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• NASA는 2025년 12월에 포착된 성간 혜성 3I/ATLAS에 대한 James Webb Space Telescope의 관측 자료를 공개했습니다. • 데이터 분석 결과, 이 혜성의 구성 성분은 이전에 우리 태양계 내에서 관찰된 그 어떤 천체와도 근본적으로 다르다는 것이 밝혀졌습니다. • 이번 발견은 다른 항성계의 화학적 구성과 그 사이를 이동하는 물질에 대한 희귀한 통찰력을 제공한다는 점에서 매우 중요합니다.

• 미국 FDA가 Shionogi가 개발한 경구용 항바이러스제 ensitrelvir (Xocova)를 COVID-19 노출 후 예방 용도로 승인했습니다. • 이 약물은 SARS-CoV-2 바이러스에 노출된 12세 이상의 개인에게 사용하도록 허가되었습니다. • Xocova는 알려진 노출 후 감염 위험을 줄이기 위해 특별히 허가된 최초이자 유일한 경구용 약물이라는 점에서 이번 승인은 매우 중요합니다.

• FDA는 바이러스 노출 후 코로나19 발생을 예방하기 위해 설계된 최초의 경구용 치료제인 Shionogi의 Xocova(ensitrelvir)를 승인했습니다. • 이번 승인은 무증상이지만 유증상 가족 구성원에게 노출된 12세 이상 참가자 2,387명을 대상으로 한 Scorpio-Pep 임상 시험 결과에 따른 것입니다. • 이 약물은 바이러스 복제를 억제함으로써 작동하며, 접촉자의 증상 발현 후 72시간 이내에 치료를 시작하는 사람들에게 중요한 새로운 예방 도구를 제공합니다.

• 지구환경기금(GEF)은 8개 취약 국가의 기후 회복력을 강화하기 위해 6,700만 달러 이상의 신규 자금 지원을 승인했습니다. • 수혜국에는 방글라데시, 콩고민주공화국, 기니비사우, 니우에, 세네갈, 솔로몬 제도, 수단, 토고가 포함됩니다. • 이번 자금 투입은 최빈국(LDCs)과 소도서개발국(SIDS)이 생물 다양성 손실과 기후로 인한 재해를 관리하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.

• FDA는 코로나19 증상 발현을 방지하기 위한 노출 후 예방요법(PEP)으로 경구 투여 약물인 ensitrelvir를 승인했습니다. • 이번 승인은 2022년 2월 10일부터 7월 10일까지 일본, 베트남, 한국의 92개 기관에서 실시된 임상 3상 데이터를 바탕으로 이루어졌으며, 오미크론 변이체에 대한 효능을 입증했습니다. • 이는 요양원, 급성 치료 시설 및 여행 중과 같이 고위험 환경에서 바이러스에 노출된 개인들에게 예방적 선택지를 제공한다는 점에서 중요한 진전입니다.

• FDA는 바이러스에 노출된 후 COVID-19 발생을 예방하기 위해 특별히 설계된 경구용 항바이러스제인 ensitrelvir를 승인했습니다. • 이번 승인은 3상 SCORPIO-PEP 임상 시험 결과에 따른 것으로, 해당 약물이 감염자의 동거 가족인 개인들의 COVID-19 발병 위험을 절반 이상 낮추는 것으로 입증되었습니다. • 이는 예방 전략의 중요한 변화를 의미하지만, 현재 이 약물은 미국 내에서 활동성 COVID-19 감염 치료용으로는 승인되지 않았습니다.

• Shionogi는 COVID-19 예방용 프로테아제 억제제인 ensitrelvir에 대해 FDA 승인을 받았습니다. • 이번 규제 승인은 앞서 미국 환자들을 대상으로 한 1차 치료제로서의 약효를 입증하는 데 실패했던 이후 거둔 성과입니다. • 일본에서 이미 승인된 약물을 활용하여 바이러스에 대한 예방 옵션을 확대했다는 점에서 이번 승인은 중요한 의미를 갖습니다.