NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |

• Helus PharmaのCEOが、ニューヨークで開催されるH.C. Wainwrightカンファレンス期間中の9月14日にライブウェブキャストに参加します。 • プレゼンテーションは東部標準時（EDT）の午前9時に開始され、同社のEvents & Presentationsページでリプレイ視聴が可能です。

• FDAは2026年8月、さまざまな医療分野にわたる7つの新薬を承認しました。 • これらの承認には、睡眠障害、アルツハイマー病の診断、腫瘍学、希少疾患、自己免疫疾患、および血液学の治療法が含まれています。

• NanoViricidesは2026年9月8日、コンゴ民主共和国におけるBundibugyo ebolavirusの流行を治療するための経口グミ剤「NV-387」の第II相臨床試験を登録したと発表した。 • 同社によると、NV-387はウイルス性疾患の致死的な動物モデルにおいて、以前に薬剤Remdesivirよりも優れた性能を示したという。

• NanoViricidesは2026年9月8日、ブンディブギョ・エボラウイルス治療のための経口グミ製剤「NV-387」の第II相臨床試験を登録したと発表した。 • この試験は、コンゴ民主共和国で拡大するエボラ出血熱の流行に対処するため、汎アフリカ臨床試験データベース（Pan African Clinical Trials Database）に記載されている。

• 早期発見と病理診断の向上を目的として、特化型の大規模言語モデルやAI支援CTスキャンを含む新しい人工知能ツールが腫瘍学ケアに統合されつつある。 • ChatGPT Healthにより、患者は医療記録やウェルネスアプリをAIエクスペリエンスに連携させ、健康に関する意思決定のサポートを受けることが可能になった。

• NanoViricides, Inc.は、コンゴ民主共和国において、エボラウイルス治療を目的とした経口グミ製剤「NV-387」の第II相臨床試験への登録を完了しました。 • 本試験はPatrick de Marie Chimusa Katoto教授が主導しており、1〜2週間以内に投与が開始される見込みです。

• SuperluminalとAusperBioが2026年初頭にベンチャーキャピタルからの資金調達を実施しました。 • Superluminalは6,000万ドルを調達し、AusperBioは1億2,000万ドルを調達しました。

• 米国の薬価規制に関する見通しが明確になるにつれ、製薬会社が回復傾向にある。 • Johnson & Johnson (JNJ) や AstraZeneca (AZN) のような多角化企業は、強力な研究開発 (R&D) パイプラインを活用し、医薬品の独占権が失効する「パテントクリフ（特許の崖）」の影響を相殺しようとしている。

• FDAは、Revolution Medicines社が開発した新しい膵臓がん治療薬「Rasonque」を承認しました。 • この治療を求める患者は、保険適用が正式な承認に追いつくまで数週間かかる場合があることが分かりました。

• 治験や投資が世界の他の地域へとシフトしており、欧州のバイオ医学イノベーションは衰退している。 • かつて欧州は医薬品研究で世界をリードし、数百万人もの人生を変える医学的進歩をもたらした。

• FDAは最近、複雑性尿路感染症の成人患者向けに、Contepoとして販売される静脈投与用抗生物質 fosfomycin を承認しました。 • この薬剤は、一般的な抗生物質治療に耐性を持つ細菌である、耐性グラム陰性病原体による感染症を標的としています。