NIH、一般の人々がより簡単に情報を検索できるようウェブサイトを簡素化

• Sanofiは、4つの薬剤を共同開発するため、Regeneronに前金として10億ドル、およびマイルストーン支払金として最大70億ドルを支払うことに合意した。 • 両社はすべての開発コストと将来の利益を等分し、承認後のグローバル販売はSanofiが管理する。

• 2026年10月上旬のヘルスエクイティ報告書は、HIV陽性者の肺がん検診における格差と、同種移植へのアクセスにおける障壁を浮き彫りにしています。 • HIV陽性者の肺がん検診率は、検査の適格基準が3倍に拡大した後でも低いままであることが分かりました。

• Pan American Health Organization (PAHO) は2026年10月1日、ワシントンD.C.にて、米州における伝染性疾患の撲滅加速について話し合うブリーフィングセッションを開催した。 • 同セッションでは、国家的なリーダーシップと戦略的投資を活用し、30種類以上の伝染性疾患および関連する健康状態を撲滅することに焦点を当てた。

• 世界保健機関（WHO）は2026年10月2日、2000年から2023年までの国・地域別の健康トレンドを詳述した新しい世界健康推計（Global Health Estimates）を発表した。 • 世界の平均寿命は、COVID-19パンデミック前の水準にほぼ戻った。

• Robert F. Kennedy, Jr. 保健福祉長官と Alicia Jackson ARPA-H 所長は、テキサス州オースティンにて、治験プロセスの加速化を目指すプロジェクトを開始した。 • この実験的なプログラムは、医学的な治験に要する総時間と費用の削減を目的としている。

• FDAは、医薬品や医療機器がすでに市場に投入された後で、義務付けられた安全性および有効性調査を実施することを企業に認めている。 • 当局の記録によると、これらの市販後調査の多くが現在、期限を過ぎているかスケジュールから遅れていることが示されている。

• FDAは2026年9月、サンフィリッポ症候群A型やアレクサンダー病を含む、4つの極めて稀な遺伝性および代謝性疾患に対する史上初の治療法を承認しました。 • これらの規制決定により、MCT8欠損症および毛細血管拡張性運動失調症に対しても、初の承認治療薬が提供されることとなりました。

• NanoViricides, Inc.は、2026年6月30日に終了した会計年度の年次報告書（Form 10-K）を、2026年9月28日に証券取引委員会（SEC）に提出しました。 • 同社は現在、治療が困難なウイルス感染症を対象とした広域抗ウイルス薬NV-387の第II相臨床試験を実施しています。

• コンゴ北東部の都市ブニアで、mpox（エムポックス）の新たな感染例が出たことが保健当局と病院責任者によって確認されました。 • 同地域ではすでにエボラ出血熱の流行への対応に追われており、5月15日以降、感染者数は7,890人、死者数は3,799人に達しています。

• RegeneronとSanofiは、新規治療薬の開発に向けて抗体パートナーシップを拡大し、Sanofiが前払金として10億ドルを支払うことで合意した。 • 両社は、2027年までに3つの特定の抗体を臨床試験に移行させる計画であり、将来的な利益は50:50で分配される。

• 米州保健機構（PAHO）は2026年9月29日、過去1年間に特定の疾患の根絶に成功した米州の5つの国と地域を認定しました。 • これらの成果は、人から人へ伝播する疾患である30以上の伝染性疾患を2030年までに根絶するという、より広範な地域目標に寄与するものです。