캐나다 보건부, 의사들에게 특정 처방약 사용 시작 금지 경고

• 연방 법원이 미국 최초로 시행된 콜로라도주의 처방약 지불 상한제에 대해 일시적 중단 명령을 내렸습니다. • 이번 판결은 해당 정책에 이의를 제기한 제약회사 Amgen에 초기 법적 승리를 안겨주었습니다.

• 분디부교 바이러스 질환(BVD)의 잠재적 치료제를 평가하기 위한 국제 임상 시험이 환자 등록과 함께 시작되었습니다. • WHO가 후원하고 DRC, 벨기에, 영국 파트너들이 협력하는 이번 연구는 1,400명 이상의 환자가 진단된 DRC의 발병 상황에 대응하기 위한 것입니다.

• 세계보건기구(WHO)는 크루즈선 MV Hondius호와 연관되었던 한타바이러스 유행의 종료를 공식 선언했습니다. • 한타바이러스의 위협은 가라앉았으나, WHO는 콩고민주공화국(DRC)에서 확산 중인 에볼라 유행에 대해 중대한 경고를 발령했습니다.

• 세계보건기구(WHO)는 Bundibugyo 바이러스의 표적 치료법을 조사하기 위한 PARTNERS 임상시험의 참가자 모집을 시작했습니다. • 에볼라 바이러스의 이 특정 변이주는 현재의 발병 원인이 되고 있으나, 현재 승인된 예방 백신이나 표적 치료제가 없는 상태입니다.

• WHO는 Bundibugyo 바이러스를 대상으로 단클론 항체 MBP134와 remdesivir를 테스트하기 위해 콩고민주공화국에서 첫 번째 환자가 무작위 플랫폼 임상시험에 참여했다고 발표했습니다. • 이번 임상시험은 Ebola 관련 사례와 사망자가 계속 증가함에 따라, 이러한 항바이러스 치료제를 단독 또는 병용 투여했을 때 생존율을 향상시킬 수 있는지 판단하는 것을 목표로 합니다.

• NIH의 RECOVER 프로그램의 일환으로 진행된 부검 연구 결과, SARS-CoV-2 바이러스가 COVID-19로 사망한 일부 개인의 심장에 남아 있을 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. • 연구진은 심장 조직 내 바이러스의 장기적인 존재를 강조하기 위해 이번 봄 병리학 컨퍼런스에서 포스터를 통해 이 미발표 연구 결과를 발표했습니다.

• 워싱턴 포스트(Washington Post)의 조사 결과, 백신 미접종 네트워크의 확대와 공공 보건 대응 역량의 약화로 인해 2026년 홍역 발생 사례를 억제하는 것이 더 어려워진 것으로 나타났다. • 팬데믹 시대의 응급 자금 지원과 채용 기조가 되돌려지면서, 주 및 지역 보건 부서는 2023년에서 2025년 사이에 역학 조사 인력의 약 10~20%를 상실했다.

• 콩고민주공화국(DRC)은 현재 특정 치료제나 예방책이 존재하지 않는 바이러스 변이로 인한 에볼라 발생으로 고군분투하고 있습니다. • 이러한 의료적 공백을 메우기 위해, 바이러스 치료 및 예방의 획기적인 전기를 마련하기 위한 세 가지 새로운 임상 시험이 시작되었습니다.

• Trump 행정부는 제약 산업에 집중한 여러 핵심 이니셔티브가 포함된 2026년 규제 의제를 발표했습니다. • Kyle Diamantas FDA 청장 대행은 의약품, 진단법, 치료법 및 의료기기와 관련하여 기관의 핵심 임무에 다시 집중할 것임을 강조했습니다.

• FDA는 2026년 6월, 신약 허가 신청 접수 및 규제 조정 사항을 포함하여 새로운 신경학적 치료제에 대한 여러 결정을 내렸습니다. • 듀센 근이영양증(DMD) 관련 주요 조치로는 casimersen과 golodirsen을 정식 승인으로 전환하기 위한 Sarepta의 sNDA 접수가 포함됩니다.

• 세계보건기구(WHO)가 분디부교(Bundibugyo) 변이 에볼라 바이러스에 대한 최초의 분자 진단 검사를 응급 사용 목록(EUL)에 추가했습니다. • 이 위험 기반 절차를 통해 각 국가와 조달 기관은 정식 규제 승인이 완료되기 전에 품질이 보증된 진단 도구에 신속하게 접근할 수 있습니다.