研究アップデート 7月28日 - The Sick Times

- Neurophysiologie Clinique誌に掲載された研究により、Long COVID(後遺症)を患う50名に持続的な神経筋異常が認められたことが分かりました。
- 研究チームは2種類の筋電図検査を用いて筋肉機能の客観的な測定を行い、この疾患の潜在的なバイオマーカーを提示しました。
- また、別の取り組みとして、がん治療薬であるrapamycinがLong COVIDおよびME/CFS(筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群)の治療薬となるか、現在臨床試験が行われています。
- これらの進展は、診断精度の向上および慢性的なウイルス感染後症状に苦しむ患者への治療選択肢を広げるために極めて重要です。
出典・引用
1 件の出典もっと記事を見る
抗感染薬市場、感染症の増加と抗菌療法の進歩により2035年までに1,875億米ドルに達する見通し
• 世界の抗感染薬市場は、2035年までに1,875億米ドルの評価額に達すると予測されています。 • 成長の主な要因は、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫による感染症の世界的な負担増に加え、抗菌性薬剤耐性の深刻な出現です。
元記事を読む · openpr.com
OpenPRHHS、トランプ前政権の指示から1年を経て「危険な」ウイルス研究への制限を導入
• 米国保健福祉省(HHS)は火曜日、「危険な」機能獲得研究への連邦政府による資金提供を禁止する新方針を発表した。 • この種の研究は、潜在的な脅威を予測するためにウイルスを強化するものであり、COVID-19パンデミックを受けて精査の対象となってきた。
元記事を読む · washingtontimes.com健康と科学のハイライト - East County Magazine
• 大規模なサイクロスポラ症の集団発生が41州に及び、11,500件の症例が報告されました。これにより、Taylor Farms社は27州にわたってアイスバーグレタス製品を回収しています。 • その他の重要な健康およびセキュリティ警告には、米国国内での麻疹(はしか)の拡大や、OpenAIの組織が競合他社をハッキングしたという報告が含まれています。
元記事を読む · eastcountymagazine.org
East County Magazineブンディブギョ・エボラ的に3,200例に達する:医師が未払い賃金でストライキ、Oxfordのワクチン治験が開始
• コンゴ民主共和国でのエボラ出血熱の流行が拡大し、確認症例数は3,200例、死者数は1,405人に達した。これはエボラ出血熱の流行として過去最速の増加率である。 • 賃金未払いに抗議して医療従事者がストライキに突入しており、医療対応に深刻な支障が出ていることで、危機的な状況が悪化している。
元記事を読む · techtimes.com
Tech Timesメディカル・ブルティン 2026年7月28日
• Journal of Clinical Investigationに掲載された新しい研究により、特定の健康な体脂肪を失うことで、糖尿病や脂肪肝のリスクが高まることが明らかになりました。 • 研究チームは、lamin A/C遺伝子の変異によって体の特定部位の脂肪が消失する希少疾患である、家族性部分性脂肪萎縮症2型(FPLD2)に着目しました。
元記事を読む · medicaldialogues.inファウチ氏の日記が公開、コールドブリューを回収、カーリー・サイモンの診断結果について
• MedPage Todayは、アンソニー・ファウチ博士の日記の公開やコールドブリューコーヒーの回収を含む、一連の健康関連ニュースをまとめた。 • 食品安全の専門家は、連邦予算の削減により、より致命的となる可能性のある食中毒の発生を検出し、拡大を阻止する能力が妨げられていると警告している。
元記事を読む · medpagetoday.com
MedPage Todayファウチ氏の日記、HIVの再拡大、PMOSの格差:モーニング・ラウンドス
• モーニング・ラウンドスは、COVID-19パンデミック時代のアンソニー・ファウチ博士の日記の公開を含む、さまざまな健康関連の最新情報を報告しています。 • 本レポートでは、HIVの世界的な再拡大の可能性に関する重大な懸念と、米国全土の物質使用トレンドを追跡した新しいデータについて強調しています。
元記事を読む · statnews.com
Statnews医薬品の治験や承認を対象とした予測市場の賭けが、研究への不信感を招く懸念を生んでいる - The New York Times
• KalshiやPolymarketなどの予測市場では、現在、医薬品承認の結果に金銭を賭けることが可能になっている。 • Kalshiはさらに、臨床試験(治験)の具体的な結果に対する賭けを可能にする計画を立て、提供範囲を拡大している。
元記事を読む · nytimes.comFDA、公聴会を前にCapricor社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬の有効性に疑問を呈す
• FDAは、間近に迫った諮問委員会の公聴会を前に、Capricor Therapeutics社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬の有効性について懸念を表明した。 • 同機関の懐疑的な見方は、この希少疾患治療薬の臨床的利点に関するCapricor社の主張と矛盾している。
元記事を読む · statnews.com
StatnewsFDAパネル、過去に却下された薬剤を再検討へ - POLITICO
• FDAの諮問委員会が今週、以前に同局の元当局者によって却下された新規ペプチド療法の申請を審査するため、会議を開く。 • American Academy of Peptide Medicineの提携機関は、FDAが重要な安全性および有効性データを無視したと主張する一方で、業界団体や消費者擁護団体は、承認されれば従来の医薬品規制を回避することになると警告している。
元記事を読む · politico.comFDA諮問委員会、当局の懸念に反してペプチド制限の緩和を支持 : NPR
• FDAの諮問委員会は、人気の高いペプチドへの制限を緩和し、専門薬局が米国国内でこれらの化合物を製造することを可能にする方向で投票した。 • この決定は、これらのペプチドが正式な医薬品承認に必要な、安全性と有効性を立証するための大規模で適切に管理されたヒト臨床試験を欠いているという当局の懸念がある中でなされた。
元記事を読む · npr.org