Mrna Flu

• FDA telah menyetujui mFlusiva, menandai pertama kalinya vaksin berbasis mRNA diizinkan untuk pencegahan influenza. • Berbeda dengan vaksin flu tradisional, teknologi mRNA memungkinkan produsen memproduksi suntikan dengan lebih cepat, sehingga mengurangi kemungkinan ketidakcocokan antara vaksin dan galur yang beredar. • Pakar medis, termasuk Dr. Paul Pottinger dari UW Medical Center, menggambarkan persetujuan ini sebagai kemajuan signifikan dalam kesehatan masyarakat.

• FDA telah menyetujui vaksin flu berbasis mRNA baru dari Moderna yang bernama mFlusiva, yang secara khusus ditujukan untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas. • Persetujuan ini menandai pergeseran menuju penggunaan teknologi mRNA untuk influenza musiman, meninggalkan metode produksi vaksin tradisional berbasis telur. • Pengembangan ini sangat signifikan karena bertujuan untuk memberikan perlindungan yang lebih presisi dan berpotensi lebih efektif terhadap galur flu yang terus berkembang.

• FDA menyetujui mFlusiva, vaksin flu berbasis mRNA pertama yang dikembangkan oleh Moderna, pada hari Rabu. • Vaksin ini disetujui untuk orang dewasa berusia 50 hingga 65 tahun dan mereka yang berusia 65 tahun ke atas, dengan uji coba tahap akhir menunjukkan bahwa vaksin ini sekitar 27% lebih efektif daripada suntikan flu standar. • Persetujuan ini signifikan karena menerapkan platform messenger RNA yang sama dengan yang digunakan dalam vaksin COVID-19 Pfizer dan Moderna untuk influenza musiman.

• FDA AS telah menyetujui vaksin influenza berbasis mRNA pertama dari Moderna khusus untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas. • Keputusan ini menyusul pembatalan penolakan sebelumnya dan memanfaatkan teknologi mRNA yang dipercepat dengan cepat serta terbukti aman selama pandemi COVID-19. • Persetujuan ini signifikan karena memperluas penggunaan teknologi mRNA untuk memerangi penyakit musiman, sementara Health Canada saat ini sedang mempertimbangkan persetujuannya sendiri terhadap suntikan tersebut.

• Pejabat kesehatan telah menyetujui mFLUSIVA, vaksin flu berbasis mRNA pertama yang dikembangkan oleh Moderna, yang diharapkan tersedia pada musim flu mendatang. • Data klinis menunjukkan bahwa vaksin ini mungkin 27% lebih efektif daripada vaksin tradisional, meskipun efek samping seperti kelelahan dan sakit kepala terjadi pada hingga dua pertiga pasien. • Peluncuran ini menyusul musim flu musim dingin yang parah yang ditandai dengan galur virus yang ganas yang menyebabkan jumlah kasus tertinggi dalam sejarah di beberapa negara bagian AS.

• FDA telah menyetujui vaksin flu berbasis mRNA pertama, yang dikembangkan oleh Moderna, khusus untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas. • Mantan regulator vaksin FDA Jesse Goodman mencatat keunggulan efektivitas suntikan ini dibandingkan dosis standar untuk kelompok usia 50-64 tahun, terutama bagi mereka yang memiliki kondisi kesehatan penyerta. • Vaksin baru ini berfungsi sebagai alternatif yang ampuh bagi lansia berusia 65 tahun ke atas dan akan ditanggung oleh Medicare, menurut pakar kebijakan kesehatan KFF Jennifer Kates.

• FDA telah menyetujui mFlusiva, vaksin influenza berbasis mRNA pertama yang dikembangkan oleh Moderna, yang secara khusus ditujukan bagi orang dewasa berusia 50 tahun ke atas. • Strategi regulasi mencakup persetujuan penuh untuk orang dewasa berusia 50 hingga 64 tahun dan persetujuan dipercepat bagi mereka yang berusia 65 tahun ke atas, menunggu studi pasca-pemasaran menggunakan pembanding dosis tinggi. • Persetujuan ini menyusul rekomendasi bulat dari Komite Penasihat Vaksin dan Produk Biologis Terkait FDA pada Juni 2026.

• FDA telah menyetujui mFLUSIVA dari Moderna, vaksin influenza musiman pertama yang menggunakan teknologi mRNA untuk menerima otorisasi resmi. • Vaksin ini secara khusus disetujui untuk penggunaan pada orang dewasa berusia 50 tahun ke atas, menandai tonggak penting bagi platform mRNA produsen obat tersebut. • Persetujuan ini sangat krusial karena menunjukkan potensi teknologi mRNA untuk mengatasi tantangan kesehatan masyarakat yang lebih luas di luar COVID-19.

• Vaksin mFlusiva untuk lansia adalah vaksin pertama yang dibuat dengan platform mRNA yang menjadi kunci dalam mengakhiri pandemi koronavirus • Food and Drug Administration telah menyetujui jenis vaksin flu baru untuk orang tua, yang pertama kali dibuat dengan teknologi mRNA yang sama dengan yang menjadi kunci dalam mengakhiri pandemi Covid-19, kata produsennya, Moderna. • Suntikan yang diberi nama mFlusiva ini ditujukan bagi orang dewasa berusia 50 tahun atau lebih.

• FDA telah menyetujui mFlusiva dari Moderna, menandai pertama kalinya vaksin influenza berlisensi dikembangkan menggunakan teknologi messenger RNA (mRNA). • Persetujuan ini merupakan tonggak penting bagi mRNA, sebuah platform yang mendapatkan perhatian global selama pandemi COVID-19 namun menghadapi pengawasan dari para skeptis vaksin. • Peralihan ke mRNA untuk suntikan flu sangat penting karena teknologi ini memungkinkan produksi yang lebih cepat dan potensi kecocokan yang lebih baik terhadap strain virus musiman yang terus berkembang.

• Moderna mencari persetujuan FDA untuk suntikan barunya, mFlusvia, sebagai pilihan bagi orang berusia 50 tahun ke atas • Penasihat kesehatan AS sedang memperdebatkan jenis vaksin flu baru pada hari Kamis, yang pertama kali dibuat dengan teknologi mRNA yang sama yang menjadi kunci dalam mengakhiri pandemi Covid-19. • Moderna sedang mengupayakan persetujuan Food and Drug Administration (FDA) untuk suntikan barunya, yang dijuluki mFlusiva, sebagai pilihan bagi orang berusia 50 tahun ke atas. Pertemuan komite penasihat FDA ini merupakan langkah menuju keputusan akhir menjelang musim flu musim dingin.