk virus Ebola. • Uji coba ini akan berlangsung di Republik Demokratik Congo untuk memerangi wabah Ebola terbesar dan dengan ekspansi tercepat yang pernah tercatat.

• Sebuah studi baru menunjukkan bahwa asupan protein yang lebih tinggi selama trimester pertama kehamilan dikaitkan dengan risiko ukuran bayi lahir kecil yang lebih rendah. • Secara terpisah, para peneliti menganalisis data dari 296.372 orang dewasa di UK Biobank untuk menentukan apakah paparan jangka panjang terhadap cahaya malam hari (night-time light/NTL) di area tempat tinggal mempercepat penuaan biologis.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) telah menerima persetujuan regulasi untuk memulai Uji Klinis Fase II untuk gummy oral NV-387 yang dirancang untuk mengobati virus Ebola Bundibugyo. • Uji coba ini menjawab kebutuhan mendesak akan obat antiviral yang efektif di tengah wabah yang saat ini terjadi di Republik Demokratik Kongo (DRC).

• FDA telah menyetujui vaksin influenza berbasis mRNA pertama, membatalkan keputusan sebelumnya awal tahun ini untuk menolak peninjauan aplikasi tersebut. • Persetujuan ini mencakup orang dewasa berusia 50 hingga 64 tahun, sementara mereka yang berusia 65 tahun ke atas telah menerima persetujuan dipercepat.