WHO、コンゴ民主共和国で初のブンディブギョ・エボラ出血熱治療薬の治験を開始 - DongA Science

• Genmabのepcoritamabがびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の治療において良好な結果を示し、一方でBRUKINSAは外套細胞リンパ腫（MCL）の治療において成功を収めた。 • FDAは、同種幹細胞移植を受ける患者にとって重要な新しいツールとなるTregziを、移植片対宿主病（GVHD）の治療薬として承認した。

• 承認済みのワクチンや治療法が存在しないエボラウイルスの一種であるBundibugyoウイルスの治療法を評価するため、コンゴ民主共和国でランダム化プラットフォーム試験が開始された。 • この研究では、モノクローナル抗体MBP134、抗ウイルス薬remdesivir、またはその併用療法が、あらゆる年齢層の患者の生存率を向上させるかどうかを検証する。

• 2026年6月15日にNature Healthで発表された研究により、イングランドにおける抗うつ薬の新規処方数がパンデミック前の水準を下回ったことが明らかになりました。 • この研究では、2019年から2024年までの一次診療（プライマリケア）の調剤データを分析し、全国的な処方の傾向を追跡しました。

• 世界保健機関（WHO）は、コンゴ民主共和国において2種類のエボラ治療薬の臨床試験を開始し、今週木曜日に最初の患者を登録した。 • この治験は、5月に始まり、すでに1,406人の確定症例と438人の死者を出しているアウトブレイクにおける死亡率の低下を目的としている。

• 米国の結核症例数は2024年に14年ぶりの高水準に達し、2025年も高止まりしており、公衆衛生専門家の間で警戒感が高まっている。 • この急増は、スクリーニングの深刻な不備や、予算不足による接触者追跡の不徹底が原因とされており、脆弱なコミュニティが疾患にさらされる状況となっている。

• 米国の最高裁判所による判決が大量強制送還への道を開く可能性があり、米国の医療システムは潜在的な危機に直面している。 • 専門家は、こうした強制送還が病院や救急外来における既存の人員不足を悪化させると警告しており、特に長期療養などのヘルスケア部門で最も深刻な混乱が予想されている。

• FDAは2026年6月30日、サルモネラ菌のアウトブレイクに関する警告を更新し、36州で119人が発症し、うち32人が入院したと報告した。 • 回収対象の拡大により、TNVitamins、Live it Up、Doctor's Pride、およびWhy Not Naturalの製品が含まれることとなった。

• PARTNERS臨床試験において、Bundibugyoウイルス (BVD) に対する初の有効な治療法を特定するため、コンゴ民主共和国で正式に患者の登録が開始されました。 • この国際的な取り組みは、ALIMA Ebola Treatment Centre などの施設を利用し、特にBVD株によって引き起こされるエボラ病に対する潜在的な治療法の評価に焦点を当てています。

• 最近のエボラ出血熱の流行では、誤ったウイルスの型を検査することに数週間を費やしたため、早期発見における決定的な不備が露呈した。 • 感染症専門家のKrutika Kuppalli氏とPlacide Mbala氏は、特定の病原体を迅速に特定できなかったことが、効果的な封じ込め efforts を妨げたと主張している。

• 2026年6月2日、FDAは12歳以上の患者におけるCOVID-19の曝露後予防として、ensitrelvirを承認しました。 • この規制上の決定は、感染予防における同薬の有効性を確認した第3相臨床試験の肯定的な結果を受けたものです。

• 米国では2026年に症例数が2,134件に急増し、2000年から維持してきた公式な麻疹排除国の地位を喪失するリスクがある。 • 米州保健機関（PAHO）は2026年11月に正式な審査を行い、米国が依然として排除基準を満たしているかを確認する予定である。