Covid

• 베테랑 의료 고문인 파우치가 논란이 된 '연구소 유출' 이론과 관련해 질문을 받을 가능성이 크며, 과학자들은 이번 조사를 85세 고령의 인물에 대한 '비방과 괴롭힘'으로 보고 있습니다. • 미국 긴급 뉴스 이메일 구독 신청 • 미국 정치 라이브 블로그에 오신 것을 환영합니다.

• 이번 청문회는 랜드 폴 상원의원이 주도하는 팬데믹 기원에 대한 공화당의 장기 조사 일환입니다. • 도널드 트럼프와 조 바이든 대통령의 코로나19 팬데믹 핵심 고문이자 국립 알레르기 및 전염병 연구소(Niaid)의 전 소장인 앤서니 파우치가 수요일 미국 상원 청문회에 출석해 증언할 예정입니다. • 상원 의원들은 코로나19 바이러스가 바이러스학자들이 희박하다고 주장해 온 '연구소 유출'로 시작되었는지에 대해 파우치 전 소장에게 질문할 것으로 예상됩니다. 이번 증언은 켄터키주의 랜드 폴 상원의원이 이끄는 팬데믹 기원에 대한 공화당의 오랜 조사 과정의 일부입니다.

• 모닝 라운즈는 코로나19 백신 접종을 거부한 군인들의 법적 및 행정적 상태를 포함한 여러 중요한 보건 업데이트를 보고합니다. • 이번 브리핑은 역사상 가장 빠르게 확산 중인 것으로 묘사된 현재의 에볼라 발생 상황을 강조하며, 이는 긴급한 공중보건 위기임을 시사합니다. • 이러한 사례들은 군의 명령과 개인의 건강 선택 사이의 지속적인 갈등뿐만 아니라, 글로벌 감염병 억제 노력의 가변성을 보여줍니다.

• 여러 지표들은 현재 미국 전역에서 여름철 COVID-19 유행이 진행 중임을 시사하고 있습니다. • 남부와 서부 지역에서 확진자 증가 신호가 가장 뚜렷하게 나타나고 있으나, 잠재적 발병 사례는 전국적으로 나타나고 있습니다. • 이러한 증가세에도 불구하고, 봄철 동안의 비정상적인 저조세로 인해 현재 감염 수준은 지난 여름들에 비해 매우 낮은 상태를 유지하고 있습니다.

활동가들은 보고서의 일부 결론에 대해 정당성을 인정받았다고 느끼지만, 'VIP 경로'에 대한 판정에는 납득하지 못하고 있습니다.

• 위원장은 보수당 관련 기업들에 PPE 계약 우선권을 부여한 'VIP 레인' 운영을 강력히 비판하는 보고서를 발표함 • 공식 조사 결과, 보리스 존슨의 보수당 정부가 코로나바이러스 팬데믹 기간 동안 결함 있는 개인 보호 장비(PPE) 구매 방식으로 공공 자금을 '막대한' 규모로 낭비한 것으로 드러남 • 코로나19 조사위원회 의장인 Heather Hallett은 당시 정부가 보수당과 정치적 연줄이 있는 기업들에 PPE 계약 우선권을 부여한 논란의 'VIP 레인'에 대해서도 비판함

• CDC 감시 데이터에 따르면, 올 여름 미국 전역에서 파라인플루엔자 바이러스(parainfluenza virus)와 휴먼 메타뉴모바이러스(human metapneumovirus) 수치가 현재 상승한 상태입니다. • 이 두 호흡기 바이러스에 대한 백신이 없으므로, 부모들은 증상을 모니터링하고 이러한 감염과 관련된 위험성을 이해하는 것이 권장됩니다. • 별도의 의료 업데이트에 따르면, 2026년 6월의 한 임상시험에서 프로바이오틱스가 고령자의 항우울제 효능을 높일 수 있음이 시사되었으며, 또 다른 두 건의 2026년 임상시험에서는 Paxlovid가 백신 접종을 마친 고위험 성인의 입원율을 유의미하게 낮추지 못할 수 있다는 결과가 나왔습니다.

