Covid

• 議長は、保守党と繋がりのある企業にPPE契約を優先させた「VIPレーン」の利用を痛烈な報告書の中で批判した。 • ボリス・ジョンソン率いる保守党政権が、コロナパンデミック時の個人用保護具（PPE）の不備ある調達により、「膨大な」規模で公金を浪費したと公式調査で結論づけられた。 • コロナ19調査のヘザー・ハレット議長は、保守党への政治的コネクションを持つ企業にPPE契約の優先権を与えた、当時の政府による物議を醸した「VIPレーン」についても批判した。

• CDCの監視データによると、今夏、米国全土でパラインフルエンザウイルスとヒトメタニューモウイルス（hMPV）のレベルが上昇しています。 • これら2つの呼吸器ウイルスにはワクチンが存在しないため、保護者は症状を注意深く観察し、感染に伴うリスクを理解することが推奨されています。 • 別途発表された医学的更新では、2026年6月の試験でプロバイオティクスが高齢者の抗うつ薬の効果を高める可能性が示唆された一方、別の2つの2026年の試験では、Paxlovidがワクチン接種済みの高リスク成人において入院率を有意に低下させない可能性が示されました。

• FDAは5月に更新されたCOVID-19ワクチン株を承認したが、誰が接種を受けるべきかについての公式ガイドラインは依然として提供されていない。 • 3月以降、定足数に著しく欠けているため、秋の展開に向けた適格性と保険適用を決定する責任ある委員会の活動が停滞している。 • この行政上の空白により、医療提供者や患者の間で、ブースターショットのタイミングや必要性に関する不確実性が生じている。

• 火曜日にThe Lancetで発表された新しいレビューにより、Pfizer-BioNTechおよびModernaのmRNAワクチンが安全で有効であることが確認された。 • B.C. Children's HospitalのManish Sadarangani氏を中心とする研究チームが、2020年1月から2025年12月までの実験データ、臨床試験、および実世界のサーベイランスを分析した。 • この知見は、パンデミック期間中におけるmRNA技術の科学的および公衆衛生上の影響を検証したものであるため、極めて重要である。

• JAMA Network Openは、CDCの連邦当局者が以前に公開を拒否していた、納税者による資金提供を受けたCOVID-19ワクチンの研究結果を公開した。 • この研究はワクチンの有効性と安全性を検証しており、なぜCDCが当初データを抑制したのか、その決定が政治的な動機に基づいていたのか、あるいは国民の信頼を守るためだったのかという疑問を投げかけている。 • この論争は、政府の透明性に関する継続的な緊張と、パンデミック対応における科学的データの抑制の可能性を浮き彫りにしている。

• COVID-19ワクチンの有効性を検証した研究が、CDCによって連邦政府の週次報告書への掲載を阻止された後、ついに公開されました。 • この公開は、ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏がすべてのCOVID-19ワクチンの認可取り消しをFDAに請願した個別の動きに続くものです。 • FDAは3か月後、数万人規模の参加者を対象とした臨床試験に基づき、ワクチンは安全で有効であると主張し、ケネディ氏の請願を却下しました。

• COVID-19ワクチンの有効性を裏付ける研究論文が、CDC（アメリカ疾病予防管理センター）のジャーナルによる掲載拒否を経て、火曜日にJAMA Network Openに掲載された。 • この研究では、ワクチンが入院リスクを約55%抑制し、救急外来や急患診療への受診を50%減少させたことが明らかになった。 • トランプ政権の政治任用者が、政府の保健出版物への掲載を以前に阻止していたため、今回の公開は大きな注目を集めている。

• CDCは、4月に旗艦誌である「Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)」で予定していたCOVID-19ワクチンの有効性に関する研究の公表を取り消した。 • CDCの指導部は「方法論的な弱点」を理由にレポートを阻止したが、その後、研究内容は一般レビューに向けて公開された。 • Yale School of MedicineのF. Perry Wilson博士はこの件を強調し、透明性や保健当局によるデータ抑制の可能性について疑問を投げかけている。

• 本記事は、SARS-CoV-2の起源に関する隠蔽工作があったと主張しており、特にDEFUSEプロジェクトの役割を強調している。 • このプロジェクトには、米国、外国団体、およびWuhan Institute of Virologyの科学者が関与しており、米太平洋軍における疾病伝播をモデル化するため、コロナウイルスのスパイクタンパク質を改変することを提案していた。 • この研究は、ワクチンベクターおよび分散開発に焦点を当てた、ハイリスクな「機能獲得（gain-of-function）」デュアルユース研究であると記述されている。

• 2019年のフリゲート艦建造計画が赤字となり、基礎営業利益が19%減少したと報告 • 英国最大手の防衛請負業者の一社が、Royal Navyの重要契約を悩ませている一連の問題について、BrexitとCovidが要因であると主張し、これにより年間利益が急落した • Babcock Internationalの3月末までの年度の年間利益は、Royal Navy向けのType 31フリゲート艦5隻の建造契約に関連して1億4,000万ポンドの費用を計上したため、2割近く減少した

