Reuters Health Nieuwssamenvatting
- De Amerikaanse FDA heeft vrijdag een combinatiemedicijn van Eli Lilly goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met gevorderde borstkanker die is uitgezaaid naar andere organen.
- Deze medische goedkeuring richt zich specifiek op patiënten in gevorderde stadia van de ziekte waarbij de kanker niet langer gelokaliseerd is.
- De beslissing biedt een nieuwe farmaceutische optie voor patiënten en zorgverleners die gemetastaseerde borstkanker behandelen.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
De groeiende rol van AI in de kankerzorg
• Artsen integreren in toenemende mate kunstmatige intelligentie in de kankerzorg om te helpen bij complexe behandelingsbeslissingen en ter ondersteuning van patiënten. • AI-tools fungeren als digitale consulten door bewijsmateriaal te verzamelen uit snel evoluerende klinische studies, geneesmiddelgoedkeuringen en resistentiebiologie.
Lees origineel · curetoday.comHelus Pharma kondigt stemresultaten van jaarlijkse en buitengewone vergadering en wijziging van juridische naam naar Helus Pharma Inc. aan
• Helus Pharma heeft de resultaten bekendgemaakt van de jaarlijkse en buitengewone aandeelhoudersvergadering die werd gehouden op 22 september 2026. • Aandeelhouders hebben ingestemd met een wijziging van de juridische naam van het bedrijf van Cybin Inc. naar Helus Pharma Inc. en hebben een nieuwe auditor aangesteld.
Lees origineel · quiverquant.comAcademisch onderzoek ontmoet gemeenschapsexpertise in nieuw tijdschriftpartnerschap – Archyde
• Deze week is een nieuw academisch publicatieplatform gelanceerd om peer-reviewed wetenschappelijk onderzoek te combineren met directe expertise uit de gemeenschap in public health-studies. • Het initiatief koppelt traditionele klinische onderzoekers aan lokale populaties om ervoor te zorgen dat gezondheidsinterventies aansluiten bij geleefde ervaringen en behoeften in de praktijk.
Lees origineel · archyde.comNieuwe inzichten in COVID | Features
• De National Institutes of Health (NIH) voert momenteel het RECOVER-initiatief uit om long COVID te begrijpen, te voorkomen en te behandelen. • Het programma maakt gebruik van observationele studies die duizenden mensen volgen en klinische trials om interventies te testen voor cognitieve problemen, ernstige vermoeidheid en slaapstoornissen.
Lees origineel · peoriatimes.comCEO van farmaceutisch bedrijf neemt op 23 september deel aan virtuele top over geestelijke gezondheidszorg
• De CEO van Helus Pharma zal op 23 september deelnemen aan een virtuele top over geestelijke gezondheidszorg. • Het evenement zal een 'fireside chat' zijn, die live wordt uitgezonden om 9 uur EDT en later wordt geplaatst op de investor relations-website van het bedrijf.
Lees origineel · stocktitan.net
Stock TitanRapportcijfer: Heeft de overheid haar beloften voor het zorgstelsel nagekomen?
• Stuff analyseerde beleidsdocumenten van de overheid en coalitieakkoorden om bij te houden welke beloften voor het zorgstelsel zijn nagekomen, gedeeltelijk zijn nagekomen of zijn geschonden. • De overheid heeft haar doel bereikt om het Ministerie van Volksgezondheid te verplichten elke drie jaar een nieuwe Medicines Strategy te publiceren.
Lees origineel · stuff.co.nzHelus Pharma onthult HLP003-gegevens op Psych Congress 2026 - HELP
• Helus Pharma presenteerde nieuwe gegevens uit een Phase 1/2a-studie voor HLP003, een kandidaat-medicijn voor depressieve stoornissen, tijdens Psych Congress 2026. • Het bedrijf deelde resultaten over HLP003 en het bredere programma van NSA's (non-selective antidepressants).
Lees origineel · biopharmawatch.comHelus Pharma presenteert nieuwe analyses van HLP003 bij depressieve stoornis tijdens Psych Congress 2026
• Helus Pharma presenteerde nieuwe analyses van haar geneesmiddelkandidaat HLP003 voor depressieve stoornis tijdens Psych Congress 2026. • Het bedrijf maakte gebruik van posterpresentaties om het klinische profiel van HLP003 en het Fase 3 PARADIGM-programma voor adjuvante behandeling nader toe te lichten.
Lees origineel · globenewswire.comReuters Health News Samenvatting
• Zealand Pharma ontving vrijdag een positieve aanbeveling van het Committee for Medicinal Products for Human Use van de Europese Unie voor haar geneesmiddelkandidaat Zeydovio. • Het medicijn is ontworpen voor de behandeling van het korte-darm syndroom, een aandoening waarbij de darmen te kort zijn om voldoende voedingsstoffen op te nemen.
Lees origineel · bundle.appExperts stellen dat gelokaliseerde kankermedicijnen de zorg kunnen herdefiniëren na goedkeuring van Replimune - NewsBreak
• Replimune heeft goedkeuring ontvangen voor Tudriqev, een medicijn dat direct in tumoren wordt toegediend om kanker te behandelen. • Deze methode van gelokaliseerde toediening wordt ook gebruikt door Imlygic van Amgen om therapieën specifiek op tumorlocaties te richten.
Lees origineel · newsbreak.comCue Biopharma rapporteert positieve topline resultaten uit fase 2 voor CUE-221 bij chronische spontane urticaria
• Cue Biopharma kondigde positieve resultaten aan van een klinische fase 2-studie naar zijn CUE-221-behandeling voor chronische spontane urticaria, een aandoening die chronische netelroos veroorzaakt. • De resultaten van het onderzoek toonden aan dat het middel een significante werkzaamheid behaalde en een gunstig veiligheidsprofiel behield voor patiënten.
Lees origineel · quiverquant.com