와이오밍주, 기록적인 2025년에 이어 2026년 백일해 26건 보고

• CDC는 연방 홍역 진단 검사 프로그램을 종료하고, 해당 검사 책임을 주립 실험실로 이전하고 있습니다. • 이미 대부분의 홍역 검사가 주립 실험실에서 처리되고 있지만, 비판론자들은 연방 정부의 감독 부재가 감시 체계와 대응 시간에 영향을 미칠 수 있다고 우려합니다.

• 연구진은 5,000개 이상의 화합물을 스크리닝하여 인간 세포 내 Puumala orthohantavirus 감염을 효과적으로 억제하는 70종의 기존 약물을 식별했습니다. • 이번 발견에는 베타-락탐 항생제와 같은 예상치 못한 후보군이 포함되어 있어, 용도 변경된 약물이 바이러스와 싸울 수 있음을 시사합니다.

• 2026년 현재 세 건의 활성 조사를 통해 모링가 보충제 분말이 여러 주에 걸친 살모넬라 발병과 연관된 것으로 밝혀졌습니다. • 이번 발병으로 36개 주에서 119명 이상의 사람이 영향을 받았으며, 이로 인해 여러 보충제 브랜드의 회수 조치가 이루어졌습니다.

• 브라질에서 실시된 리얼월드 연구 결과, TAK-003 뎅기열 백신이 입원 및 증상성 질환에 대해 강력한 보호 효과를 제공하는 것으로 나타났습니다. • 이번 연구는 통제된 임상 시험 환경 외에서의 백신 효능을 테스트하기 위해 최근 브라질 유행의 중심지인 상파울루에 집중하였습니다.

• 희귀 orthoebolavirus의 일종인 Bundibugyo 바이러스는 높은 치사율을 동반한 심각한 유행병을 일으킬 수 있어 여전히 중대한 공중 보건 위협으로 남아 있습니다. • 지지 요법의 발전으로 환자의 예후가 개선되었으나, 현재 Bundibugyo 바이러스를 위해 특별히 설계되어 허가된 백신이나 승인된 치료제는 없는 상태입니다.

• CDC는 최근 12개월 동안 약물 과다복용 사망자가 13.2% 감소했다고 보고했습니다. • 전문가들은 새로운 합성 마약의 등장과 medetomidine 사용으로 인해 이러한 진전이 취약한 상태라고 경고합니다.

• 모링가 잎 보충제와 관련된 살모넬라균 감염 사례가 2026년 5월 기준 미국 36개 주에서 119건으로 확대되었습니다. • 보건 당국은 추가 감염을 막기 위해 경고를 발령했으며, 여러 브랜드가 해당 제품을 리콜했습니다.

• FDA는 실로시빈과 MDMA 유사 약물을 1~2개월의 가속 승인 트랙에 배치했으며, 이로 인해 실로시빈이 FDA 승인을 받은 최초의 사이케델릭 치료제가 될 가능성이 있습니다. • 이러한 패스트트랙 프로세스는 트럼프 대통령의 행정 명령과 우선 심사 바우처(priority review vouchers) 사용에 따른 것이며, 2026년 말까지 최종 승인이 가능할 것으로 보입니다.

• 6월 22일, FDA는 보건복지부의 "Operation TrailBlazer"의 일환으로 초기 및 후기 단계의 의약품 개발을 모두 가속화하기 위한 여러 이니셔티브를 발표했습니다. • 핵심 요소는 초기 의약품 식별부터 최초 인체 대상 임상 시험까지의 기간을 단축하기 위해 설계된 새로운 의약품 파일럿 프로그램입니다.

• KFF Health News의 오피니언 필진들이 미국의 홍역 퇴치 지위 상실과 자외선 차단제의 안전성을 포함한 중대한 공중 보건 문제들을 다룹니다. • 한 기고자는 최근의 발병 사례와 백신 접종률 감소로 인해 미국이 더 이상 홍역을 퇴치했다고 주장할 수 없다고 논합니다.

• Robert F. Kennedy Jr.는 14가지 특정 펩타이드를 재분류하겠다는 정책 방향을 발표했으나, 정확한 규제 메커니즘은 아직 확정되지 않은 상태입니다. • 현재의 과제는 이 14가지 펩타이드 중 어느 것도 1~3상 임상 시험과 제조 검증이 필요한 공식적인 FDA 승인 절차를 거치지 않았다는 점입니다.

• 4주간 진행된 새로운 임상 시험을 통해 건강한 성인의 매일 L-tyrosine 보충제 섭취가 안전하며 내약성이 좋다는 것이 입증되었습니다. • 연구진은 간 및 신장 기능, 혈당, 콜레스테롤 수치, 혈중 아미노산 농도를 포함한 광범위한 건강 지표를 모니터링했습니다.