이미지: Medical Daily실로시빈, 수개월 내 FDA 승인 최초의 사이케델릭 치료제가 될 가능성 — 환자가 알아야 할 사항
• FDA는 실로시빈과 MDMA 유사 약물을 1~2개월의 가속 승인 트랙에 배치했으며, 이로 인해 실로시빈이 FDA 승인을 받은 최초의 사이케델릭 치료제가 될 가능성이 있습니다. • 이러한 패스트트랙 프로세스는 트럼프 대통령의 행정 명령과 우선 심사 바우처(priority review vouchers) 사용에 따른 것이며, 2026년 말까지 최종 승인이 가능할 것으로 보입니다. • 이러한 변화는 진화하는 정신의학적 과학의 뒷받침을 받고 있으며, 최근 시카고 VA 병원이 PTSD 치료를 위한 실로시빈 보조 요법 프로그램에 첫 참전 용사들을 등록시킨 것이 대표적인 사례입니다.
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