Trial Drc

• NanoViricides는 콩고민주공화국(DRC) 국립윤리위원회로부터 NV-387의 임상 2상 시험 실시 승인을 받았습니다. • 이번 임상 시험에서는 에볼라 바이러스의 Bundibugyo 변이를 치료하기 위해 특별히 설계된 NV-387 구미형 경구제의 효능을 테스트할 예정입니다. • 회사는 현재 임상 연구를 진전시키기 위해 ACOREP에 제출할 필요한 규제 서류를 준비하고 있습니다.

• 콩고민주공화국(DRC) 이투리 지역에서 두 가지 잠재적 에볼라 치료제에 대한 기록적인 임상시험에 첫 환자들이 등록되었습니다. • 이번 연구 프로그램은 WHO가 5월 17일 에볼라 발생을 공중보건 비상사태로 선포한 지 단 6주 만에 시작되어 전례 없는 속도로 추진되었습니다. • 현재 의료진이 환자를 치료하고 사망률을 낮추는 데 사용할 수 있는 승인된 약물이 없는 상황이기에 이번 임상시험은 매우 중요합니다.

• 발병 선언 후 단 6주 만에 구축된 프로그램을 통해 Ituri 지역에서 두 가지 약물의 임상시험이 진행 중이며, 이를 통해 사망률이 감소할 것으로 기대하고 있습니다. • 현재 콩고민주공화국의 에볼라 발병 상황에서 생명을 구하기 위해 고군분투하는 의료진이 사용할 수 있는 승인된 치료제는 없으나, 첫 환자들이 치료 임상시험에 등록됨에 따라 수개월 내에 상황이 바뀔 수 있다는 희망이 제기되고 있습니다. • 과학자들은 세계보건기구(WHO)가 5월 17일 이번 발병을 국제적 공중보건 비상사태로 선언한 지 단 6주 만에 환자들이 등록되었다며, 이러한 종류의 연구를 설정하고 시작하는 속도가 기록적이라고 밝혔습니다.

• AMA 및 EMA 규제 당국이 Bundibugyo 에볼라 바이러스에 대응하기 위해 콩고민주공화국과 우간다에서 임상시험을 시작했습니다. • 이번 임상시험에서는 mRNA, 변형 VSV, ChAdOx1 아데노바이러스 옵션을 포함한 세 가지 백신과 더불어 다양한 단클론 항체 치료제 및 항바이러스제가 테스트될 예정입니다. • Zaire 에볼라 변종과 달리 현재 Bundibugyo 바이러스에 대해 승인된 백신이나 의료 치료제가 없기 때문에 이번 이니셔티브는 매우 중요합니다.