FDA、青少年および成人におけるCOVID-19の暴露後予防としてエンシトレルビルを承認
- FDAは、塩野義製薬が開発した経口抗ウイルス薬エンシトレルビル(Xocova)を、COVID-19の暴露後予防(PEP)として承認した。
- 本治療薬は、12歳以上の成人および青少年において、症候性SARS-CoV-2感染を予防することを目的として使用が認められている。
- この承認は、症候性患者の同居家族における本剤の安全性と有効性を実証した第3相試験「SCORPIO-PEP」に基づいている。
- 今回の承認により、重症化、慢性疾患の悪化、およびlong COVID(後遺症)の発症リスクを低減するための重要な手段が提供されることになる。
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エボラ出血熱が示す、トランプ政権の保健政策の世界展開と国内への影響 - Salon.com
• Dalhousie UniversityのMatthew Herder教授は、現在のエボラ出血熱の流行が、地域的な対応に対する米国の支援不足によって悪化していると警告している。 • この状況は、トランプ政権の政策下で、国内外の公衆衛生への投資が大幅に削減されたことに起因している。
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Salonハンタウイルス対策ツールに期待、限定的な資金援助も研究者は継続を希望
• Stanford Medical CenterのPaul Bollyky博士を含む研究者たちは、ハンタウイルスのワクチンおよび治療法を開発するための資金とインフラの確保に苦慮している。 • 最近のクルーズ船でのハンタウイルス発生時には、予防ツールが全く利用できず、医学的対抗策の不足が浮き彫りとなった。
元記事を読む · ny1.com2026年6月3日 – ヘルスケアニュース・ウィークリー
• コンゴ民主共和国でのエボラ出血熱の流行により、1,000人以上が発症し、250人近くが死亡しました。 • 新しい研究により、親のうつ病は自閉症などの子どもの神経発達症と強い関連がある一方で、抗うつ薬の使用が原因ではないことが明らかになりました。
元記事を読む · pagingamerica.orgPEPFARの新たな変更により、CDCの海外拠点の大幅削減へ
• 元CDC局長のTom Frieden氏は、米国大統領エイズ救済緊急計画(PEPFAR)の今後の変更により、外国におけるCDCのプレゼンスが大幅に削減されるだろうと警告した。 • Frieden氏は、このような国際的なインフラを削減することは、米国をグローバルな健康脅威に対してより脆弱にさせると主張し、現在のhantavirusやEbolaの発生を重要な例として挙げている。
元記事を読む · medpagetoday.com
MedPage TodayASCOニュース:BioNTechとPfizerの二重特異性抗体、そしてPazdur博士 — 2日目
• ASCOカンファレンスの2日目は、肺がん治療に関する有望な新データや、新たな免疫療法の導入が注目を集めた。 • BioNTechとPfizerは二重特異性抗体に関する肯定的な結果を発表し、Kelun-Merckは生存曲線の有意なデータを共有した。
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Statnews公衆衛生権限の弱体化により、アウトブレイクのリスクが増大
• 米国の複数の管轄区域において、ロックダウンや学校閉鎖、ワクチン接種義務化などのCOVID-19対策への反発を受け、公衆衛生当局の法的権限が削減されている。 • これらの法的変更により、将来的な健康危機において州や地方の保健局が制限措置を実施する能力が制限されている。
元記事を読む · kpbs.org連邦官報 :: 公衆の意見および推奨事項を求めるデータ収集案の提出
• 疾病対策センター(CDC)は、継続的な情報収集要請に関する公衆のコメントおよび推奨事項を求めています。 • 同機関は、年間推計583時間の負担時間について、管理予算局(OMB)に承認を申請しています。
元記事を読む · federalregister.gov2026年6月4日(木) - KFF Health News
• 第III相INDIGO試験において、開発中のモノクローナル抗体obexelimabが、免疫グロブリンG4関連疾患(IgG4-related disease)の治療においてプラセボを大幅に上回る結果を示しました。 • この進展により、obexelimabは現在この疾患に対して承認されている唯一の薬剤と同等に競合する位置付けとなり、患者に新たな治療選択肢を提供する可能性があります。
元記事を読む · kffhealthnews.orgCDC、エボラ出血熱の拡大防止を最優先事項として発表
• CDC(アメリカ疾病予防管理センター)は、現在進行中の健康懸念の中で、エボラ出血熱の拡大防止を最優先事項として特定した。 • トランプ政権が確立された感染症対応マニュアルを軽視しているとの報告があり、アウトブレイクに対する連邦政府の対応に懸念が高まっている。
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Statnews製薬ニュース解説:2026年5月 - EMJ GOLD
• 2026年5月の製薬分野における進展は、かつて「創薬不能(undruggable)」とされていたタンパク質KRASに焦点が当てられ、新薬daraxonrasibの有効性に関する新たな研究が進められた。 • daraxonrasibを、単剤療法または化学療法との併用により、より早期の治療段階で使用できるかを確認する一次治療研究が現在進行中である。
元記事を読む · emjreviews.comFDA、B型肝炎治療薬の「驚異的な」治験結果を受け、承認審査を迅速化
• FDAは、一部の患者が治療を完全に終了できる可能性を示した治験結果に基づき、B型肝炎向けの革新的な新薬であるbepirovirsenの審査を迅速化(ファストトラック)した。 • 6ヶ月間にわたり週1回の投与を受けた1,838人の患者を対象とした研究において、bepirovirsen投与群の約20%が、投薬終了後6ヶ月間ウイルスが検出されない「機能的完治」を達成した。
元記事を読む · independent.co.uk
The Independent

