While Measles Cases Continue to Increase in The USA and Globally, NanoViricides is Getting Ready for Clinical Trials of Its Revolutionary Broad-spectrum Drug Candidate NV-387 as A Treatment for Measles

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft een update aangekondigd voor zijn behandelprogramma tegen mazelen, waarbij een nieuwe potentiële behandelingskandidaat genaamd NV-387 wordt geïntroduceerd. • De ontwikkeling van NV-387 is een reactie op de wereldwijde stijging van het aantal mazelengevallen, met als doel een levensvatbare therapeutische optie te bieden voor uitbraken.

• Het Witte Huis legt de laatste hand aan prijsafspraken voor geneesmiddelen met farmaceutische bedrijven Bayer, Takeda en CSL Behring. • Deze deals maken deel uit van een breder initiatief van de Amerikaanse overheid om betaalbaardere medicijnkosten te waarborgen via directe onderhandelingen met fabrikanten.

• Op 31 augustus 2026 heeft de FDA versnelde goedkeuring verleend aan daraxonrasib (vermarkt als Rasonque), een dagelijks oraal medicijn dat het eerste in zijn soort is. • Het medicijn is specifiek geïndiceerd voor volwassenen die lijden aan gevorderd metastatisch pancreasductaal adenocarcinoom.

• De FDA heeft op 27 augustus de bijgewerkte COVID-19-vaccins voor 2026-2027 goedgekeurd die gericht zijn op de XFG-variant, waarbij doses onmiddellijk zijn verzonden naar apotheken, ziekenhuizen en klinieken. • Hoewel de vaccins nu fysiek over het hele land beschikbaar zijn, blijven de federale richtlijnen voor geschiktheid onbeslist, wat zorgt voor onzekerheid over wie in aanmerking komt voor de prikken.

• De FDA heeft nieuwe COVID-19-vaccins goedgekeurd voor het seizoen 2026-2027, specifiek ontworpen om de XFG-variant te bestrijden. • De vaccins zijn goedgekeurd voor volwassenen van 65 jaar en ouder, waarbij de geschiktheid, afhankelijk van de specifieke injectie, is uitgebreid naar jongere personen in risicogroepen.

• Onderzoekers analyseerden de impact van de 21st Century Cures Act, die de FDA toestaat om nieuwe geneesmiddelen goed te keuren op basis van één enkele cruciale trial in plaats van meerdere studies. • De bevindingen wijzen uit dat het aantal studies ter ondersteuning van nieuwe geneesmiddelgoedkeuringen in de VS sinds 2016 gestaag is afgenomen.

• De US Food and Drug Administration (FDA) heeft versnelde goedkeuring verleend aan daraxonrasib, een uniek oraal medicijn dat is ontwikkeld voor de behandeling van de meest voorkomende vorm van alvleesklierkanker. • Het door Revolution Medicines ontwikkelde medicijn functioneert als een Ras multiselectieve remmer die zich richt op specifieke genetische drijvers van de ziekte.

• Een nieuwe analyse onthult dat meer dan tweederde van de nieuwe geneesmiddelen die in 2024 door de FDA zijn goedgekeurd, zijn toegelaten op basis van de bevindingen van één enkele studie. • Het rapport wijst op een gestage daling van het aantal studies dat vereist is voor de goedkeuring van geneesmiddelen sinds 2016, wat zorgen oproept over de strengheid van het proces.

• De VS heeft daraxonrasib goedgekeurd, een baanbrekend medicijn dat is ontwikkeld voor de behandeling van alvleesklierkanker, wat algemeen wordt beschouwd als een van de ernstigste en moeilijkst te behandelen kwaadaardige tumoren. • In tegenstelling tot traditionele chemotherapie richt dit medicijn zich specifiek op het geactiveerde KRAS-eiwit in alvleesklierkankercellen om tumorgroei te remmen.

• De Amerikaanse FDA heeft een aanvullende Biologics License Application goedgekeurd voor de COVID-19-vaccinformule 2026-2027 van Pfizer en BioNTech. • Het bijgewerkte vaccin, COMIRNATY ® XFG, is specifiek gericht op de XFG-variant om beter aan te sluiten bij de momenteel circulerende stammen van het virus.

• De Amerikaanse FDA heeft een versnelde goedkeuring verleend aan een baanbrekend medicijn tegen alvleesklierkanker, ontwikkeld door Revolution Medicines. • In een grootschalig onderzoek toonde de therapie aan in staat te zijn de overlevingkans te verdubbelen voor patiënten met een gevorderde, gemetastaseerde ziekte.