건강 형평성 및 접근성 주간 요약: 2026년 6월 5일

• 트럼프 전 대통령은 지난 4월, 망상/환각제 보조 치료의 연구 및 약물 승인을 가속화하기 위해 “중증 정신 질환 치료 가속화”라는 제목의 행정 명령에 서명했습니다. • 이 명령은 임상 시험 참여를 확대하고 중증 정신 건강 상태를 치료하기 위한 혁신적인 연구 모델을 탐색하는 것을 목표로 합니다.

• 종양학 분야의 획기적인 한 주였으며, 폐암, 전립선암, 방광암 및 혈액암에 대한 핵심 데이터가 발표되었고 AI 신약 개발, RNA 치료제, 유전자 편집 분야에 대규모 자본 투자가 이루어졌습니다. • 색전술 가능 간세포암(HCC)에 대한 새로운 데이터는 TACE 대비 30%의 점진적 개선을 보여주었으나, 전체 생존율(OS) 데이터는 아직 미성숙한 상태입니다.

• 글로벌 임상 3상 시험에서 daraxonrasib라는 실험 약물이 전이성 췌장암 환자들에게 유의미한 생존 이점을 입증했습니다. • 500명의 환자를 대상으로 한 연구 결과, daraxonrasib 투여군의 전체 생존 중앙값은 13.2개월로 나타났으며, 이는 표준 화학요법 투여군의 6.7개월보다 거의 두 배 높은 수치입니다.

• Merck & Co.는 중부 아프리카에서 악화되고 있는 에볼라 발생에 대응하기 위해, 이전에 코로나19 치료제로 승인받은 항바이러스제 molnupiravir의 사용을 검토하고 있습니다. • 이번 조치는 정부와 보건 당국이 해당 지역의 확대되는 공중보건 위기에 대응하는 데 어려움을 겪고 있는 가운데 이루어졌습니다.

• Africa CDC와 세계보건기구(WHO)가 에볼라 발병에 대응하기 위한 공동 대륙 대응 계획을 시작했습니다. • 2026년 6월부터 11월까지 진행되는 이 이니셔티브는 신속한 탐지, 임상 치료 및 응급 조율 자금으로 사용할 5억 1,800만 달러의 재원 마련을 목표로 합니다.

• University of Oxford의 영국 과학자들과 생명공학 기업 Basecamp Research가 세계 최초의 AI 설계 백신에 대한 임상 시험을 시작했습니다. • 이 백신은 주로 진드기 물림을 통해 인간에게 전염되며 치명적일 수 있는 바이러스성 질환인 Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF)를 표적으로 합니다.

• 희귀 에볼라 바이러스의 일종인 Bundibugyo 바이러스의 전염병이 현재 아프리카 전역으로 빠르게 확산되고 있습니다. • 세계보건기구(W.H.O.) 전문가 패널은 maftimivab(Regeneron 제조)와 MBP-134(Mapp Bio 제조) 두 가지 단클론 항체의 긴급 임상 시험을 권고했습니다.

• 백악관 관리예산처(OMB)의 제안된 규칙이 PEPFAR를 근거로 연방 보조금 지급에 대한 정치적 감독을 강화함으로써 연구 활동을 위협하고 있습니다. • 바이러스 확산을 완화하기 위해 증가하는 에볼라 Bundibugyo 발생에 대응하여 백신 개발이 가속화되고 있습니다.

• Exelixis, Inc.는 2026년 5월 30일, 임상 3상 CABINET 중추적 시험의 하위 그룹 분석에서 긍정적인 결과가 도출되었다고 발표했습니다. • 해당 시험을 통해 CABOMETYX (cabozantinib)가 신경내분비종양 (NET) 치료 환자에게 위약 대비 무진행 생존기간 (PFS)을 유의미하게 개선하는 것으로 나타났습니다.

• FDA는 Shionogi & Co, Ltd가 개발한 경구용 항바이러스제 ensitrelvir (Xocova)를 COVID-19 노출 후 예방(PEP) 용도로 승인했습니다. • 이 치료제는 증상성 SARS-CoV-2 감염을 예방하기 위해 12세 이상의 성인 및 청소년에게 사용하도록 허가되었습니다.

• Stanford Medical Center의 Paul Bollyky 박사를 포함한 연구진들이 한타바이러스 백신 및 치료제 개발을 위한 자금과 인프라 확보에 어려움을 겪고 있습니다. • 최근 크루즈 선상에서 발생한 한타바이러스 유행 당시, 예방 도구가 전혀 없었다는 점이 의료적 대응 수단의 부재를 극명히 드러냈습니다.