• FDA는 5월에 업데이트된 코로나19 백신 변이주를 승인했으나, 누가 접종받아야 하는지에 대한 공식 지침은 아직 나오지 않은 상태입니다. • 3월 이후 의사정족수 부족으로 인해 가을철 보급을 위한 접종 대상 및 보험 적용 범위를 결정하는 위원회의 활동이 중단되었습니다. • 이러한 행정적 공백으로 인해 의료 제공자와 환자들은 부스터샷의 시기와 필요성에 대해 불확실한 상황에 놓여 있습니다.

• 화요일 The Lancet에 발표된 새로운 검토 보고서는 Pfizer-BioNTech와 Moderna의 mRNA 백신이 안전하고 효과적임을 확인했습니다. • B.C. Children's Hospital의 Manish Sadarangani가 이끄는 연구진은 2020년 1월부터 2025년 12월까지의 실험실 데이터, 임상 시험 및 실제 감시 데이터를 분석했습니다. • 이번 결과는 팬데믹 기간 동안 mRNA 기술이 과학 및 공중 보건에 미친 영향을 입증했다는 점에서 매우 중요합니다.

• JAMA Network Open은 과거 CDC 연방 공무원들이 공개를 거부했던, 세금 지원으로 수행된 코로나19 백신 연구 결과를 발표했습니다. • 이 연구는 백신의 효능과 안전성을 조사하며, CDC가 처음에 왜 데이터를 억제했는지, 그리고 그 결정이 정치적 동기에 의한 것인지 아니면 대중의 신뢰를 보호하기 위한 의도였는지에 대한 의문을 제기합니다. • 이번 논란은 정부의 투명성에 대한 지속적인 갈등과 팬데믹 대응 과정에서 과학적 데이터가 억제되었을 가능성을 부각시킵니다.

• COVID-19 백신 효과를 조사한 연구가 CDC에 의해 연방 정부 주간 보고서 포함이 차단된 후 마침내 발표되었습니다. • 이번 발표는 모든 COVID-19 백신의 승인을 취소하도록 FDA에 청원한 Robert F. Kennedy Jr.의 별도 노력 이후에 이루어졌습니다. • FDA는 3개월 후 Kennedy의 청원을 기각했으며, 수만 명의 참가자가 참여한 임상 시험을 바탕으로 백신이 안전하고 효과적이라는 입장을 유지했습니다.

• CDC 저널에 의해 차단되었던 COVID-19 백신의 효과를 입증하는 연구 결과가 화요일 JAMA Network Open을 통해 발표되었습니다. • 해당 연구에 따르면, 백신은 입원율을 약 55% 감소시켰으며 응급실 및 긴급 진료 방문 횟수를 50% 줄인 것으로 나타났습니다. • 이번 발표는 트럼프 행정부의 정치적 임명자들이 정부 보건 간행물에 해당 결과가 게재되는 것을 이전에 막았기 때문에 큰 주목을 받았습니다.

• CDC는 4월에 자사의 대표적인 주간 보고서인 Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)에 게재될 예정이었던 COVID-19 백신 효과 연구의 발행을 취소했습니다. • CDC 지도부는 "방법론적 약점"을 이유로 해당 보고서를 차단했으나, 이후 이 연구는 공개 검토를 위해 발표되었습니다. • Yale School of Medicine의 F. Perry Wilson 박사는 이번 사건을 조명하며, 투명성 문제와 보건 당국의 데이터 억제 가능성에 대해 의문을 제기했습니다.

• 이 기사는 SARS-CoV-2의 기원과 관련된 은폐 의혹을 제기하며, 특히 DEFUSE 프로젝트의 역할을 강조합니다. • 이 프로젝트에는 미국 과학자, 해외 기관, 그리고 Wuhan Institute of Virology 소속 과학자들이 참여했으며, 미국 태평양 함대 내 질병 확산을 모델링하기 위해 코로나바이러스의 스파이크 단백질을 수정하는 방안을 제안했습니다. • 해당 연구는 백신 벡터 및 분산 개발에 중점을 둔 고위험 '기능 획득(gain-of-function)' 이중 용도 연구로 묘사됩니다.

