이미지: Healthcare Readers헬스케어 뉴스 요약: 2026년 6월 7-20일 FDA, NHS, 바이오테크
• FDA가 Tzield 약물에 대해 새로운 적응증을 승인하여, 이미 3단계 제1형 당뇨병으로 진행된 환자까지 사용 범위를 확대했습니다. • 이번 최신 승인은 잔존 베타 세포 기능을 보존하는 것을 목표로 하며, 이는 2026년 4월 약물 사용 범위를 최저 1세 아동까지 확장했던 이전 조치에 이은 것입니다. • 이번 결정은 임상적 이점을 예측하는 대리 표지자인 C-peptide에 대해 통계적으로 유의미한 효과를 입증한 PROTECT 임상 시험을 근거로 이루어졌습니다.
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