NanoViricides, DR Congo 내 최대 규모 에볼라 확산 및 48%의 조사 치명률 기록에 따라 사망자 및 전파 감소를 목표로 하는 경구제 NV-387의 임상 시험 다음 주 시작 예정

• 세계보건기구(WHO)는 콩고민주공화국(DRC)에서 발생한 현재의 에볼라 유행 궤적에 대해 조심스러운 낙관론을 표명했습니다. • 이번 사태는 기록상 두 번째로 큰 규모의 에볼라 유행이며, 전반적인 확진자 수는 여전히 높은 수준을 유지하고 있습니다.

• Connect Biopharma는 최근 환자 데이터를 기반으로 천식 임상 시험의 실패율이 66% 감소했다고 발표했습니다. • 160명의 환자를 대상으로 한 결과, 7일 차에 폐 기능이 위약 대조군(120mL) 대비 250mL 개선되었습니다.

• The Lancet에 발표된 새로운 모델링 연구에 따르면, 약가를 낮추려는 미국의 노력으로 인해 유럽 환자들이 신약 처방을 받기까지 더 오랜 시간을 기다려야 할 수 있다고 합니다. • 연구진은 미국 내 연간 지출액 879억 달러에 달하는 195가지의 특허 의약품을 분석했습니다.

• FDA(미국 식품의약국)가 감독하에 이루어지는 사이케델릭 약물의 치료적 사용 가능성에 대해 대중의 의견을 수렴하고 있습니다. • 현재 연방법은 psilocybin 및 MDMA와 같은 환각제를 Schedule I 약물로 분류하고 있으며, 이는 법적으로 인정된 의료적 용도가 없음을 의미합니다.

• 2026년 펜실베이니아주 제퍼슨 카운티의 백신 미접종 40세 여성이 홍역 합병증으로 사망했습니다. • 펜실베이니아주는 38개 카운티에서 693명의 확진자를 기록했으며, 다른 6개 주가 요청한 CDC Epi-Aid 발병 지원을 거부했습니다.

• NanoViricides는 콩고민주공화국에서 확산 중인 에볼라 발병을 치료하기 위한 경구제 NV-387의 임상 시험을 다음 주에 시작할 예정입니다. • 현재 Bundibugyo Ebolavirus 변이의 발병 사례는 48%의 조사 치명률을 보이고 있으며, 승인된 치료제나 백신이 없는 상태입니다.

• 의료 연구진들은 오정보와 백신 망설임이 곧 출시될 개인 맞춤형 암 백신의 효과를 제한할 수 있다고 경고하고 있습니다. • 이 백신들은 면역 체계가 환자의 종양에 있는 특정 단백질을 인식하도록 훈련시켜 암의 재발을 방지하도록 설계되었습니다.

• FDA는 척수성 근위축증(SMA) 치료제를 이미 사용 중인 성인 및 2세 이상의 어린이를 대상으로 Scholar Rock의 약물 Isembyld를 승인했습니다. • 후기 임상 시험 결과, SMN2 표적 약물과 Isembyld를 함께 사용한 환자들은 1년 후 운동 능력이 향상된 반면, 위약 그룹은 저하된 것으로 나타났습니다.

• FDA는 이번 수요일, 2028~2032 회계연도의 기관 우선순위를 설정할 차기 처방약 사용자 수수료법(Prescription Drug User Fee Act)에 대해 일반 대중과 산업 이해관계자들의 의견을 수렴하기 위한 회의를 개최합니다. • 보건 정책 회사인 Aviva Strategies는 금요일 메모를 통해 FDA의 희귀질환 혁신 허브(Rare Disease Innovation Hub)가 의약품평가연구센터(CDER)와 생물학적제제평가연구센터(CBER)의 조율을 위해 노력하고 있다고 언급했습니다.

• 콩고민주공화국에서 급격히 확산 중인 Bundibugyo Ebolavirus 치료를 위해 경구제 NV-387의 임상 시험이 시작될 예정입니다. • 해당 바이러스는 깨끗한 식수, 위생 시설 및 의료 자원이 부족한 440만 명 이상의 이재민 수용소로 확산되었습니다.

• Moderna와 Merck는 말기 피부암 환자를 치료하기 위한 mRNA 암 백신을 개발하고 있습니다. • 이 백신은 면역항암제와 병용 투여했을 때 임상 시험에서 성공적인 결과를 보였습니다.