액체 생검 시장 성장 - 시장 분석, 규모, 점유율, 트렌드, 수요, 개요 및 세그먼트 전망 (2031년까지)

• FDA는 9월 20일 주간에 Onswik이라는 제품명으로 판매되는 insulin efsitora alfa-gobe를 승인했습니다. • 기타 규제 조치로는 MAC 폐 질환 치료제인 Insmed의 Arikayce에 대한 우선 심사와, 폐동맥 고혈압 성인 환자를 대상으로 한 임상 3상 HYPERION 시험 데이터를 포함하는 Winrevair의 라벨 업데이트가 있었습니다.

• NanoViricides는 9월 23일경부터 에볼라 치료를 위한 경구용 약물 NV-387의 임상 시험 환자 등록 및 투약을 시작했습니다. • 이번 임상 시험은 현재 승인된 치료제나 백신이 없는 Bundibugyo Ebolavirus 변이 바이러스를 대상으로 합니다.

• NanoViricides는 지난주 Bundibugyo 에볼라 바이러스 치료를 위한 경구 약물 NV-387의 임상 2상 시험 환자 등록 및 투약을 시작했습니다. • 해당 치료제는 구미(gummies) 형태로 투여됩니다.

• 미국 식품의약국(FDA)은 고위험군 영아의 호흡기 세포 융합 바이러스(RSV) 예방을 위해 1998년 인간화 단클론 항체인 palivizumab을 승인했습니다. • 임상 시험 결과, 해당 치료법은 RSV 관련 입원율을 위약군 10.6%에서 치료군 영아 4.8%로 감소시킨 것으로 나타났습니다.

• NanoViricides, Inc.는 에볼라바이러스 치료를 위한 NV-387 경구용 구미(gummies)의 임상 2상 시험을 위해 콩고민주공화국에서 환자 모집을 시작했습니다. • 이번 임상 시험은 안전한 투여 프로토콜을 설정하고, 에볼라 바이러스 감염에 대한 구미 제제의 효능을 평가하는 데 중점을 둡니다.

• CDC는 미국 전역에서 발생하고 있는 clade I 및 clade II Monkeypox의 지속적인 유행 상황을 모니터링하고 있습니다. • 2025년 가을, 2022년 첫 발생 정점 이후 가장 높은 월간 확진 사례 수가 기록되었습니다.

• Pfizer는 10월 23일부터 27일까지 열리는 ESMO congress에서 45건의 암 연구 초록을 발표할 예정입니다. • 해당 데이터는 유방암, 비뇨생식기암 및 폐암을 다루며, 임상 시험 후보 물질인 atirmociclib과 tivunatamig가 포함됩니다.

• Foundation for Informed Medical Decision Making 소속 저널리스트, 의사, 건강 연구원으로 구성된 30명의 패널이 주요 뉴스 기관의 온라인 건강 보도 내용을 검토했습니다. • 이 프로젝트는 어떤 사이트가 가장 신뢰할 수 있는 정보를 제공하는지 판단하기 위해, 특히 의료 처치의 안전성이나 효능에 대해 주장하는 기사들에 초점을 맞췄습니다.

• Invivyd가 코로나19 후보 물질인 VYD2311의 LIBERTY 임상 3상 시험에서 첫 참가자 투약을 시작했습니다. • 이번 연구는 VYD2311을 mRNA 백신 및 두 치료제의 병용 투여와 비교 분석합니다.

• CMS(Centers for Medicare & Medicaid Services)는 Federal Health Insurance Marketplace 내의 무단 가입 건을 취소함으로써 의료 시스템의 부정행위를 근절하기 위한 조치를 취하고 있습니다. • 약 315,000건의 무단 가입(760,000명 이상의 개인 포함)이 취소되었으며, 이를 통해 약 22억 달러의 납세자 지원 보조금이 환수될 것으로 예상됩니다.

• GlobalRPh는 2026년 9월 11일-17일 주간의 FDA, CDC, WHO, NIH 및 주요 의학 학술지의 개발 현황을 검토하는 주간 의료 뉴스 요약을 발행합니다. • 이번 요약은 이러한 출처의 임상적으로 중요한 발전 사항들을 다루며, 임상 진료, 약물 관리 및 공중 보건 대응에 영향을 미칠 수 있는 변경 사항을 의료 전문가들에게 알리는 것을 목표로 합니다.