Uji Klinis VA tentang Terapi Berbantuan Psikadelik Memberikan Harapan bagi Anggota Legislatif Missouri | State News
- Mantan Presiden Trump menandatangani perintah eksekutif pada bulan April berjudul “Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness” untuk mempercepat penelitian dan persetujuan obat bagi terapi berbantuan psikadelik.
- Perintah tersebut bertujuan untuk meningkatkan partisipasi uji klinis dan mengeksplorasi model penelitian inovatif untuk menangani kondisi kesehatan mental yang serius.
- Dorongan federal ini memberikan jalan baru bagi penelitian psikadelik di Missouri, di mana anggota legislatif negara bagian telah gagal selama beberapa tahun untuk meloloskan undang-undang serupa.
- Inisiatif ini menandakan pergeseran menuju integrasi perawatan psikadelik yang baru muncul ke dalam praktik medis arus utama untuk mengatasi celah kritis dalam layanan kesehatan mental.
Sumber & Kutipan
1 sumberBerita Lainnya
Rangkuman Mingguan Ekuitas & Akses Kesehatan: 5 Juni 2026
• Inisiatif federal telah memperluas alat transparansi harga obat dan mengusulkan rencana akses seharga $50 per bulan bagi penerima manfaat Medicare yang memenuhi syarat yang menggunakan obat-obatan GLP-1. • Proposal penetapan harga baru ini dijadwalkan mulai berlaku pada Juli 2026, meskipun perdebatan terus berlanjut mengenai penghematan aktual dan celah keterjangkauan yang masih ada.
Baca aslinya · ajmc.comPharma Phriday (5 Juni 2026)
• Minggu bersejarah dalam onkologi menyaksikan perilisan data krusial untuk kanker paru-paru, prostat, kandung kemih, dan kanker hematologi, bersamaan dengan investasi modal besar dalam penemuan obat berbasis AI, terapi RNA, dan penyuntingan gen. • Data baru untuk karsinoma hepatoseluler (HCC) yang memenuhi syarat embolisasi menunjukkan peningkatan inkremental sebesar 30% dibandingkan TACE, meskipun data overall survival (OS) masih belum matang.
Baca aslinya · pharmatell.com
PharmatellBuletin Medis 03/Juni/2026
• Obat eksperimental bernama daraxonrasib menunjukkan manfaat kelangsungan hidup yang signifikan bagi pasien kanker pankreas metastatik dalam uji klinis Fase 3 global. • Studi yang melibatkan 500 pasien menunjukkan bahwa mereka yang menerima daraxonrasib memiliki median kelangsungan hidup keseluruhan selama 13,2 bulan, hampir dua kali lipat dari 6,7 bulan yang terlihat pada kelompok kemoterapi standar.
Baca aslinya · medicaldialogues.inMerck Pertimbangkan Penggunaan Antivirus COVID Lagevrio Saat Wabah Ebola Memburuk
• Merck & Co. sedang mempertimbangkan penggunaan molnupiravir, obat antiviral yang sebelumnya diizinkan untuk pengobatan COVID-19, untuk memerangi wabah Ebola yang semakin memburuk di Afrika Tengah. • Langkah ini dilakukan saat pemerintah dan otoritas kesehatan berjuang untuk merespons krisis kesehatan publik yang meningkat di wilayah tersebut.
Baca aslinya · fiercepharma.com
Fierce PharmaAfrica CDC dan WHO luncurkan rencana respons Ebola kontinental bersama
• Africa CDC dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah meluncurkan rencana respons kontinental bersama untuk memerangi wabah Ebola. • Berlangsung dari Juni hingga November 2026, inisiatif ini berupaya mengumpulkan dana sebesar US$ 518 juta untuk mendanai deteksi cepat, perawatan klinis, dan koordinasi darurat.
Baca aslinya · who.intVaksin Oxford: Vaksin desain AI pertama di dunia yang dikembangkan ilmuwan Inggris memasuki uji coba pada manusia
• Ilmuwan Inggris dari University of Oxford dan perusahaan bioteknologi Basecamp Research telah meluncurkan uji coba pada manusia untuk vaksin pertama di dunia yang dirancang oleh AI. • Vaksin ini menargetkan Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF), sebuah penyakit virus yang berpotensi fatal yang terutama ditularkan kepada manusia melalui gigitan kutu.
Baca aslinya · timesofindia.indiatimes.comSeiring Merebaknya Ebola, Ilmuwan Berpacu Mencari Vaksin dan Pengobatan - The New York Times
• Epidemi virus Bundibugyo, jenis Ebola yang langka, yang meluas dengan cepat saat ini sedang menyebar di seluruh Afrika. • Panel ahli World Health Organization (W.H.O.) telah merekomendasikan dua antibodi monoklonal, maftimivab (oleh Regeneron) dan MBP-134 (oleh Mapp Bio), untuk uji klinis mendesak.
Baca aslinya · nytimes.comPantauan Kesehatan Global: Riset dalam Bahaya, Pengembangan Vaksin Ebola, Kongres Pertanyakan Menlu, Perintah Eksekutif Mempermudah Pemecatan Karyawan HHS - AVAC
• Aturan yang diusulkan oleh Kantor Manajemen dan Anggaran (OMB) Gedung Putih mengancam penelitian dengan menggunakan PEPFAR sebagai alasan untuk meningkatkan pengawasan politik terhadap pemberian hibah federal. • Pengembangan vaksin sedang dipercepat sebagai respons terhadap meningkatnya wabah Ebola Bundibugyo untuk memitigasi penyebaran virus tersebut.
Baca aslinya · avac.orgPharma Friday - 5 Juni 2026 - Berita Endokrin
• Exelixis, Inc. mengumumkan hasil positif dari analisis subkelompok uji coba pivotal fase 3 CABINET pada 30 Mei 2026. • Uji coba tersebut menunjukkan bahwa CABOMETYX (cabozantinib) memberikan peningkatan signifikan dalam progression-free survival (PFS) dibandingkan dengan plasebo bagi pasien yang mengobati tumor neuroendokrin (NET).
Baca aslinya · endocrinenews.endocrine.orgFDA Menyetujui Ensitrelvir untuk Profilaksis Pasca-Paparan COVID-19 pada Remaja dan Dewasa
• FDA telah menyetujui antiviral oral ensitrelvir (Xocova), yang dikembangkan oleh Shionogi & Co, Ltd, untuk profilaksis pasca-paparan (PEP) COVID-19. • Pengobatan ini diizinkan untuk digunakan pada orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas untuk mencegah infeksi SARS-CoV-2 yang bergejala.
Baca aslinya · pharmacytimes.comAlat untuk melawan hantavirus menunjukkan harapan meskipun pendanaan terbatas. Kini para peneliti berharap dapat melanjutkan
• Para peneliti, termasuk Dr. Paul Bollyky dari Stanford Medical Center, tengah berjuang untuk mendapatkan pendanaan dan infrastruktur guna mengembangkan vaksin dan pengobatan untuk hantavirus. • Kurangnya langkah pencegahan medis menjadi sorotan selama wabah hantavirus baru-baru ini di sebuah kapal pesiar, di mana tidak ada alat pencegahan yang tersedia.
Baca aslinya · ny1.com