Oral Antiviral

• 미국 FDA가 Shionogi가 개발한 경구용 항바이러스제 ensitrelvir (Xocova)를 COVID-19 노출 후 예방 용도로 승인했습니다. • 이 약물은 SARS-CoV-2 바이러스에 노출된 12세 이상의 개인에게 사용하도록 허가되었습니다. • Xocova는 알려진 노출 후 감염 위험을 줄이기 위해 특별히 허가된 최초이자 유일한 경구용 약물이라는 점에서 이번 승인은 매우 중요합니다.

• FDA는 바이러스에 노출된 후 COVID-19 발생을 예방하기 위해 특별히 설계된 경구용 항바이러스제인 ensitrelvir를 승인했습니다. • 이번 승인은 3상 SCORPIO-PEP 임상 시험 결과에 따른 것으로, 해당 약물이 감염자의 동거 가족인 개인들의 COVID-19 발병 위험을 절반 이상 낮추는 것으로 입증되었습니다. • 이는 예방 전략의 중요한 변화를 의미하지만, 현재 이 약물은 미국 내에서 활동성 COVID-19 감염 치료용으로는 승인되지 않았습니다.

• 연구진은 현재 예방 백신이 없는 라사열의 원인인 라사 바이러스(Lassa virus)에 대한 잠재적 치료제로서 경구 투여 가능한 저분자 억제제 ARN-75039를 테스트했습니다. • 이 화합물은 백신 대신 바이러스의 진입을 직접 억제하는 방식을 통해 라사 바이러스 감염을 치료하는 새로운 접근법을 제시합니다. • 이번 연구는 특히 서아프리카 풍토병 지역에서 공중보건 우려를 일으키는 고위험 병원체에 대한 치료 옵션을 발전시켰습니다.