Wereldwijde Monkeypox: Huidige Situatie | Monkeypox

• De FDA heeft in de week van 20 september insulin efsitora alfa-gobe, op de markt gebracht als Onswik, goedgekeurd. • Andere regelgevende acties omvatten een priority review voor Arikayce van Insmed voor MAC-longziekte en een bijsluiterupdate voor Winrevair om fase 3 HYPERION-onderzoeksgegevens voor volwassenen met pulmonale arteriële hypertensie op te nemen.

• NanoViricides is op of rond 23 september gestart met het werven en doseren van patiënten voor een klinische studie naar het orale geneesmiddel NV-387 voor de behandeling van Ebola. • De studie richt zich op de Bundibugyo Ebolavirus-variant, waarvoor momenteel geen goedgekeurde behandeling of vaccin beschikbaar is.

• NanoViricides is vorige week begonnen met het werven en doseren van patiënten voor een Fase II klinische studie naar het orale geneesmiddel NV-387 voor de behandeling van het Bundibugyo-Ebolavirus. • De behandeling wordt toegediend in de vorm van orale gummy's.

• De U.S. Food and Drug Administration keurde in 1998 het gehumaniseerde monoklonale antilichaam palivizumab goed om het respiratoir syncytiaalfيروس (RSV) bij baby's met een hoog risico te voorkomen. • Klinische studies toonden aan dat de behandeling RSV-gerelateerde ziekenhuisopnames verminderde van 10,6% in de placebogroep naar 4,8% bij behandelde baby's.

• NanoViricides, Inc. is gestart met het werven van patiënten in de Democratische Republiek Congo voor een Fase II klinische studie naar haar NV-387 orale gummies voor de behandeling van het Ebolavirus. • De studie richt zich op het vaststellen van een veilig doseringsprotocol en het evalueren van de effectiviteit van de gummies tegen de Ebolavirusinfectie.

• Pfizer zal 45 abstracts over kankeronderzoek presenteren tijdens het ESMO-congres van 23 tot 27 oktober. • De gegevens beslaan borst-, genitourinaire en longkanker, met daarin de onderzoekskandidaten atirmociclib en tivunatamig.

• De wereldwijde liquid biopsy markt zal naar verwachting groeien met een samengestelde jaarlijkse groei (CAGR) van ongeveer 12% gedurende de komende vijf jaar. • Deze expansie wordt gedreven door een toenemende wereldwijde kankerlast en een stijgende vraag naar snelle, vroege detectie van ziekten.

• Een panel van 30 journalisten, artsen en gezondheidsonderzoekers van de Foundation for Informed Medical Decision Making heeft de online gezondheidsverslaggeving van grote nieuwsorganisaties beoordeeld. • Het project richtte zich specifiek op artikelen die claims maakten over de veiligheid of werkzaamheid van medische behandelingen om te bepalen welke sites de meest betrouwbare informatie bieden.

• Invivyd is begonnen met het doseren van de eerste deelnemers in de LIBERTY fase 3 studie voor zijn COVID-19 kandidaat VYD2311. • De studie vergelijkt VYD2311 met een mRNA-vaccin en de gecombineerde co-administratie van beide behandelingen.

• De Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) onderneemt actie om fraude in het zorgstelsel uit te bannen door ongeautoriseerde inschrijvingen in de Federal Health Insurance Marketplace te annuleren. • Ongeveer 315.000 ongeautoriseerde inschrijvingen, waarover meer dan 760.000 personen verzekerd waren, zijn geannuleerd, wat naar verwachting zal leiden tot een terugvordering van ongeveer 2,2 miljard dollar aan door belastingbetalers gefinancierde subsidies.

• GlobalRPh publiceert een wekelijks medisch nieuwsoverzicht waarin ontwikkelingen van de FDA, CDC, WHO, NIH en belangrijke medische tijdschriften worden beoordeeld voor de week van 11-17 september 2026. • Het overzicht behandelt klinisch belangrijke ontwikkelingen uit deze bronnen, met als doel zorgverleners te informeren over wijzigingen die van invloed kunnen zijn op de klinische praktijk, medicatiebeheer en de respons op het gebied van volksgezondheid.