지난 10년간 크라톰(Kratom) 사용 관련 독성 제어 센터 신고 1,231% 급증

• JAMA Network Open은 과거 CDC 연방 공무원들이 공개를 거부했던, 세금 지원으로 수행된 코로나19 백신 연구 결과를 발표했습니다. • 이 연구는 백신의 효능과 안전성을 조사하며, CDC가 처음에 왜 데이터를 억제했는지, 그리고 그 결정이 정치적 동기에 의한 것인지 아니면 대중의 신뢰를 보호하기 위한 의도였는지에 대한 의문을 제기합니다.

• WHO 사무총장 테드로스 아드하놈 게브레예수스는 다음 주부터 콩고민주공화국에서 두 가지 실험적 약물에 대한 임상시험이 시작될 것이라고 발표했다. • 이번 시험은 미국과 Gilead Sciences의 기부로 제공된 항바이러스제 MBP134와 remdesivir가 사망률을 낮출 수 있는지 평가할 예정이다.

• Robert F. Kennedy Jr. 보건복지부(HHS) 장관의 측근들이 지속적인 법적, 정치적 도전에도 불구하고 연구 우선순위와 정책 전환에 영향을 미침으로써 그의 백신 어젠다를 제도 내에 정착시키기 위해 노력하고 있습니다. • 뉴욕 보건 당국은 Tiger Medical Holdings가 인체 지방 유래의 인기 주입형 필러인 alloClae를 주 내로 '밀수'했다고 주장했습니다.

• Robert F. Kennedy Jr. HHS 장관은 월요일, 미국이 의료 연구 및 혁신 분야에서 글로벌 리더로서의 지위를 되찾아야 한다고 언급했습니다. • 케네디 장관은 현재 중국이 미국보다 더 많은 초기 단계 임상 시험을 진행하고 있다는 점을 들어 경쟁력 격차를 강조했습니다.

• CDC 저널에 의해 차단되었던 COVID-19 백신의 효과를 입증하는 연구 결과가 화요일 JAMA Network Open을 통해 발표되었습니다. • 해당 연구에 따르면, 백신은 입원율을 약 55% 감소시켰으며 응급실 및 긴급 진료 방문 횟수를 50% 줄인 것으로 나타났습니다.

• 트럼프 행정부는 월요일 미국 내 초기 임상 시험 생태계 강화를 목표로 하는 다각적인 이니셔티브를 발표했습니다. • 이러한 노력의 일환으로, FDA는 희귀 소아 질환인 헌터 증후군 치료를 위해 설계된 Regenxbio의 유전자 치료제를 재검토할 예정입니다.

• 미국 정부는 콩고의 에볼라 발생에 대응하기 위해 Mapp Biopharmaceutical에서 개발한 실험적 항체 약물 제제를 제공했다. • 이번 결정은 해당 치료제를 고위험군 미국 시민에게만 제공하겠다고 했던 이전의 정책에서 변화한 것이다.

• FDA의 초기 단계 임상 시험 프로그램, 정체불명의 환자 1인의 retatrutide 투여 사례 등 Morning Rounds의 주요 건강 뉴스

• CDC는 4월에 자사의 대표적인 주간 보고서인 Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)에 게재될 예정이었던 COVID-19 백신 효과 연구의 발행을 취소했습니다. • CDC 지도부는 "방법론적 약점"을 이유로 해당 보고서를 차단했으나, 이후 이 연구는 공개 검토를 위해 발표되었습니다.

• 2026년 6월 18일 기준, 미국 내 홍역 발생 사례가 41개 관할 구역에서 총 2,104건으로 확인되었습니다. • CDC는 여름철 여행 증가가 바이러스 확산을 가속화하여 가족들에게 상당한 위험을 초래할 수 있다는 경고를 발령했습니다.

• COVID-19 백신 효과를 조사한 연구가 CDC에 의해 연방 정부 주간 보고서 포함이 차단된 후 마침내 발표되었습니다. • 이번 발표는 모든 COVID-19 백신의 승인을 취소하도록 FDA에 청원한 Robert F. Kennedy Jr.의 별도 노력 이후에 이루어졌습니다.

• 미국 보건복지부(HHS)와 FDA는 임상 시험에서 미국의 리더십을 회복하고 중국의 경쟁에 대응하기 위한 '전례 없는' 이니셔티브를 시작했습니다. • 이 계획의 핵심 요소는 초기 임상 시험 기간을 최대 12개월까지 단축하기 위해 설계된 임상시험용 신약(IND) 신속 심사 파일럿 프로그램입니다.