Merck、エボラ出血熱の流行悪化に伴いCOVID-19治療薬Lagevrioの転用を検討

• ホワイトハウス管理予算局（OMB）が提案した規則により、PEPFARを口実として連邦助成金交付への政治的監視を強めようとしており、研究活動が脅かされています。 • ウイルス拡散を抑制するため、拡大するエボラ出血熱（ブンディブギョ種）のアウトブレイクに対応し、ワクチンの開発が加速しています。

• エボラ出血熱の希少種であるBundibugyoウイルスの流行が急速に拡大し、現在アフリカ全土に広がっている。 • 世界保健機関（W.H.O.）の専門家パネルは、緊急の臨床試験に向けて2つのモノクローナル抗体、maftimivab（Regeneron社）とMBP-134（Mapp Bio社）を推奨した。

• Exelixis, Inc.は2026年5月30日、第3相CABINETピボタル試験のサブグループ解析において肯定的な結果が得られたことを発表しました。 • 同試験では、神経内分泌腫瘍（NET）の治療患者において、CABOMETYX（cabozantinib）がプラセボと比較して無増悪生存期間（PFS）を有意に改善することが示されました。

• オックスフォード大学の科学者とバイオテクノロジー企業のBasecamp Researchが、世界初のAI設計ワクチンのヒト臨床試験を開始した。 • このワクチンは、主にマダニの咬傷を通じて人間に感染し、致命的となる可能性のあるウイルス性疾患「クリミア・コンゴ出血熱（CCHF）」を標的としている。

• Africa CDCと世界保健機関（WHO）は、エボラ出血熱の流行に対抗するための共同大陸対応計画を開始した。 • 2026年6月から11月まで実施されるこの取り組みでは、迅速な検出、臨床ケア、および緊急調整の資金として5億1,800万米ドルの調達を目指している。

• FDAは、塩野義製薬が開発した経口抗ウイルス薬エンシトレルビル（Xocova）を、COVID-19の暴露後予防（PEP）として承認した。 • 本治療薬は、12歳以上の成人および青少年において、症候性SARS-CoV-2感染を予防することを目的として使用が認められている。

• Stanford Medical CenterのPaul Bollyky博士を含む研究者たちは、ハンタウイルスのワクチンおよび治療法を開発するための資金とインフラの確保に苦慮している。 • 最近のクルーズ船でのハンタウイルス発生時には、予防ツールが全く利用できず、医学的対抗策の不足が浮き彫りとなった。

• Dalhousie UniversityのMatthew Herder教授は、現在のエボラ出血熱の流行が、地域的な対応に対する米国の支援不足によって悪化していると警告している。 • この状況は、トランプ政権の政策下で、国内外の公衆衛生への投資が大幅に削減されたことに起因している。

• コンゴ民主共和国でのエボラ出血熱の流行により、1,000人以上が発症し、250人近くが死亡しました。 • 新しい研究により、親のうつ病は自閉症などの子どもの神経発達症と強い関連がある一方で、抗うつ薬の使用が原因ではないことが明らかになりました。

• ASCOカンファレンスの2日目は、肺がん治療に関する有望な新データや、新たな免疫療法の導入が注目を集めた。 • BioNTechとPfizerは二重特異性抗体に関する肯定的な結果を発表し、Kelun-Merckは生存曲線の有意なデータを共有した。

• 米国の複数の管轄区域において、ロックダウンや学校閉鎖、ワクチン接種義務化などのCOVID-19対策への反発を受け、公衆衛生当局の法的権限が削減されている。 • これらの法的変更により、将来的な健康危機において州や地方の保健局が制限措置を実施する能力が制限されている。