Pharmaceutical

Proposal ini, yang menjadi kemenangan bagi gerakan Maha RFK Jr, disebut para advokat sebagai 'langkah pertama' untuk mengatasi polusi plastik. Environmental Protection Agency (EPA) mengusulkan pada hari Kamis untuk memasukkan mikroplastik dan farmasi ke dalam daftar kontaminan air minum untuk pertama kalinya, sebuah langkah yang dapat mengarah pada pembatasan baru terhadap zat-zat tersebut bagi perusahaan penyedia air. Lee Zeldin, administrator EPA, mengatakan bahwa mereka menanggapi kekhawatiran warga Amerika mengenai plastik dan farmasi dalam air minum mereka. Gestur ini juga bertujuan untuk memberikan kemenangan bagi gerakan Maha dari sekretaris kesehatan Robert FKennedy Jr, yang selama berbulan-bulan telah mendesak Zeldin untuk lebih menindak tegas kontaminan lingkungan. Baca selengkapnya...

Menteri Kesehatan Mark Butler mengatakan pemerintah federal 'tidak akan bernegosiasi' terkait penghapusan perlindungan harga pada obat-obatan umum

• Eli Lilly mengumumkan akuisisi Centessa Pharmaceuticals, sebuah perusahaan yang mengembangkan pengobatan untuk rasa kantuk berlebihan di siang hari dan kondisi neurologis, dalam kesepakatan bernilai hingga $7,8 miliar jika kondisi tertentu terpenuhi. • Saham Centessa melonjak 44% setelah berita tersebut, sementara saham Lilly naik 3,7%, membantu mengimbangi tekanan pasar yang lebih luas dari perusahaan seperti McCormick. • Kesepakatan ini menyoroti langkah agresif Big Pharma ke dalam bidang neuroscience di tengah meningkatnya permintaan untuk terapi gangguan tidur, yang berpotensi meningkatkan pipeline Lilly.

• Express Scripts menambahkan semprotan hidung CARDAMYST (etripamil) ke dalam formularium nasional komersialnya yang berlaku mulai 27 Maret 2026, guna memperluas akses bagi pasien dengan asuransi komersial. • Semprotan yang disetujui FDA dan dapat diberikan secara mandiri ini mengubah episode paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT) akut menjadi ritme sinus pada orang dewasa. • Keputusan cakupan ini membuat pengobatan pertama dalam kelasnya ini terjangkau secara luas di seluruh AS, serta meningkatkan pilihan perawatan kardiovaskular.

• Telix Pharmaceuticals mengajukan kembali New Drug Application (NDA) kepada FDA Amerika Serikat pada 16 Maret 2026, untuk TLX101-Px (Pixclara®), sebuah agen pencitraan PET yang menargetkan glioma pada orang dewasa dan anak-anak. • Agen ini menerima penunjukan Orphan Drug dan Fast Track dari FDA karena potensinya untuk menjawab kebutuhan yang belum terpenuhi dalam manajemen glioma pasca-perawatan, di mana 18F-FET PET sudah masuk dalam pedoman internasional namun belum ada padanan yang disetujui di AS. • Glioblastoma multiforme (GBM), kanker otak primer agresif yang paling umum, memengaruhi sekitar 22.000 kasus baru di AS setiap tahunnya, dengan kekambuhan yang hampir universal dan median kelangsungan hidup 12-15 bulan setelah diagnosis.