Formula

• Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health 연구진은 2026년 7월 20일, 미국 내 단일 공급 브랜드 의약품의 처방집(formulary) 관련 보험 거부에 관한 새로운 연구를 발표했습니다. • 이 보고서는 사전 승인, 단계적 치료, 처방집 제외와 같은 약물 이용 관리 도구가 전체 약제비 지출을 줄이는 데 어떻게 사용되는지를 강조합니다. • 이러한 조치들이 보험사의 비용을 낮추는 한편, 환자가 필수 브랜드 의약품에 접근하는 데 심각한 장벽을 만들 수 있다는 점에서 시사하는 바가 큽니다.

• 전문가들은 식품의약국(FDA)이 박테리아 오염으로 인한 건강 위협에 제대로 대비하지 못하고 있다고 말합니다. • 최근 여러 브랜드의 영유아용 분유가 박테리아 오염으로 인해 리콜되었으며, 전문가들은 트럼프 정부의 예산 삭감과 인력 감축 이후 FDA가 이러한 건강 위협에 대응할 준비가 부족한 상태라고 지적합니다. • 지난 3월, FDA는 미국 가정에 "안전하고 신뢰할 수 있으며 영양가 높은 분유 선택지를 확대"하기 위해 특별히 설계된 '오퍼레이션 스토크 스피드(Operation Stork Speed)'의 시작을 발표했습니다.

고인이 된 물리학자가 더 나은 식당을 찾는 탐색을 언제 멈춰야 하는지의 문제를 수학적 문제로 전환했다 새로운 도시를 탐험할 때, 매일 밤 새로운 레스토랑을 계속 찾을지, 아니면 처음으로 마음에 든 곳을 계속 방문할지를 결정하는 것은 꽤 까다로운 일일 수 있다. 최근 연구진은 고인이 된 물리학자이자 노벨상 수상자인 Richard Feynman이 이 난제를 해결할 수 있는 수학 방정식을 고안했다는 사실을 발견했다. 적어도 선택지의 범위가 알려진 경우에는 가능하다. 연구진은 이 접근 방식이 사람들이 직관적으로 사용하는 전략과 유사하다고 믿는다. 계속 읽기...

• FDA 자문위원회는 목요일, 제조업체들이 2026-2027년 코로나19 백신 formulation을 우세종인 XFG 변이주에 기반하여 제작할 것을 압도적으로 권고했습니다. • 이번 권고는 향후 백신 버전이 진화하는 바이러스 변이주에 대해서도 효과를 유지하여 공중 보건 보호 체계를 지속시키기 위한 것입니다. • 이와 별개로, World Health Organization 전문가들은 Ebola Bundibugyo 바이러스에 대한 모든 예방 및 치료 제품을 오직 임상 시험 내에서만 사용할 것을 촉구하고 있습니다.

• 결과를 검토한 독립 과학자들은 대부분의 샘플이 PFAS 또는 프탈레이트(phthalates)에 오염되었다고 밝혔습니다. • 트럼프 행정부는 이달 초 독성 화학물질을 테스트한 수백 개의 분유 샘플이 "높은 안전 기준을 충족한다"고 발표했으나, 공중보건 옹호자들은 이 주장이 PFAS나 프탈레이트와 같은 위험 물질에 오염된 샘플이 다수라는 데이터와 모순된다고 경고합니다. • 결과를 검토한 독립 과학자들은 데이터 공백과 오염 정도가 우려스럽다고 말하면서도, 이번 테스트를 통해 일부 긍정적인 부분이 발견되었으며 테스트 프로그램을 확대하고 결과를 공개한 US Food and Drug Administration의 조치를 높이 평가했습니다.

• 뉴질랜드의 a2 Milk Company는 Amazon과 Meijer 매장에서 판매된 배치 번호 2210269454, 2210324609, 2210321712의 a2 Platinum Premium USA label 영유아용 분유(0-12개월)를 자발적으로 회수했다. • 이번 회수는 뉴질랜드 규제 지침에 따라 테스트를 실시한 결과, Bacillus cereus에서 유래한 열안정성 독소인 세레울라이드(cereulide)가 검출되어 시작되었으며, FDA에 보고된 확정 질환 사례는 없다. • 총 16,428캔이 영향을 받았으며, 이는 미국 내 분유 부족 문제를 해결하기 위해 2022년 Operation Fly Formula를 통해 수입된 제품으로, 회수 전 이미 단종된 상태였다.

• Express Scripts는 2026년 3월 27일부로 상업용 전국 처방집(national formularies)에 CARDAMYST (etripamil) 비강 스프레이를 추가하여 상업 보험 가입 환자의 접근성을 확대했습니다. • FDA 승인을 받은 이 자가 투여 스프레이는 성인의 급성 발작성 상심실성 빈맥(PSVT) 삽화를 동성 리듬으로 전환합니다. • 이번 보장 결정으로 이 퍼스트 인 클래스(first-in-class) 치료제를 미국 전역에서 폭넓게 이용할 수 있게 되어 심혈관 치료 옵션이 개선되었습니다.