• 기초 영업 이익이 19% 감소했으며, 2019년 호위함 건조 프로그램에서 손실이 발생했다고 회사는 보고했습니다. • 영국 최대 국방 계약업체 중 하나인 Babcock International은 연간 이익 급감의 원인으로 Brexit와 Covid를 포함한 Royal Navy의 주요 계약 관련 여러 문제들을 꼽았습니다. • Babcock International의 3월 말 기준 연간 이익은 거의 5분의 1 가까이 감소했으며, 이는 Royal Navy를 위한 5척의 Type 31 호위함 건조 계약에서 1억 4,000만 파운드의 비용이 발생했기 때문이라고 보고했습니다.

• Merck & Co.는 중부 아프리카에서 악화되고 있는 에볼라 발생에 대응하기 위해, 이전에 코로나19 치료제로 승인받은 항바이러스제 molnupiravir의 사용을 검토하고 있습니다. • 이번 조치는 정부와 보건 당국이 해당 지역의 확대되는 공중보건 위기에 대응하는 데 어려움을 겪고 있는 가운데 이루어졌습니다. • 기존 항바이러스제를 재창출(repurposing)하는 것은 감염 확산이 심화되는 상황에서 환자들에게 더 빠른 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.

• FDA는 Shionogi & Co, Ltd가 개발한 경구용 항바이러스제 ensitrelvir (Xocova)를 COVID-19 노출 후 예방(PEP) 용도로 승인했습니다. • 이 치료제는 증상성 SARS-CoV-2 감염을 예방하기 위해 12세 이상의 성인 및 청소년에게 사용하도록 허가되었습니다. • 이번 승인은 증상성 환자와 함께 거주하는 가족 접촉자를 대상으로 약물의 안전성과 유효성을 입증한 SCORPIO-PEP 3상 임상 시험을 기반으로 이루어졌습니다.

• 5월 차량 등록 건수가 7% 증가했으며, 배터리 전기차(BEV)가 가장 빠른 성장세를 보였고 Tesla는 45% 급증했습니다. • 로비 단체인 SMMT(자동차제조판매협회)의 수치에 따르면, 중국 제조사인 BYD와 Chery의 강력한 성장에 힘입어 5월 영국 자동차 판매량은 코로나 팬데믹 이전 이후 해당 월 기준 최고 수준인 160,662대로 7% 증가했습니다.

• 미국 FDA가 Shionogi가 개발한 경구용 항바이러스제 ensitrelvir (Xocova)를 COVID-19 노출 후 예방 용도로 승인했습니다. • 이 약물은 SARS-CoV-2 바이러스에 노출된 12세 이상의 개인에게 사용하도록 허가되었습니다. • Xocova는 알려진 노출 후 감염 위험을 줄이기 위해 특별히 허가된 최초이자 유일한 경구용 약물이라는 점에서 이번 승인은 매우 중요합니다.

• FDA는 바이러스 노출 후 코로나19 발생을 예방하기 위해 설계된 최초의 경구용 치료제인 Shionogi의 Xocova(ensitrelvir)를 승인했습니다. • 이번 승인은 무증상이지만 유증상 가족 구성원에게 노출된 12세 이상 참가자 2,387명을 대상으로 한 Scorpio-Pep 임상 시험 결과에 따른 것입니다. • 이 약물은 바이러스 복제를 억제함으로써 작동하며, 접촉자의 증상 발현 후 72시간 이내에 치료를 시작하는 사람들에게 중요한 새로운 예방 도구를 제공합니다.

