Funding Tracker '26: Ours Privacy, Arintra および Happy Health
- Happy Healthは、2024年10月に米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けた後、臨床グレードのスマートリング「Happy Ring」を発売しました。
- 同社のHappy Sleepプラットフォームは、ウェアラブルデバイスと、認定資格を持つ睡眠専門医による臨床ケアチームを統合しています。
- この統合により、患者はコンシューマー向けハードウェアと専門的な医学的監視を組み合わせて、睡眠医学治療を受けることが可能になります。
出典・引用
1 件の出典もっと記事を見る
マップ:米国各州の麻疹(はしか)のアウトブレイク、症例数、およびワクチン接種率を追跡
• NBC Newsは、専用のマップを通じて、米国全土の麻疹の確定症例数と州別の感染数を追跡しています。 • 麻疹の症例数は2025年に34年ぶりの高水準に達し、2026年にはさらに増加しています。
元記事を読む · nbcnews.com
NBC News米国FDA、既治療の進行性淡明細胞型腎細胞がん(ccRCC)成人患者を対象としたWELIREG®(ベルズチファン)およびLENVIMA®(レンバチニブ)の併用療法を承認 - Merck.com
• 米国食品医薬品局(FDA)は、既治療の進行性淡明細胞型腎細胞がん成人患者を対象とした、経口薬WELIREGおよびLENVIMAの併用療法を承認しました。 • この承認は、本併用療法とカボザンチニブを比較した第3相LITESPARK-011試験の結果に基づくものです。
元記事を読む · merck.com
Merckロイター健康ニュース概要
• 米食品医薬品局(FDA)は、ニコチンポーチや電子タバコ製品の承認プロセスを加速させるための措置を数日以内に発表する見通しです。 • 同局は、新型タバコ申請に関する具体的な要件を概説した2021年の規則を見直す計画です。
元記事を読む · devdiscourse.com
Devdiscourseワクチン接種の有無にかかわらず、私たちは麻疹の流行の瀬戸際にある : Short Wave : NPR
• 最近の麻疹の集団発生により、Pennsylvania、South Carolina、Texas、Utahで数百人の症例が記録されています。 • 報告された感染例の大部分は、ワクチン未接種者の間で発生しています。
元記事を読む · npr.orgロイター・ヘルスニュースサマリー
• Beacon Therapeuticsは月曜日、遺伝性眼疾患を持つ人々を対象とした最終段階の治験において、同社の実験的な遺伝子治療が低照度下での読書能力を改善したと発表した。 • この治療法は、進行性の視力喪失を引き起こす特定の疾患を標的としており、治験の主要目標を達成した。
元記事を読む · bundle.app健康速報 2026年9月21日
• Medical Counselling Committee (MCC) は、9月22日に National Eligibility and Entrance Test-Undergraduate (NEET UG) の第3ラウンド登録を開始します。 • この登録フェーズは、2026年度の MBBS、BDS、および B.Sc Nursing コースへの入学を希望する受験者を対象としています。
元記事を読む · medicaldialogues.inHealth Matters ニュースレター:患者を安全基準で保護する - The Hindu
• 細胞治療・再生医療センターは、自閉症に対する幹細胞治療は承認された臨床試験内でのみ実施されるべきであると発表しました。 • Dinesh Arab博士は、新しく高度な薬剤が登場しても、心筋梗塞や脳卒中の全体的な発生率を減少させるには至っていないと指摘しました。
元記事を読む · thehindu.comHelus Pharma、年次および臨時株主総会の投票結果と社名のHelus Pharma Inc.への変更を発表
• Helus Pharmaは、2026年9月22日に開催された年次および臨時株主総会の結果を発表した。 • 株主は、社名をCybin Inc.からHelus Pharma Inc.に変更すること、および新しい監査人を任命することを承認した。
元記事を読む · quiverquant.comがん治療におけるAIの役割の拡大
• 医師は、複雑な治療方針の決定や患者へのサポートを目的として、がん治療への人工知能(AI)の導入をますます進めている。 • AIツールは、急速に進化する臨床試験、薬剤承認、耐性生物学からのエビデンスを集約することで、デジタルコンサルタントとしての役割を果たす。
元記事を読む · curetoday.comロイター・ヘルスニュース要約
• 米国FDAは金曜日、他の臓器に転移した進行乳がんの成人患者を治療するためのEli Lilly社の併用薬を承認しました。 • この承認は、がんが局所にとどまらなくなった疾患の進行ステージにある患者を特に対象としています。
元記事を読む · bundle.app学術研究とコミュニティの専門知識が融合、新たなジャーナル・パートナーシップが始動 – Archyde
• 査読付きの科学的研究と、公衆衛生研究におけるコミュニティの直接的な専門知識を融合させる新しい学術出版プラットフォームが今週立ち上げられました。 • この取り組みでは、伝統的な臨床研究者と地域住民を連携させ、健康介入策が実際の生活体験や現実世界のニーズを反映するようにします。
元記事を読む · archyde.com