FDA, 안전성 우려에도 불구하고 펩타이드 제한 완화 논의 예정
• 위원회는 안전성과 효능에 대한 근거가 제한적임에도 불구하고 현재 그레이 마켓(암시장)에서 판매되고 있는 펩타이드에 대해 논의하기 위해 7월에 회의를 개최할 예정입니다. • 미국 식품의약국(FDA) 자문위원들은 열성적인 추종자가 많으나 이를 뒷받침할 근거가 부족한 약물 그룹인 일부 연구용 펩타이드의 접근 제한을 완화할지 여부에 대해 곧 회의를 가질 예정입니다. • 만약 제한이 완화된다면, 미국의 조제 약국들이 미국인을 위해 해당 약물을 생산하고 처방전을 조제할 수 있게 되며, 이는 사실상 번창하고 있는 그레이 마켓을 합법화하는 변화가 될 것입니다.
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