Artivion, NEXUS 대동맥궁 시스템 FDA 승인 획득하여 도입 가속화 기대
- Artivion (AORT)은 2026년 4월 7일 NEXUS Aortic Arch System에 대해 미국 FDA 승인을 획득했습니다.
- 이번 기기 승인은 병원 도입을 가속화하고 보험 상환 논의를 촉발할 것으로 예상됩니다.
- 이번 이정표를 통해 Artivion은 심혈관 치료 분야에서 매출 성장의 발판을 마련했습니다.
출처 및 인용
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