Bundibugyo 바이러스로 인한 에볼라 질환 발생에 대한 모델링 시나리오 예측, 2026

• National Institutes of Health (NIH)는 현재 롱 COVID(long COVID)를 이해하고 예방하며 치료하기 위해 RECOVER 이니셔티브를 운영하고 있습니다. • 이 프로그램은 수천 명의 사람들을 추적하는 관찰 연구와 인지 문제, 심한 피로감 및 수면 이상에 대한 중재법을 테스트하는 임상 시험을 활용합니다.

• Stuff는 정부 정책 문서와 연합 합의서를 분석하여 보건 의료 시스템 관련 약속 중 어느 것이 이행되었는지, 부분적으로 이행되었는지, 또는 파기되었는지를 추적했습니다. • 정부는 보건부(Ministry of Health)가 3년마다 새로운 의약품 전략(Medicines Strategy)을 발표하도록 하는 목표를 달성했습니다.

• Helus Pharma의 CEO가 9월 23일에 열리는 가상 정신 건강 서밋에 참여할 예정입니다. • 이번 행사는 동부 표준시(EDT) 기준 오전 9시에 라이브 웹캐스트 형식의 파이어사이드 챗으로 진행되며, 이후 회사의 투자자 관계(IR) 웹사이트에 게시될 예정입니다.

• Helus Pharma는 Psych Congress 2026에서 주요 우울 장애(Major Depressive Disorder) 치료제 후보물질인 HLP003의 새로운 분석 결과를 발표했습니다. • 회사는 포스터 발표를 통해 HLP003의 임상 프로필과 보조 요법을 위한 임상 3상 PARADIGM 프로그램에 대해 상세히 설명했습니다.

• Helus Pharma는 Psych Congress 2026에서 주요 우울 장애 후보 물질인 HLP003의 새로운 임상 1/2a상 연구 데이터를 발표했습니다. • 회사는 HLP003 및 비선택적 항우울제인 NSA 광범위 프로그램에 관한 결과를 공유했습니다.

• Zealand Pharma는 금요일, 유럽연합(EU) 의약품인간용해위원회(CHMP)로부터 약물 후보 물질인 Zeydovio에 대해 긍정적인 권고를 받았습니다. • 이 약물은 장이 너무 짧아 충분한 영양분을 흡수하지 못하는 상태인 단장증후군을 치료하기 위해 설계되었습니다.

• Replimune은 암 치료를 위해 종양에 직접 투여하는 약물인 Tudriqev의 승인을 받았습니다. • 이러한 국소 투여 방식은 Amgen의 Imlygic에서도 사용되며, 치료제를 특정 종양 부위에 정밀하게 타겟팅합니다.

• Cue Biopharma는 만성 두드러기를 유발하는 질환인 만성 자발성 두드러기 치료제 CUE-221의 임상 2상 시험에서 긍정적인 결과가 나왔다고 발표했습니다. • 임상 결과, 해당 약물은 유의미한 효능을 달성했으며 환자들에게 양호한 안전성 프로파일을 유지한 것으로 나타났습니다.

• 임상의들이 처방약과 항생제가 포함된 소비자 직접 판매(direct-to-consumer) 응급 키트 판매에 대해 경고하고 있습니다. • 이러한 키트를 통해 개인은 의사의 감독이나 유효한 처방전 없이도 강력한 약물을 구매할 수 있습니다.

• Alberta 보건 의료 종사자들을 대상으로 한 설문 조사 결과, 많은 직원들이 COVID-19 백신 접종 의무화로 인해 강요와 도덕적 상해를 경험한 것으로 나타났습니다. • 이번 조사 결과는 고용 유지를 위해 의무 사항을 준수해야만 했던 의료 전문가들이 느낀 심리적 충격을 강조합니다.

• 세계보건기구(WHO)는 백신 접종과 감시 체계를 통해 개 매개 광견병을 퇴치하려는 전 세계적인 노력에서 역사적인 성과를 거두었음을 인정했습니다. • 테드ロス 아드하놈 게브레예수스 WHO 사무총장은 이번 성공이 50년 넘게 지속된 공공 보건 분야의 투자 덕분이라고 평가했습니다.

• Xenon Pharmaceuticals는 목요일, 실험 단계의 주요 우울증 및 조울증 치료제에 대한 임상 시험의 신규 환자 등록을 중단했습니다. • 회사는 정신 및 신경계와 관련된 부작용 보고가 접수됨에 따라 해당 연구를 중단했습니다.