Lilly、オンラインプラットフォーム、決済会社、規制当局に対し、retatrutideの違法なブラックマーケットの閉鎖を要請

• Outlook Therapeuticsは、第3四半期に2,030万ドルの損失を報告したが、同時に硝子体内投与治療薬LYTENAVAのFDA承認を取得した。 • 経営陣は、網膜へ直接届ける投与法により、LYTENAVAが2030年までに米国で年間5億ドル以上の売上を達成する可能性があると予測している。

• Helus Pharmaは、Intra-Cellular Therapiesの前社長であるMichael Halstead氏を新しい最高経営責任者（CEO）に任命しました。 • 同社は、候補薬HLP003を評価する第3相APPROACH試験の患者登録を正常に完了しました。

• Cyclospora（シクロスポラ）という寄生虫が米国の食品安全システムをすり抜けたことで数千人が発症し、汚染追跡における重大な欠陥が浮き彫りになった。 • FDAはCyclosporaのアウトブレイクを追跡する特定のプログラムを削減し、調査時に企業がサプライチェーンの記録をより迅速に提供することを義務付ける規則の導入を遅らせた。

• 研究者たちは、脳内の化学物質を標的にするのではなく、抗炎症薬を用いて免疫系を鎮めるという、うつ病治療への新しいアプローチを検証しています。 • 小規模な臨床試験の初期結果では、この免疫重視の戦略がうつ症状の緩和に有望であることが示されています。

• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) は、希少疾患治療薬の開発を加速させるため、英国の医薬品承認プロセスの刷新を提案している。 • 約10,000種類の希少疾患が存在するが、その大部分には現在有効な治療法がなく、患者ケアに深刻な空白が生じている。

• UCLAの研究者が、身体の「ヘルスレーダー」として機能し、早期段階で複数の種類のがんを特定するために設計された新しい血液検査を開発しました。 • この手法は、大量の正常な血球DNAを取り除くことで、通常はかき消されてしまう腫瘍や損傷した臓器からの希少な信号を検出することを可能にします。

• Helus Pharmaは、2026年6月30日に終了した2027年度第1四半期の財務結果および主要な事業アップデートを報告しました。 • 同社は、後期開発および将来の商用化に向けた取り組みを統括するため、Intra-Cellular Therapiesの前社長であるMichael Halstead氏をCEOに任命しました。

• FDAは、高齢者への保護機能を強化した新しいmRNAベースのインフルエンザワクチン「mFLUSIVA」を承認しました。 • 臨床試験において、本ワクチンは50歳から64歳の成人の重症化予防に高い有効性を示し、65歳以上の層に対しては加速承認が与えられました。

• 子供向けワクチンに関する新しい大統領令が発令され、同時に1年間にわたる空席となっていたCDC（疾病対策センター）の局長に正式な後任が任命されました。 • FDA（食品医薬品局）が初のmRNAベースのインフルエンザワクチンを承認し、AAP（米国小児科学会）は次回のインフルエンザシーズンに向けた公式勧告を公開しました。

• 2026年6月2日に発表された新しい研究により、摂取する食事性脂肪の種類が膵臓がんの進行に大きな影響を与えることが明らかになりました。 • 研究者らは、主にオリーブオイルに含まれるオレイン酸が疾患を半減させるのに役立つ一方で、他の脂肪は腫瘍の増殖を促進することを発見しました。

• Rutgers New Jersey Medical SchoolのDamali Campbell-Oparali准教授は、黒人女性に影響を及ぼしている妊産婦保健格差の背後にあるシステム的な要因に取り組んでいます。 • この議論では、ケアの欠如を特定するため、黒人女性が妊娠中および産後に直面する具体的な課題に焦点を当てています。