• FDA는 코로나19 증상 발현을 방지하기 위한 노출 후 예방요법(PEP)으로 경구 투여 약물인 ensitrelvir를 승인했습니다. • 이번 승인은 2022년 2월 10일부터 7월 10일까지 일본, 베트남, 한국의 92개 기관에서 실시된 임상 3상 데이터를 바탕으로 이루어졌으며, 오미크론 변이체에 대한 효능을 입증했습니다. • 이는 요양원, 급성 치료 시설 및 여행 중과 같이 고위험 환경에서 바이러스에 노출된 개인들에게 예방적 선택지를 제공한다는 점에서 중요한 진전입니다.

• FDA는 Shionogi Inc.가 개발한 XOCOVA (ensitrelvir)를 COVID-19의 새로운 치료 옵션으로 승인했습니다. • XOCOVA는 바이러스 노출 후 COVID-19 발병을 예방하도록 특별히 승인된 최초이자 유일한 경구제라는 점에서 차별화됩니다. • 이번 승인은 기존 치료제에 대한 예방적 경구 대안을 제공함으로써 감염병 관리를 위한 가용 의약품 도구를 확장합니다.

• FDA는 바이러스에 노출된 후 COVID-19 발생을 예방하기 위해 특별히 설계된 경구용 항바이러스제인 ensitrelvir를 승인했습니다. • 이번 승인은 3상 SCORPIO-PEP 임상 시험 결과에 따른 것으로, 해당 약물이 감염자의 동거 가족인 개인들의 COVID-19 발병 위험을 절반 이상 낮추는 것으로 입증되었습니다. • 이는 예방 전략의 중요한 변화를 의미하지만, 현재 이 약물은 미국 내에서 활동성 COVID-19 감염 치료용으로는 승인되지 않았습니다.

• Shionogi는 COVID-19 예방용 프로테아제 억제제인 ensitrelvir에 대해 FDA 승인을 받았습니다. • 이번 규제 승인은 앞서 미국 환자들을 대상으로 한 1차 치료제로서의 약효를 입증하는 데 실패했던 이후 거둔 성과입니다. • 일본에서 이미 승인된 약물을 활용하여 바이러스에 대한 예방 옵션을 확대했다는 점에서 이번 승인은 중요한 의미를 갖습니다.

• 5월 초 네덜란드 크루즈선과 연관된 한타바이러스 발생으로 인해 COVID-19 팬데믹 당시 나타났던 패턴과 유사한 건강 관련 오정보가 급증하고 있습니다. • 임상 시험 중 모니터링 대상 사건을 나열한 Pfizer 문서를 오해하여, 이번 발생이 COVID-19 백신으로 인해 발생했다는 허위 주장이 유포되고 있습니다. • 이러한 오정보는 사전에 지정된 모니터링 조건 목록을 확정된 이상 반응으로 허위 제시하고 있으며, 이는 과거 COVID-19에 대한 거짓 정보를 퍼뜨리는 데 사용되었던 수법입니다.

• FDA 자문 패널이 이번 목요일에 소집되어 백신 제조업체들이 2026-2027년 시즌을 위해 어떤 코로나19 변이 균주를 대상으로 해야 할지 결정할 예정입니다. • 이번 회의는 미국이 변화하는 백신 인프라와 진화하는 공공 보건 요구 사항을 계속해서 조율해 나가는 상황에서 개최됩니다. • 이와는 별도로, Oxford 팀이 개발한 실험적 Ebola 백신이 향후 임상 시험을 위한 생산 단계에 진입하고 있습니다.

• FDA 자문위원회는 목요일, 제조업체들이 2026-2027년 코로나19 백신 formulation을 우세종인 XFG 변이주에 기반하여 제작할 것을 압도적으로 권고했습니다. • 이번 권고는 향후 백신 버전이 진화하는 바이러스 변이주에 대해서도 효과를 유지하여 공중 보건 보호 체계를 지속시키기 위한 것입니다. • 이와 별개로, World Health Organization 전문가들은 Ebola Bundibugyo 바이러스에 대한 모든 예방 및 치료 제품을 오직 임상 시험 내에서만 사용할 것을 촉구하고 있습니다.