인생을 바꾸는 MS 치료제, PBS 보장 유지. 그런데 왜 다른 약제들은 위협받고 있으며, 트럼프는 어떤 관련이 있는가? | 건강

• Boehringer Ingelheim은 미국 내 강력한 수요와 JARDIANCE®의 성과에 힘입어 휴먼 파마(Human Pharma) 부문의 2026년 상반기 순매출이 158억 유로를 기록했다고 발표했습니다. • 회사는 R&D 파이프라인을 약 80개 프로젝트로 확대했으며, 암 면역요법제 obrixtamig 및 신장 질환 치료제 apecotrep을 포함한 주요 자산을 발전시키고 있습니다.

• 미시간주 보건 당국은 월요일, 상추 또는 샐러드 채소가 광범위한 사이클로스포라증(cyclosporiasis) 발생의 잠재적 원인으로 식별되었다고 발표했습니다. • 분변에 오염된 음식이나 물을 통해 전염되는 사이클로스포라 기생충으로 인해 발생하는 이 질병으로 인해 미국 전역에서 수천 명의 사람들이 병에 걸렸습니다.

• GlobalRPH는 2026년 7월 6일부터 12일까지의 임상의를 위한 주요 의료 뉴스 주제 요약본을 발표했습니다. • 이번 주 보고의 주요 초점은 미국 전역의 성매개감염병(STIs) 지형 변화입니다.

• University of Southern California (USC)의 새로운 연구에서 건강한 젊은 비흡연자에게 폐암이 발생하는 원인을 조사하고 있으며, 특히 특정 건강 식품이 예상치 못한 위험을 초래할 수 있는지 살펴보고 있습니다. • 별도의 연구에서는 충분한 수면과 체중 관리 사이의 결정적인 연관성을 강조하며, 좋지 않은 수면 습관이 비만 관련 질환의 위험을 증가시킨다고 제안합니다.

• Cyclosporiasis는 국가 신고 대상 질환으로 분류되어, 공중 보건 추세를 모니터링하기 위해 사례를 CDC에 보고해야 합니다. • CDC는 주 및 연방 규제 당국과 협력하여 미국 내 공통 식품 공급원과 관련된 발생 사례를 식별하기 위해 연중 감시 활동을 수행합니다.

• 미시간주 남동부와 오하이오주 북부의 임상의들이 기생충인 Cyclospora cayetanensi로 인한 위장관 질환의 급증을 보고하고 있습니다. • 이번 발생은 갑작스럽고 폭발적인 설사가 특징이지만, CDC의 추적 및 대응 노력이 뒤처지고 있는 것으로 알려졌습니다.

• FDA는 낫형 세포 빈혈 및 암과 같은 질환을 위한 실험적 유전자 치료제를 포함한 생물학적 제제 승인을 위한 새로운 패스트트랙 프로그램을 도입했습니다. • 전통적으로 FDA는 안전성을 보장하기 위해 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 임상, 용량 설정 연구, 대규모 임상 시험으로 구성된 엄격한 3단계 시험 과정을 요구해 왔습니다.

• 보건 뉴스 보고서들이 심한 설사를 유발하는 기생충 감염증인 사이클로스포라증(cyclosporiasis)의 현재 발생 상황을 강조하고 있습니다. • 또한, 이 보고서들은 Affordable Care Act (ACA) 보조금 만료에 따른 결과와 FDA CBER 책임 국장과 관련된 문제를 다루고 있습니다.

• 자유 시장 정책 그룹인 Unleash Prosperity는 FDA의 대대적인 개혁이 수조 달러의 경제적 가치를 창출할 수 있다는 보고서를 발표했습니다. • 이 보고서는 특히 FDA의 장기화된 승인 절차를 겨냥하며, 단순한 안전성 테스트를 넘어 약물의 효능을 입증하는 데 소요되는 과도한 시간에 주목했습니다.

• 의회가 휴회를 마치고 복귀하여 사전 승인 제도 개선 및 원격 환자 모니터링 확대를 목표로 하는 초당적 헬스케어 입법을 우선순위에 두었습니다. • 주요 입법 목표에는 수백만 명의 미국인이 보험료 부담 가능성을 유지할 수 있도록 Affordable Care Act (ACA) 보험료 세액 공제를 연장하는 것이 포함됩니다.

• 주요 연구자들은 최근 FDA의 정책 변화가 효과 없는 의약품의 승인으로 이어질 수 있다고 경고하고 있습니다. • 지난 2월, FDA는 의약품 스폰서가 두 번의 임상 연구를 거쳐야 했던 1960년대 기준에서 벗어나, 단일 임상시험과 확증 근거만으로 승인을 신청할 수 있다고 발표했습니다.