Congres start onderzoek naar hospicefraude in Zuid-Californië na melding van miljoenenverliezen

• Onderzoekers hebben ontdekt dat een eiwit dat gelinkt is aan kanker, specifiek het BRAF-pad, een cruciale rol kan spelen bij de ontwikkeling van chronische zenuwpijn. • De studie suggereert dat bestaande kankermedicijnen die op dit biologische pad zijn gericht, mogelijk kunnen worden hergebruikt om neuropathische pijn te behandelen door pijnversterking bij de bron aan te pakken.

• Discussies over de volksgezondheid zijn geïntensiveerd na twee sterfgevallen "geassocieerd met mazelen" in Pennsylvania en de goedkeuring door de FDA van bijgewerkte COVID-19-vaccins. • Critici stellen vragen bij het gebrek aan directe gerandomiseerde humane effectiviteitsstudies voor de nieuwe vaccinformules en de transparantie van het goedkeuringsproces.

• Gezondheidsexperts waarschuwen voor een potentieel ernstig griepseizoen in 2026 in de VS, voornamelijk gedreven door de H3N2-stam. • Er is een nieuw griepvaccin ontwikkeld specifiek voor volwassenen boven de 50 om een verbeterde bescherming tegen het virus te bieden.

• Een retrospectieve review van nieuwe FDA-geneurmiddelen van 2016 tot 2024 onthult een trend waarbij goedkeuringen worden ondersteund door een afnemend aantal voltooide klinische studies. • Onderzoekers analyseerden openbare FDA-archieven en de ClinicalTrials.gov-database om het aantal trials, de financieringsbronnen en de timing van de publieke rapportage van resultaten te evalueren.

• De FDA heeft bijgewerkte COVID-19-vaccins goedgekeurd die specifiek zijn ontworpen om de XFG-variant aan te pakken voor het seizoen 2026-2027. • De nieuwe injecties worden uitgerold om maximale bescherming te bieden tegen de evoluerende stam, waarbij richtlijnen beschikbaar zijn over wie in aanmerking komt en het optimale tijdstip voor toediening.

• Een nieuwe studie onthult dat bijna 70% van de nieuwe medicijnen die tussen 2016 en 2024 door de FDA zijn goedgekeurd, goedkeuring kregen op basis van een enkele klinische studie. • Onderzoekers analyseerden FDA-archieven en de ClinicalTrials.gov-database om het aantal ondersteunende studies, financieringsbronnen en de snelheid van de publicatie van resultaten in kaart te brengen.

• De FDA heeft een unieke orale behandeling van Roivant en Priovant Therapeutics goedgekeurd voor een zeldzame ziekte die de huid en spieren aantast. • Na de aankondiging op donderdag stegen de aandelen van Roivant met 2% en sloten ze op $37,58 tijdens de middaghandel.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft een update aangekondigd voor zijn behandelprogramma tegen mazelen, waarbij een nieuwe potentiële behandelingskandidaat genaamd NV-387 wordt geïntroduceerd. • De ontwikkeling van NV-387 is een reactie op de wereldwijde stijging van het aantal mazelengevallen, met als doel een levensvatbare therapeutische optie te bieden voor uitbraken.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) kondigde op 31 augustus 2026 aan dat het zich voorbereidt op klinische studies van zijn breed-spectrum geneesmiddelkandidaat, NV-387. • Het middel maakt gebruik van host-mimetic nanomedicijntechnologie die is ontworpen om mazelen te behandelen, een ziekte waarvan het aantal gevallen momenteel zowel in de VS als wereldwijd toeneemt.

• Het Witte Huis legt de laatste hand aan prijsafspraken voor geneesmiddelen met farmaceutische bedrijven Bayer, Takeda en CSL Behring. • Deze deals maken deel uit van een breder initiatief van de Amerikaanse overheid om betaalbaardere medicijnkosten te waarborgen via directe onderhandelingen met fabrikanten.

• Op 31 augustus 2026 heeft de FDA versnelde goedkeuring verleend aan daraxonrasib (vermarkt als Rasonque), een dagelijks oraal medicijn dat het eerste in zijn soort is. • Het medicijn is specifiek geïndiceerd voor volwassenen die lijden aan gevorderd metastatisch pancreasductaal adenocarcinoom.

• De FDA heeft op 27 augustus de bijgewerkte COVID-19-vaccins voor 2026-2027 goedgekeurd die gericht zijn op de XFG-variant, waarbij doses onmiddellijk zijn verzonden naar apotheken, ziekenhuizen en klinieken. • Hoewel de vaccins nu fysiek over het hele land beschikbaar zijn, blijven de federale richtlijnen voor geschiktheid onbeslist, wat zorgt voor onzekerheid over wie in aanmerking komt voor de prikken.