• Merck & Co.は、中アフリカで悪化するエボラ出血熱の流行に対抗するため、以前にCOVID-19治療薬として承認された抗ウイルス薬molnupiravirの使用を検討している。 • この動きは、地域の公衆衛生危機の深刻化に対し、各国政府や保健当局が対応に苦慮している中で行われた。 • 既存の抗ウイルス薬を転用することで、流行が激化する中で患者に迅速な治療選択肢を提供できる可能性がある。

• FDAは、塩野義製薬が開発した経口抗ウイルス薬エンシトレルビル（Xocova）を、COVID-19の暴露後予防（PEP）として承認した。 • 本治療薬は、12歳以上の成人および青少年において、症候性SARS-CoV-2感染を予防することを目的として使用が認められている。 • この承認は、症候性患者の同居家族における本剤の安全性と有効性を実証した第3相試験「SCORPIO-PEP」に基づいている。

5月の新車登録台数は7%増加し、特にバッテリー電気自動車（BEV）が最速の成長を記録、Teslaは45%急増した。業界団体SMMT（自動車製造販売協会）の統計によると、5月の新車登録台数は160,662台と前年比7%増となり、コロナ禍以前以来となる5月として最強の水準に達した。これは一部、中国メーカーのBYDやCheryによる力強い成長が牽引したものである。

• 米国FDAは、塩野義製薬が開発したCOVID-19の曝露後予防用経口抗ウイルス薬「エンシトレルビル（Xocova）」を承認しました。 • 本薬剤は、SARS-CoV-2ウイルスに曝露した12歳以上の個人に使用することが承認されています。 • Xocovaは、既知の曝露後に感染リスクを低減させるために特別に承認された、最初で唯一の経口薬となるため、この承認は重要な意味を持ちます。

• FDAは、ウイルスに曝露した後の新型コロナウイルス感染を予防するために設計された初の経口治療薬として、塩野義製薬のXocova (ensitrelvir) を承認した。 • 今回の承認は、無症状ながら有症状の同居家族に曝露した12歳以上の参加者2,387人を対象としたScorpio-Pep試験の結果に基づいている。 • 本剤はウイルスの複製を抑制することで作用し、接触者の発症から72時間以内に投与を開始する人々に重要な新しい予防手段を提供する。

• FDAは、COVID-19の症状発現を ön ぎするための曝露後予防（PEP）として、経口薬エンシトレルビルを承認しました。 • この承認は、2022年2月10日から7月10日にかけて日本、ベトナム、韓国の92施設で実施された第3相臨床試験データに基づいたものであり、オミクロン株に対する有効性が示されました。 • 今回の開発は、介護施設や急性期治療施設、あるいは旅行中など、高リスク環境でウイルスに曝露した個人に予防策を提供するため、重要な意味を持ちます。

• FDAは、塩野義製薬が開発したCOVID-19の新たな治療選択肢としてXOCOVA（エンシトレルビル）を承認しました。 • XOCOVAは、ウイルスへの曝露後にCOVID-19の発症を予防することを目的として承認された、初かつ唯一の経口薬として差別化されています。 • この承認により、感染症管理における医薬品の選択肢が広がり、既存の治療法に加えて予防的な経口代替手段が提供されます。

• FDAは、ウイルスに曝露した後のCOVID-19発症を予防するために特別に設計された経口抗ウイルス薬であるensitrelvirを承認しました。 • この承認は、感染者の同居家族において、同薬がCOVID-19の発症リスクを半分以上に減少させたことを示した第III相SCORPIO-PEP試験の結果に基づいています。 • これは予防戦略における重要な転換を意味しますが、本剤は現在、米国国内で活動性COVID-19感染症の治療用としては承認されていません。

• 塩野義製薬は、プロテアーゼ阻害剤「エンシトレルビル」について、COVID-19の予防目的での使用をFDA（米国食品医薬品局）に承認された。 • 今回の規制上の承認は、同社が以前に米国の患者に対する一次治療薬としての有効性を証明できなかったことを受けたものである。 • 日本で既に承認されている薬剤を活用することで、ウイルスに対する予防的選択肢を広げた点で、今回の承認は重要な意味を持つ。

• 5月初旬にオランダのクルーズ船に関連して発生したハンタウイルスの集団感染により、COVID-19パンデミック時に見られたパターンと同様の、健康に関する誤情報の急増が引き起こされています。 • 試験期間中に監視すべき事象を記載したPfizerの文書を誤解したことに基づき、今回の発生はCOVID-19ワクチンが原因であるという虚偽の主張が拡散しています。 • この誤情報は、あらかじめ指定された監視条件のリストを、確定した有害事象であるかのように偽って提示しており、これは以前にCOVID-19に関する虚偽情報を広めるために用いられた手法です。

