公衆衛生にこそMAHAが必要だ - The Atlantic
- COVID-19パンデミック後、NIHやFDAを含む米国の主要保健機関への信頼は、かつてないほど低水準まで急落している。
- CDCがその核心的な責任を果たす能力に対する信頼は、パンデミック開始以来、40%近く低下した。
- 公衆衛生コミュニティは、現政権がFDAの承認やNIHの研究資金提供において、健全な政策よりも政治的利益を優先させていると警告している。
- 著者は、公衆衛生当局が「反乱的」な動きの正当性を認めることで、組織的な信頼を回復し、将来の健康成果を改善させるべきだと主張している。
出典・引用
1 件の出典もっと記事を見る
治験法改正に関する重要事項まとめ - The Pharmaceutical Journal
• 2026年4月28日、Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) と Health Research Authority は、20年以上で最大規模となる治験改革パッケージを導入しました。 • この法改正は、低リスク治験の立ち上げを加速させ、既存研究への変更手続きを簡素化することを目的としています。
元記事を読む · pharmaceutical-journal.com
The Pharmaceutical Journal下痢の原因となるウイルスの集団感染がさらに4州へ拡大、ファウチ博士が出席予定、医師が住宅火災で死亡
• 下痢の原因となるウイルスの集団感染がさらに4州に拡大した一方、Anthony Fauci博士が議会で証言する予定となっている。 • 立法上の進展として、保健福祉省(HHS)内に男性健康専門の部署を新設する動きが強まっている。
元記事を読む · medpagetoday.com
MedPage TodayMerck、低所得国で試験段階のHIV予防薬に関する任意ライセンス契約を締結
• Merckは、低所得国において試験段階のHIV予防薬を大規模に生産できるよう、任意ライセンス契約を締結しています。 • 同社は、将来的な供給を加速させるため、当該薬剤が2つの後期臨床試験段階にある間にこれらのパートナーシップを推進しています。
元記事を読む · statnews.com
StatnewsFDA委員会が7つのペプチドについて投票。その内容は? | National News
• FDAの諮問委員会は、有効性を示す臨床的根拠が不足しているという当局の警告にもかかわらず、KPVを含む4つのペプチドへのアクセスを拡大することを決定した。 • FDAは特に、KPVを創傷治癒や、乾癬、湿疹、潰瘍性大腸炎などの炎症性疾患に使用することを支持するヒト臨床データが存在しないことを指摘した。
元記事を読む · usnews.com木曜レポート - Ermer and Suter PLLC
• ニューヨーク市の保健当局は現在、複数の死者と数十人の病人を出したレジオネラ症の集団発生について調査しています。 • 医療専門家は、細菌への曝露リスクを軽減するための具体的な予防策について、市民にガイダンスを提示しています。
元記事を読む · ermersuter.comフライデーレポート - Ermer and Suter PLLC
• Ipsenは、乳児の希少肝疾患である胆道アトレシア(胆道閉鎖症)を対象としたBylvayの後期臨床試験において、主要目的を達成できなかったと発表した。 • この試験では、Bylvayがプラセボと比較して自己肝生存率を改善させることを証明できなかった。
元記事を読む · ermersuter.comペプチドブームにより、州政府は消費者保護に奔走 ─ Washington Postの調査で判明
• 2026年7月24日に公開されたWashington Postの調査により、米国の各州におけるメッドスパ(医療スパ)およびペプチド注射の販売に対する規制に、重大な不備があることが明らかになった。 • 減量や長寿を目的としたアミノ酸鎖を販売するウェルネスクリニックは、地元のレストランや美容院よりも監視が緩く、検査回数も少ないことが多いことが報告書で判明した。
元記事を読む · washingtonpost.com9州でアイスバーグレタスに起因するサイクロスポラ症のアウトブレイクが発生
• 米国9州において、アイスバーグレタスの摂取に関連したサイクロスポラ症の広域アウトブレイクが確認されました。 • 保健当局はサイクロスポラ症の症例を追跡しており、影響を受けた個人に対し、地域の保健所に症状を報告するよう呼びかけています。
元記事を読む · cdc.gov
CDCMerck社の経口薬、拡大するコレステロール低下薬クラスで初の経口オプションに - MedCity News
• Merck社は、コレステロール低下薬のPCSK9阻害剤クラスで初の経口薬となるLipfendraのFDA承認を受けた。 • 注射が必要な従来のPCSK9阻害剤とは異なり、Lipfendraは経口投与向けに特別に設計されたマクロサイクルペプチドである。
元記事を読む · medcitynews.com
MedCity NewsFDA、72人の感染者が確認された新たなサイクロスポラ症の集団発生を発表 - The New York Times
• 食品医薬品局(FDA)は、少なくとも72人が発症したサイクロスポラ症の新たな集団発生を発表した。 • 同局は水曜夜に公式サイトで最新情報を掲載したが、発生した具体的な場所についてはまだ特定していない。
元記事を読む · nytimes.comRFKジュニア氏の勝利か、FDA諮問パネルが未承認ペプチドの調剤許可を僅差で承認
• FDAの諮問パネルは、一般的だが有効性が証明されていない2つのペプチド、BPC-157およびKPVの調剤を調剤薬局に許可することを推奨するとして、僅差で可決した。 • この決定は、FDAの正式な承認を得ていないにもかかわらず、これらの物質へのアクセス拡大を求めたロバート・F・ケネディ・ジュニア(Robert F. Kennedy Jr.)氏の働きかけを受けたものである。
元記事を読む · statnews.com
Statnews