米国で過去35年で最大規模の麻疹アウトブレイクが終息

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) は、2026年8月10日、経口グミ製剤「NV-387」の第II相臨床試験を開始する規制当局の承認を受けました。 • この試験は、現在史上最大規模かつ急速に拡大しているエボラ出血熱のアウトブレイクに影響を受けた患者を治療するため、民主コンゴ共和国で実施されます。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) は、NV-387経口グミの第II相臨床試験を開始するための規制当局の承認を取得しました。 • この薬剤は Bundibugyo エボラウイルスの治療薬として開発されており、コンゴ民主共和国で発生している現在の流行における効果的な抗ウイルス薬への緊急のニーズに応えるものです。

• 下院軍事委員会の超党派による修正案において、現役軍人を対象としたMDMAおよびpsilocybinの軍事臨床試験を延長するため、2027年度国防権限法（NDAA）を活用することが提案された。 • ルイジアナ州は今週、オピオイド訴訟の和解金を財源として、物質使用障害および治療抵抗性精神疾患を治療するためのpsilocybinおよび関連化合物の規制下にある臨床パイロットプログラムを開始した。

• GlobalRPHは、2026年8月3日から9日の週をカバーする、臨床医向けの厳選された医療ニュース・トップ20のリストを公開しました。 • 今回のアップデートでは、米国における性感染症（STI）の地理的な変動に特に焦点を当てています。

• ケン・パクストン司法長官によると、テキサス・チルドレンズ病院は今年10月、米国初となるトランスジェンダーの若年層向けデトランジション（移行解消）クリニックを開設する予定である。 • HPVと頭頸部癌の関連性を証明したモーラ・ギリソン博士が、小腸癌のため61歳で逝去し、医学界がその死を悼んでいる。

• 米国食品医薬品局（FDA）は、インフルエンザ対策として設計された新しいmRNAベースのワクチンを正式に承認した。 • この節目となる出来事にもかかわらず、専門家は、この承認が必ずしもあらゆるワクチンに対するmRNA技術の政府による広範な採用を意味するわけではないと警告している。

• FDAは、COVID-19ワクチンで使用されたものと同様のmRNA技術を活用した初のインフルエンザワクチン「mFLUSIVA」を承認しました。 • The New England Journal of Medicineに掲載された臨床試験データによると、インフルエンザ様疾患を発症した割合は、標準用量ワクチン接種者の2.8%に対し、mFLUSIVA接種者は2%でした。

• ウイルスに曝露した個人のCOVID-19感染を予防するために、Xocovaと呼ばれる新しい経口抗ウイルス薬が開発されました。 • 症状が現れた後に投与される治療薬とは異なり、Xocovaは感染の可能性を低くするための曝露後予防薬として特別に設計されています。

• NanoViricidesは、エボラウイルス治療薬として設計されたNV-387経口グミ製剤の第II相臨床試験を開始する規制当局の承認を受けた。 • 本試験は、記録上最大かつ最も急速に拡大しているエボラ出血熱の流行に対処するため、コンゴ民主共和国で実施される。

• 妊娠第1三半期におけるタンパク質摂取量の増加が、出生体重低出生体重児のリスク低下に関連していることが新しい研究で示されました。 • これとは別に、研究者がUK Biobankの成人296,372人のデータを分析し、居住地における夜間光（NTL）への長期的な曝露が生物学的老化を加速させるかどうかを調査しました。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) は、ブンディブギョ・エボラウイルス治療を目的としたNV-387経口グミの第II相臨床試験を開始するための規制当局の承認を受けました。 • この試験は、コンゴ民主共和国（DRC）で現在発生しているアウトブレイクの中で、有効な抗ウイルス薬に対する急務なニーズに応えるものです。

• FDAは、今年初めに申請書の審査を拒否した以前の決定を覆し、初のmRNAベースのインフルエンザワクチンを承認した。 • 今回の承認は50歳から64歳の成人を対象としており、65歳以上の層については優先審査（加速承認）を受けた。