Kasus campak di AS melonjak menjadi 1.671 seiring percepatan wabah di Utah dengan 73 infeksi baru

• Cue Biopharma mengumumkan hasil positif dari uji klinis Fase 2 untuk pengobatan CUE-221 bagi chronic spontaneous urticaria, suatu kondisi yang menyebabkan biduran kronis. • Hasil uji coba menunjukkan bahwa obat tersebut mencapai efikasi yang signifikan dan mempertahankan profil keamanan yang menguntungkan bagi pasien.

• Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengakui pencapaian bersejarah dalam upaya global untuk menghentikan rabies yang ditularkan oleh anjing melalui vaksinasi dan pengawasan. • Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus mengaitkan keberhasilan tersebut dengan investasi berkelanjutan selama lebih dari lima dekade dalam kesehatan masyarakat.

• Para klinisi memberikan peringatan atas penjualan paket darurat langsung ke konsumen yang berisi obat resep dan antibiotik. • Paket-paket ini memungkinkan individu untuk membeli obat-obatan kuat tanpa pengawasan dokter atau resep yang valid.

• Sebuah survei terhadap pekerja layanan kesehatan di Alberta mengungkapkan bahwa banyak anggota staf mengalami pemaksaan dan cedera moral akibat mandat vaksin COVID-19. • Temuan ini menyoroti dampak psikologis pada para profesional medis yang merasa terpaksa mematuhi mandat tersebut untuk mempertahankan pekerjaan mereka.

• Organisasi Kesehatan Dunia melaporkan pada 10 September bahwa Republik Demokratik Kongo sedang mengalami wabah Ebola dengan pertumbuhan tercepat yang pernah tercatat. • Pejabat kesehatan telah mengonfirmasi lebih dari 6.700 kasus dan lebih dari 3.200 kematian selama lonjakan saat ini.

• Xenon Pharmaceuticals menghentikan sementara pendaftaran pasien baru dalam uji klinis untuk obat eksperimental depresi mayor dan bipolar pada hari Kamis. • Perusahaan tersebut menghentikan studi setelah adanya laporan efek samping yang berkaitan dengan sistem mental dan saraf.

• Robert F. Kennedy Jr. dijadwalkan untuk berbicara di konferensi yang diselenggarakan oleh organisasi Children's Health Defense. • Acara ini merupakan bagian dari rangkaian pembaruan berita kesehatan yang lebih luas, termasuk penelitian tentang perlindungan kesehatan jantung di luar angkasa.

• FDA telah mengizinkan perusahaan untuk menjual obat-obatan dan perangkat medis sambil menyelesaikan studi keamanan dan efikasi, namun banyak dari persyaratan pascapemasaran ini sekarang telah melewati batas waktu atau tertinggal dari jadwal. • Para pemimpin FDA mengumumkan pada bulan Februari bahwa persyaratan standar untuk persetujuan lembaga akan beralih menjadi satu uji klinis, bukan dua.

• U.S. Food and Drug Administration telah menyetujui vaksin COVID musim ini untuk penggunaan umum hampir tiga minggu yang lalu. • Anak-anak dengan asuransi swasta saat ini sudah dapat mengakses vaksin tersebut, tetapi mereka yang tergabung dalam program Vaccines for Children harus menunggu persetujuan dari Health and Human Services.

• Pejabat kesehatan Philadelphia melaporkan potensi paparan campak di Children's Hospital of Philadelphia pada 11 September. • Paparan tersebut terjadi di unit perawatan intensif neonatal dan lokasi lain di fasilitas 3401 Civic Center Blvd milik rumah sakit tersebut.

• FDA telah mengizinkan banyak perusahaan farmasi untuk menunda atau mengabaikan studi keamanan dan efikasi yang diwajibkan bagi obat-obatan dan perangkat medis yang sudah beredar di pasar. • Catatan lembaga tersebut menunjukkan bahwa studi "pascapasar" ini, yang dimaksudkan untuk memverifikasi kinerja produk setelah persetujuan, sering kali terlambat atau melewati tenggat waktu.

• Sebuah analisis data FDA mengungkapkan bahwa ratusan studi pasca-pasar yang diwajibkan untuk obat-obatan dan perangkat medis mengalami keterlambatan jadwal. • Temuan tersebut menunjukkan bahwa banyak produsen gagal menyelesaikan penelitian tindak lanjut yang dimandatkan oleh lembaga tersebut bertahun-tahun setelah persetujuan produk.