Moderna Mrna

• FDA AS telah menyetujui vaksin influenza berbasis mRNA pertama dari Moderna khusus untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas. • Keputusan ini menyusul pembatalan penolakan sebelumnya dan memanfaatkan teknologi mRNA yang dipercepat dengan cepat serta terbukti aman selama pandemi COVID-19. • Persetujuan ini signifikan karena memperluas penggunaan teknologi mRNA untuk memerangi penyakit musiman, sementara Health Canada saat ini sedang mempertimbangkan persetujuannya sendiri terhadap suntikan tersebut.

• Health Canada telah menyetujui uji klinis Fase I untuk kandidat vaksin mRNA Moderna yang menargetkan virus Bundibugyo, salah satu spesies Ebola. • Kanada menjadi negara kedua yang mengizinkan uji coba ini, menyusul persetujuan serupa di United Kingdom. • Langkah ini dilakukan setelah World Health Organization menyatakan wabah saat ini sebagai darurat kesehatan masyarakat yang menjadi perhatian internasional pada 17 Mei.

• FDA telah menyetujui mFLUSIVA dari Moderna, vaksin influenza musiman pertama yang menggunakan teknologi mRNA untuk menerima otorisasi resmi. • Vaksin ini secara khusus disetujui untuk penggunaan pada orang dewasa berusia 50 tahun ke atas, menandai tonggak penting bagi platform mRNA produsen obat tersebut. • Persetujuan ini sangat krusial karena menunjukkan potensi teknologi mRNA untuk mengatasi tantangan kesehatan masyarakat yang lebih luas di luar COVID-19.

• Vaksin mFlusiva untuk lansia adalah vaksin pertama yang dibuat dengan platform mRNA yang menjadi kunci dalam mengakhiri pandemi koronavirus • Food and Drug Administration telah menyetujui jenis vaksin flu baru untuk orang tua, yang pertama kali dibuat dengan teknologi mRNA yang sama dengan yang menjadi kunci dalam mengakhiri pandemi Covid-19, kata produsennya, Moderna. • Suntikan yang diberi nama mFlusiva ini ditujukan bagi orang dewasa berusia 50 tahun atau lebih.

• FDA telah menyetujui mFlusiva dari Moderna, menandai pertama kalinya vaksin influenza berlisensi dikembangkan menggunakan teknologi messenger RNA (mRNA). • Persetujuan ini merupakan tonggak penting bagi mRNA, sebuah platform yang mendapatkan perhatian global selama pandemi COVID-19 namun menghadapi pengawasan dari para skeptis vaksin. • Peralihan ke mRNA untuk suntikan flu sangat penting karena teknologi ini memungkinkan produksi yang lebih cepat dan potensi kecocokan yang lebih baik terhadap strain virus musiman yang terus berkembang.