NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
- NanoViricides, Inc.는 SEC에 연례 보고서(Form 10-K)를 제출하며 항바이러스제 NV-387의 개발 진행 상황을 상세히 밝혔습니다.
- 회사는 Mpox 및 Ebola 치료를 위한 NV-387의 임상 2상을 진행 중이며, 현재 Mpox Clade I 또는 Clade II에 대해 승인된 치료제가 없음을 언급했습니다.
- 해당 약물이 승인될 경우, 발발, 유행 및 팬데믹을 일으키는 바이러스 감염에 대한 중요한 의료 대응 수단을 제공하게 될 것입니다.
출처 및 인용
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NanoViricides, Inc. 연례 보고서 제출: 광범위 항바이러스제 NV-387 임상 2상 진행 중 - BioSpace
• NanoViricides, Inc.는 광범위 항바이러스제인 NV-387의 임상 2상 시험 내용을 담은 연례 보고서를 제출했습니다. • 이 회사는 MPox 및 Ebola의 미충족 의료 수요를 공략하고 있으며, 현재 MPox Clade I 또는 Clade II 치료를 위해 승인된 약물이 없다는 점에 주목하고 있습니다.
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NewstargetPAHO 국장, 미주 지역 보건 진전 이루었으나 새로운 과제에 대한 대응 가속화해야 - PAHO/WHO
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원문 읽기 · paho.org관리 의료 고려 사항 및 백신 접종 관행의 경제적 영향
• FDA는 반점성 탈모를 유발하는 중증 원형 탈모증을 앓고 있는 12세 이상의 청소년을 대상으로 하는 1일 1회 복용 알약 Baricitinib을 승인했습니다. • 대규모 임상 시험 결과, 160만 명의 미국인에게 영향을 미치는 당뇨병성 황반부종 치료에 있어 새로운 유형의 안과 약물이 표준 anti-VEGF 요법만큼 효과적인 것으로 나타났습니다.
원문 읽기 · ajmc.comFDA 시판 후 약물 연구 약 600건 일정 지연, 해당 의약품들은 계속 판매 중
• FDA 승인을 받은 약물 및 생물학적 제제의 시판 후 연구 약 600건이 현재 예정된 완료 날짜보다 지연되고 있습니다. • 이러한 지연된 연구들은 의약품이 이미 판매되고 있는 상태에서 FDA가 의무적으로 요구하는 안전성 및 유효성 평가입니다.
원문 읽기 · inkl.com
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