COVID-19을 통해 mRNA 백신 기술의 안전성과 효과 입증, 다음은 암 백신일까?
- 화요일 The Lancet에 발표된 새로운 검토 보고서는 Pfizer-BioNTech와 Moderna의 mRNA 백신이 안전하고 효과적임을 확인했습니다.
- B.C. Children's Hospital의 Manish Sadarangani가 이끄는 연구진은 2020년 1월부터 2025년 12월까지의 실험실 데이터, 임상 시험 및 실제 감시 데이터를 분석했습니다.
- 이번 결과는 팬데믹 기간 동안 mRNA 기술이 과학 및 공중 보건에 미친 영향을 입증했다는 점에서 매우 중요합니다.
- 이러한 성공은 암을 포함한 다른 복잡한 질병의 미래 치료법 개발을 위해 mRNA 기술을 활용할 수 있는 토대를 제공합니다.
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트럼프 행정부의 보건 프로그램 예산 삭감으로 새로운 질병 위협 증가 - CBS News
• 트럼프 행정부 하의 연방 보건 기관들에 대한 대폭적인 예산 삭감 이후, 나선형구더기(screwworm)와 살을 파먹는 박테리아의 확산을 포함한 신흥 공중보건 위험이 증가하고 있다. • 이러한 자금 감축은 특정 보건 프로그램을 대상으로 했으며, 이로 인해 위험한 병원균을 추적하고 억제하는 기관의 능력이 제한될 가능성이 있다.
원문 읽기 · cbsnews.com연구 업데이트, 6월 30일 - The Sick Times
• Sage Journals에 발표된 한 연구에서 40명의 Long COVID 환자를 대상으로 정밀 영상 진단을 실시한 결과, 운동 후 권태감(PEM)을 겪는 환자들에게서 대사성 뇌 기능 장애가 확인되었습니다. • 연구 결과에 따르면 Long COVID 환자의 46%가 일을 할 수 없는 상태이며, 질병을 앓지 않은 사람들에 비해 노동 시장을 떠날 가능성이 두 배 더 높은 것으로 나타나 심각한 경제적 영향이 있음이 밝혀졌습니다.
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The Sick TimesFDA, 올가을 코로나19 백신 변이주 이미 승인했으나 접종 대상자 공식 발표는 없어
• FDA는 5월에 업데이트된 코로나19 백신 변이주를 승인했으나, 누가 접종받아야 하는지에 대한 공식 지침은 아직 나오지 않은 상태입니다. • 3월 이후 의사정족수 부족으로 인해 가을철 보급을 위한 접종 대상 및 보험 적용 범위를 결정하는 위원회의 활동이 중단되었습니다.
원문 읽기 · medicaldaily.com
Medical Daily구호 활동가들, 이번 에볼라 발생 억제에 최대 6개월 더 소요될 것으로 예상
• 최전선 의료진들은 콩고민주공화국에서 발생한 현재의 에볼라 확산을 통제하는 데 앞으로 6개월이 더 걸릴 수 있다고 경고했습니다. • WHO의 아프리카 대응 책임자는 봉쇄 노력을 10점 만점에 3~4점으로 매우 낮게 평가하며, 대응 과정에서 상당한 지연이 있음을 강조했습니다.
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Medical Daily버지니아주 홍역 발생 지역 제2개 군으로 확대, 확진자 129명 달해
• 버지니아주는 6월 25일 기준, 홍역 발생 지역을 Buckingham County에서 Cumberland County까지 확대했습니다. • 2026년 들어 주 전역의 확진자 수가 129명에 도달했으며, 이에 따라 버지니아 보건부(VDH)는 주민과 방문객을 위한 지침을 발표했습니다.
원문 읽기 · medicaldaily.com
Medical DailyAbbVie, 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자 대상 epcoritamab 및 lenalidomide 병용 요법의 긍정적인 임상 3상 결과 발표
• AbbVie는 epcoritamab와 lenalidomide 병용 요법을 테스트한 임상 3상 EPCORE DLBCL-4 시험의 긍정적인 톱라인(topline) 결과를 발표했습니다. • 이번 연구는 2회 이상의 이전 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자를 대상으로 진행되었습니다.
원문 읽기 · prnewswire.com현재의 에볼라 발생은 과거보다 치명률이 낮지만, 위험성은 여전히 높음
• Bundibugyo에서 발생한 현재의 에볼라 유행은 사망률이 26%로 나타났으며, 이는 2014~16년 서아프리카 유행 당시 기록된 40-70%의 치명률보다 현저히 낮은 수치입니다. • 다른 보건 소식으로는, FDA가 2026년 6월 18일 심장 질환 및 당뇨병과 같은 만성 질환을 앓고 있는 2-17세 어린이를 대상으로 Capvaxive를 승인했습니다.
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Medical DailyHCA Healthcare, 아동 대상 CRISPR 기반 치료법의 진전을 강조한 New England Journal of Medicine 연구 발표 - BioSpace
• HCA Healthcare는 아동을 위한 CRISPR 기반 치료법의 발전을 조명한 New England Journal of Medicine(NEJM)의 새로운 연구 결과를 발표했습니다. • 이번 연구는 연간 1,600건 이상의 세포 치료 및 이식을 수행하는 TriStar Centennial Medical Center와 Sarah Cannon Transplant and Cellular Therapy Network의 선구적인 작업을 바탕으로 이루어졌습니다.
원문 읽기 · biospace.comPARADIGM HEALTH, 바이오 제약 스폰서 및 의료 제공자 의견을 반영하여 FDA 실시간 임상 시험 이니셔티브 RFI에 응답 제출
• Paradigm Health는 2026년 6월 30일, 미국 식품의약국(FDA)의 실시간 임상 시험(RTCT) 이니셔티브 관련 정보 요청(RFI)에 대한 공식 답변서를 제출했습니다. • 현재 FDA의 RTCT 개념 증명 연구를 실제로 운영하고 있는 유일한 기술 제공업체로서, Paradigm Health는 바이오 제약 스폰서와 의료 제공자들의 인사이트를 바탕으로 이번 제출물을 작성했습니다.
원문 읽기 · prnewswire.comHealth matters 뉴스레터: 환경적 위험과 보건 개혁 - The Hindu
• Bindu Shajan Perappadan은 의약품 보안 강화를 위해 백신, 항균제, 암 치료제로 QR 코드 기반 추적 시스템을 확대하는 것을 포함한 인도의 여러 보건 의료 개혁에 대해 보고합니다. • 정부는 테스트를 위한 의약품 수입 절차 간소화, 신속한 무현금 치료를 위한 CGHS의 재정 권한 강화, 모성 및 아동 건강을 위한 PM Family Care Tracker 출시 등의 조치를 도입하고 있습니다.
원문 읽기 · thehindu.com전문가들, 미국이 서류상으로는 아니더라도 실질적으로는 이미 홍역 퇴치 상태를 상실했다고 경고
• 공중보건 전문가들은 2026년 홍역 사례 중 여행 관련 사례가 역사적 평균인 40%에 비해 단 6%에 불과하다는 점을 들어, 미국이 사실상 홍역 퇴치 지위를 상실했다고 경고했습니다. • 다른 보건 소식으로는, FDA가 2026년 5월 22일에 bulevirtide를 승인하며 Hepatitis Delta(델타 간염)에 대한 최초의 승인 치료제를 마련했습니다.
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