ワイオミング州、記録的な2025年に続き2026年も26件の百日咳を報告

• CDCは連邦政府による麻疹診断検査プログラムを終了し、これらの検査責任を州立研究所に移管する。 • 州立研究所がすでに麻疹検査の大部分を担っているが、連邦政府による監視体制が失われることで、サーベイランスや対応時間に影響が出ることを批判者は懸念している。

• 研究チームが5,000以上の化合物をスクリーニングし、ヒト細胞におけるPuumala orthohantavirus感染を効果的に抑制する既存薬70種類を特定した。 • この発見にはβ-ラクタム系抗菌薬などの予想外の候補が含まれており、既存薬の転用（ドラッグリパーパシング）によってウイルスに対抗できる可能性が示唆された。

• 2026年に進行中の3つの調査により、モリンガサプリメントパウダーが複数の州にまたがるサルモネラ菌のアウトブレイクに関連していることが判明しました。 • このアウトブレイクにより、36の異なる州で119人以上が影響を受けており、複数のサプリメントブランドで回収が行われています。

• ブラジルで実施されたリアルワールド研究により、デング熱ワクチン「TAK-003」が入院および有症状疾患に対して強力な保護効果を提供することが証明されました。 • この研究は、最近の流行の中心地であるサンパウロに焦点を当て、管理された臨床試験環境外でのワクチンの有効性を検証しました。

• ブンディブギョウイルスは希少なorthoebolavirusの一種であり、高い致死率を伴う深刻な流行病を引き起こす可能性があるため、依然として重大な公衆衛生上の脅威となっている。 • 支持療法の進歩により患者の転帰は改善しているが、現在、ブンディブギョウイルスに特化して設計され、承認されたワクチンや治療薬は存在しない。

• CDCの報告によると、直近12ヶ月間で薬物過剰摂取による死亡者が13.2%減少した。 • 専門家は、新たな合成薬物の出現やmedetomidineの使用により、この進展は脆弱であると警告している。

• モリンガ葉サプリメントに関連するサルモネラ菌の集団感染が拡大し、2026年5月時点で米国の36州において119例が報告された。 • 保健当局は警告を発令し、さらなる感染を防ぐため、複数のブランドが該当製品を回収している。

• FDA（米国食品医薬品局）は、シロサイビンとMDMA類似薬を1〜2ヶ月の加速承認ルートに乗せており、シロサイビンがFDA承認の初のサイケデリック療法となる可能性がある。 • このファストトラックプロセスは、トランプ大統領の執行命令および優先審査バウチャーの利用に伴うもので、2026年後半までに完全承認される可能性がある。

• 6月22日、FDAは保健福祉省の「Operation TrailBlazer」の一環として、初期および後期の両段階における医薬品開発を加速させるための複数の取り組みを発表しました。 • 主要な構成要素として、初期の薬剤特定からヒト初回臨床試験までの期間を短縮することを目的とした、新しい医薬品パイロットプログラムが設計されています。

• KFF Health Newsのオピニオンライターたちが、米国の麻疹（はしか）排除ステータスの喪失や、日焼け止めの安全性など、公衆衛生上の重要な懸念について論じています。 • ある寄稿者は、最近の集団発生とワクチン接種率の低下により、米国はもはや麻疹を排除したと主張することはできないと論じています。

• Robert F. Kennedy Jr.氏は、14種類の特定のペプチドを再分類するという方針を表明したが、具体的な規制メカニズムはまだ最終決定に至っていない。 • 現在の課題は、これら14種類のペプチドのいずれも、フェーズ1から3の臨床試験および製造バリデーションを必要とする正式なFDA承認プロセスを経ていないことである。

• 4週間の新しい臨床試験により、健康な成人に対する L-tyrosine の毎日の補充が安全であり、耐容性が良好であることが立証されました。 • 研究チームは、肝機能および腎機能、血糖値、コレステロール値、血中アミノ酸濃度など、包括的な健康指標をモニタリングしました。