Covid

• CDCは、4月に旗艦誌である「Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)」で予定していたCOVID-19ワクチンの有効性に関する研究の公表を取り消した。 • CDCの指導部は「方法論的な弱点」を理由にレポートを阻止したが、その後、研究内容は一般レビューに向けて公開された。 • Yale School of MedicineのF. Perry Wilson博士はこの件を強調し、透明性や保健当局によるデータ抑制の可能性について疑問を投げかけている。

• 本記事は、SARS-CoV-2の起源に関する隠蔽工作があったと主張しており、特にDEFUSEプロジェクトの役割を強調している。 • このプロジェクトには、米国、外国団体、およびWuhan Institute of Virologyの科学者が関与しており、米太平洋軍における疾病伝播をモデル化するため、コロナウイルスのスパイクタンパク質を改変することを提案していた。 • この研究は、ワクチンベクターおよび分散開発に焦点を当てた、ハイリスクな「機能獲得（gain-of-function）」デュアルユース研究であると記述されている。

• 2019年のフリゲート艦建造計画が赤字となり、基礎営業利益が19%減少したと報告 • 英国最大手の防衛請負業者の一社が、Royal Navyの重要契約を悩ませている一連の問題について、BrexitとCovidが要因であると主張し、これにより年間利益が急落した • Babcock Internationalの3月末までの年度の年間利益は、Royal Navy向けのType 31フリゲート艦5隻の建造契約に関連して1億4,000万ポンドの費用を計上したため、2割近く減少した

• Merck & Co.は、中アフリカで悪化するエボラ出血熱の流行に対抗するため、以前にCOVID-19治療薬として承認された抗ウイルス薬molnupiravirの使用を検討している。 • この動きは、地域の公衆衛生危機の深刻化に対し、各国政府や保健当局が対応に苦慮している中で行われた。 • 既存の抗ウイルス薬を転用することで、流行が激化する中で患者に迅速な治療選択肢を提供できる可能性がある。

• FDAは、塩野義製薬が開発した経口抗ウイルス薬エンシトレルビル（Xocova）を、COVID-19の暴露後予防（PEP）として承認した。 • 本治療薬は、12歳以上の成人および青少年において、症候性SARS-CoV-2感染を予防することを目的として使用が認められている。 • この承認は、症候性患者の同居家族における本剤の安全性と有効性を実証した第3相試験「SCORPIO-PEP」に基づいている。

5月の新車登録台数は7%増加し、特にバッテリー電気自動車（BEV）が最速の成長を記録、Teslaは45%急増した。業界団体SMMT（自動車製造販売協会）の統計によると、5月の新車登録台数は160,662台と前年比7%増となり、コロナ禍以前以来となる5月として最強の水準に達した。これは一部、中国メーカーのBYDやCheryによる力強い成長が牽引したものである。