파마 프라이데이 - 2026년 6월 5일 - 내분비 뉴스

• 백악관 관리예산처(OMB)의 제안된 규칙이 PEPFAR를 근거로 연방 보조금 지급에 대한 정치적 감독을 강화함으로써 연구 활동을 위협하고 있습니다. • 바이러스 확산을 완화하기 위해 증가하는 에볼라 Bundibugyo 발생에 대응하여 백신 개발이 가속화되고 있습니다.

• Merck & Co.는 중부 아프리카에서 악화되고 있는 에볼라 발생에 대응하기 위해, 이전에 코로나19 치료제로 승인받은 항바이러스제 molnupiravir의 사용을 검토하고 있습니다. • 이번 조치는 정부와 보건 당국이 해당 지역의 확대되는 공중보건 위기에 대응하는 데 어려움을 겪고 있는 가운데 이루어졌습니다.

• 희귀 에볼라 바이러스의 일종인 Bundibugyo 바이러스의 전염병이 현재 아프리카 전역으로 빠르게 확산되고 있습니다. • 세계보건기구(W.H.O.) 전문가 패널은 maftimivab(Regeneron 제조)와 MBP-134(Mapp Bio 제조) 두 가지 단클론 항체의 긴급 임상 시험을 권고했습니다.

• University of Oxford의 영국 과학자들과 생명공학 기업 Basecamp Research가 세계 최초의 AI 설계 백신에 대한 임상 시험을 시작했습니다. • 이 백신은 주로 진드기 물림을 통해 인간에게 전염되며 치명적일 수 있는 바이러스성 질환인 Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF)를 표적으로 합니다.

• Africa CDC와 세계보건기구(WHO)가 에볼라 발병에 대응하기 위한 공동 대륙 대응 계획을 시작했습니다. • 2026년 6월부터 11월까지 진행되는 이 이니셔티브는 신속한 탐지, 임상 치료 및 응급 조율 자금으로 사용할 5억 1,800만 달러의 재원 마련을 목표로 합니다.

• FDA는 Shionogi & Co, Ltd가 개발한 경구용 항바이러스제 ensitrelvir (Xocova)를 COVID-19 노출 후 예방(PEP) 용도로 승인했습니다. • 이 치료제는 증상성 SARS-CoV-2 감염을 예방하기 위해 12세 이상의 성인 및 청소년에게 사용하도록 허가되었습니다.

• Stanford Medical Center의 Paul Bollyky 박사를 포함한 연구진들이 한타바이러스 백신 및 치료제 개발을 위한 자금과 인프라 확보에 어려움을 겪고 있습니다. • 최근 크루즈 선상에서 발생한 한타바이러스 유행 당시, 예방 도구가 전혀 없었다는 점이 의료적 대응 수단의 부재를 극명히 드러냈습니다.

• Dalhousie University의 Matthew Herder 교수는 현재의 에볼라 발생이 지역적 대응에 대한 미국의 지원 부족으로 인해 더욱 악화되고 있다고 경고합니다. • 이러한 상황은 트럼프 행정부의 정책 하에 국내외 공중보건 투자 규모가 대폭 삭감된 결과로 분석됩니다.

• 콩고민주공화국 내 에볼라 발생으로 1,000명 이상의 환자가 발생했으며, 약 250명이 사망했습니다. • 새로운 연구에 따르면 부모의 우울증은 자폐증과 같은 아동 신경 발달 장애와 강한 연관이 있지만, 항우울제 복용이 그 원인은 아닌 것으로 밝혀졌습니다.

• ASCO 컨퍼런스 2일차에는 폐암 치료제에 대한 유망한 신규 데이터와 새로운 면역요법들이 소개되었습니다. • BioNTech와 Pfizer는 이중항체(bispecific antibodies)에 대한 긍정적인 결과를 발표했으며, Kelun-Merck는 유의미한 생존 곡선 데이터를 공유했습니다.

• 미국의 여러 관할 구역에서 봉쇄, 학교 폐쇄, 백신 접종 의무화 등 COVID-19 조치에 대한 반발 이후 공중보건 당국의 법적 권한을 축소했습니다. • 이러한 입법적 변화는 향후 보건 위기 상황에서 주 및 지역 보건 부서가 제한적 조치를 시행할 수 있는 능력을 제한합니다.