CDCが公表を避けたかったCOVIDワクチン研究

• 国家データによると、2018年以降のインドにおける日本脳炎（JE）による死亡者の約62%をアッサム州が占めており、発生は通常7月から8月の間にピークを迎える。 • 専門家のAthira Elssa Johnson氏は、気候変動、化学汚染物質、および薬剤耐性（AMR）によって悪化している食品由来感染症への管理体制を、インドが早急に改善する必要性を強調している。

• 米国政府は、コンゴでのエボラ出血熱の流行に対処するため、Mapp Biopharmaceuticalが開発した試験的な抗体薬を提供した。 • この決定は、同治療薬をリスクの高い米国国民のみに提供すると previously 述べていた米国政府の方針転換を意味する。

• 3,300以上の地域保健所を代表する全米郡市保健局協会（NACCHO）が、公衆衛生の備えと対応能力に関する新しい調査結果を公開した。 • 調査結果によると、地域保健所の半数以上が、小規模な感染症のアウトブレイク（59%）、パンデミック（57%）、およびワクチンで予防可能な疾患（53%）への対応準備が完全に整っていると感じている。

• COVID-19ワクチンの有効性を裏付ける研究論文が、CDC（アメリカ疾病予防管理センター）のジャーナルによる掲載拒否を経て、火曜日にJAMA Network Openに掲載された。 • この研究では、ワクチンが入院リスクを約55%抑制し、救急外来や急患診療への受診を50%減少させたことが明らかになった。

• トランプ政権は月曜日、米国国内の初期臨床試験エコシステムの強化を目的とした多角的な取り組みを発表した。 • この取り組みの一環として、FDAは、希少小児疾患であるハンター症候群の治療を目的としたRegenxbioの遺伝子治療を再検討する。

WHO（世界保健機関）の担当者によると、中部アフリカで急速に拡大しているBundibugyo ebolavirusに対抗するため、2つの薬剤を検証する臨床試験が来週から開始される予定です。

• 米国保健福祉省（HHS）とFDAは、治験における米国のリーダーシップを回復し、中国との競争に対抗するための「前例のない」取り組みを開始した。 • この計画の主要な要素は、初期治験のスケジュールを最大12か月短縮することを目的とした、新薬候補物質の治験届（IND）申請を迅速化するパイロットプログラムである。

• FDAの初期段階臨床試験プログラム、正体不明の単一患者へのretatrutide投与、その他Morning Roundsからの最新ヘルスニュース

• 2026年6月18日時点で、米国の麻疹流行による確定症例数は41の管轄区域で2,104例に達した。 • CDCは、夏季の旅行者の増加がウイルスの拡散を加速させ、家族にとって大きなリスクとなる可能性があると警告している。

• COVID-19ワクチンの有効性を検証した研究が、CDCによって連邦政府の週次報告書への掲載を阻止された後、ついに公開されました。 • この公開は、ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏がすべてのCOVID-19ワクチンの認可取り消しをFDAに請願した個別の動きに続くものです。

• エボラ出血熱の再流行により、米国が世界の医学研究や保健イニシアチブから撤退したことで生じる危険な結果が浮き彫りになっています。 • この撤退は、疾患監視、接触者追跡、隔離施設のスタッフ配置、診断テストの展開など、極めて重要なインフラを大幅に弱体化させています。