• FDA（米国食品医薬品局）の諮問パネルが今週木曜日に招集され、ワクチン製造業者が2026-2027年シーズンに向けてどの新型コロナウイルス株を標的にすべきかを決定します。 • この会議は、米国が変動するワクチンのインフラと進化する公衆衛生上のニーズへの対応を続けている中で行われます。 • これとは別に、Oxfordのチームが開発したエボラ出血熱の試験的ワクチンが、今後の臨床試験に向けた製造段階に近づいています。

• FDAの諮問パネルは木曜日、2026-2027年向けの新型コロナウイルスワクチン組成を、主流となっているXFG変異株に基づかせることを圧倒的多数で推奨した。 • この推奨事項は、ウイルスの進化する株に対して今後のワクチンの有効性を維持し、公衆衛生上の保護を継続することを目的としている。 • これとは別に、世界保健機関（WHO）の専門家は、エボラ出血熱 Bundibugyoウイルスのすべての予防および治療製品を、臨床試験内でのみ使用することを強く求めている。

• Robert Kenyon氏はワクチン懐疑論との関連が指摘されており、ウイルスに感染した人物に対し「ブースター接種をやめるように」と助言していた。 • 今月のMakerfield補選に立候補しているReform UKの候補者は、現在は削除されたSNSの投稿から発掘された一連のメッセージの中で、Covidの深刻さとワクチンの有効性に疑問を抱いているように見受けられた。 • 以前に公開されたRobert Kenyon氏のメッセージでは、極右人物との交流や、Donald Trump氏への強い支持を表明していたことが示されている。

さらに、ジョン・トラボルタのベレー帽、レイチェル・リーブスが取り戻した基本的な礼節、そしてジュディ・ガーランドが東ロンドンへ。今週、私の家庭ではハンタウイルスやエボラウイルスがCovidのように拡散する可能性について多くの議論がありました。中部アフリカからの暗いニュースが、米国の国際援助撤退という深刻な状況を浮き彫りにする中、私たちは、中国で奇妙なウイルスが報告され、それがニュースの最後の一項目から鳴り響く緊急事態へと緩やかに変わっていった2020年初頭の記憶を辿ります。続きを読み込む...

専門家は、予算の削減と誤情報の拡散が、公衆衛生が直面している最大の課題の一部であると述べています。ハンタウイルスの発生は、次の大パンデミックに発展する可能性は低いものの、米国の公衆衛生がいかに悪化したかを浮き彫りにしています。具体的には、希少疾患の検査能力、アウトブレイクの予防と対応に関する専門知識、そして誤情報と戦い信頼を回復する能力などが挙げられます。元ホワイトハウス・グローバルヘルスセキュリティ調整官のStephanie Psaki氏は、「今回の発生の封じ込めにすべてがうまくいくと想定し、私もそう願っていますが、そこから得られる教訓は『我々は大丈夫だ』ということであってはなりません。私たちはこの種の脅威への準備ができていないのです」と語りました。続きを読み込む...

• 2026年に公開されたCDCの死亡率データによると、メンタルヘルスの問題が悪化する中、自殺が米国の死因トップ10に再び入り、COVID-19に取って代わった。 • 2024年には、米国の成人6,150万人がメンタルヘルスの疾患を報告し、そのうち18〜25歳の若年成人は1,160万人であった。これは2023年の成人5,870万人、若年成人1,150万人から増加している。 • 米国成人の約5%が定期的にうつ病を報告し、12%が不安障害を報告しており、これらがメンタルヘルス有病率上昇の主な要因となっている。

• 排出量削減や燃費効率の高い機材の導入という約束にもかかわらず、排出量の増加を止めることができておらず、Ryanairのカーボンフットプリントは2019年比で50%増加したことが調査で明らかになった。 • 低コストキャリア（LCC）の大幅な拡大により、業界の脱炭素化への誓約やより燃費効率の良い航空機の導入が進んでいるにもかかわらず、航空業界全体の総排出量は増加し続けている。

• 米国納税者の資金による研究の結果、ワクチンの深刻な副作用は稀であることが判明した。 • 米国保健福祉省（HHS）の報道官によると、米国食品医薬品局（FDA）は、Covid-19および帯状疱疹ワクチンの安全性を認める複数の研究論文の公表を阻止したという。 • 同報道官は、当局の科学者が数百万人の患者記録を分析してこれらの研究を行い、ワクチンの深刻な副作用は稀であることを突き止めたと認めた。納税者の資金で賄われ、数百万ドルの費用を投じたこれらの研究には、2023年と2024年に行われたCovid-19ワクチンの安全性に関する調査が含まれていた。