画像:NBC NewsFDA、Moderna社の初のmRNAインフルエンザワクチンを承認
• FDAは水曜日、Moderna社が開発した初のmRNAベースのインフルエンザワクチン「mFlusiva」を承認しました。 • このワクチンは50歳から65歳の成人および65歳以上の高齢者を対象に承認されており、後期治験では従来のインフルエンザワクチンよりも約27%高い有効性が示されました。 • 今回の承認は、Pfizer社とModerna社のCOVID-19ワクチンに使用されたものと同じメッセンジャーRNAプラットフォームを季節性インフルエンザに適用した点で重要な意味を持ちます。
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