MerckとModerna、mRNAメラノーマワクチンが後期治験で目標を達成したと発表

• MerckとModernaは、試験段階のがんワクチンと薬剤の併用療法が、高リスク患者におけるメラノーマ（悪性黒色腫）の再発防止に有望であることを発表した。 • 完全な試験データはまだ公開されていないが、6月のAmerican Society of Clinical Oncology（米国臨床腫瘍学会）で発表された以前の研究では、157人の患者において5年間の再発リスクが半分に減少したことが示された。

• MerckとModernaは水曜日、1,000人以上のメラノーマ（悪性黒色腫）患者を対象とした試験において、開発中の試験的ながんワクチンが病気の再発および転移を大幅に抑制したと発表した。 • この研究は、外科的に切除された高リスクの局所腫瘍を持つ患者に焦点を当て、再発防止を目的としたものである。

• コンゴ民主共和国は、史上最悪のエボラ出血熱の流行に直面しており、死者数は現在2,300人を超えています。 • 公式データによると、記録された症例数は計4,945件、死者数は2,325人に達しており、病気による影響が大幅に拡大しています。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) は2026年8月18日、NV-387経口グミの第II相臨床試験を間もなく開始することを発表した。 • この試験は、コンゴ民主共和国で発生している、これまでで最大かつ最も急速に拡大しているとされる Bundibugyo エボラウイルスの治療を目的としている。

• トランプ大統領は、中絶反対論者として知られるハイディ・オーバートン氏を食品医薬品局（FDA）の局長に指名した。 • 民主党はこの指名を批判しており、2026年8月10日のイベントでトランプ氏がワクチンに関する虚偽の主張をした際、同氏に同行していたことから、オーバートン氏を「追従者（sycophant）」と呼んでいる。

• MerckとModernaは、完全切除されたステージIIB-IVのメラノーマ患者を対象とした第3相INTerpath-001試験において、主要エンドポイントである無再発生存期間（RFS）および遠隔転移なし生存期間（DMFS）を達成したことを発表しました。 • 本研究では、KEYTRUDAと、患者固有の腫瘍変異に合わせて調整されたmRNAベースの個別化ネオアンチゲン療法であるintismeran autogeneを併用することで、KEYTRUDA単独療法と比較して統計的に有意な改善が認められました。

• FDAのデバイス・放射線保健センター（CDRH）は火曜日、生成AI搭載医療機器の将来に関するディスカッションペーパーを公開しました。 • 同局は、これらの新興技術に対する潜在的な規制枠組みを策定するため、ステークホルダーからの早期の意見を求めています。

• Saloni Dattani と Works in Progress は、医学的進歩の現状と、新しい治療法の開発を妨げているシステム上の障壁について検証している。 • 著者らは、臨床試験のプロセスがますます低速化し複雑化しており、厳格かつ段階的なデータ収集が必要となっている点を強調している。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) は、エボラウイルスに対抗するために設計された経口グミ治療薬「NV-387」の第II相臨床試験の開始を発表しました。 • この試験はコンゴ民主共和国（DRC）で実施されており、著名な研究者でありFogarty FellowであるPatrick Katoto教授が率いています。

• 米国各地で予防接種率が低下しており、麻疹（はしか）の症例数が記録的な高水準に達している。 • 保健当局は、麻疹は歴史上最も感染力の強い疾患の一つであり、ワクチンの接種率が低下した際に真っ先に再流行する傾向があると警告している。

• FDAは、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）の治療において、セレブロンE3リガーゼモジュレーター（CELMoD）であるiberdomideを含む新規治療レジメンを承認しました。 • 本治療法はdaratumumabおよびdexamethasoneとの併用で使用され、特にlenalidomideやpomalidomideなどの免疫調節薬による治療に不応となった患者に有効です。