Cancer Drug

• De FDA keurde in augustus 2026 zes kankermedicijnen goed, waaronder een nieuwe pil voor alvleesklierkanker genaamd Rasonque. • Patiënten die Rasonque gebruikten hadden een mediane overleving van 13,2 maanden vergeleken met 6,7 maanden voor degenen die chemotherapie kregen, wat het risico op overlijden met ongeveer 60% verminderde. • Deze goedkeuring biedt een aanzienlijke toename van de overleving voor patiënten met alvleesklierkanker, bij een ziekte waarbij winst doorgaans in weken wordt gemeten.

• Er is een nieuwe golf van illegale fruitige vapes opgekomen, die gezondheidsrisico's vormen voor gebruikers, met name onder jongeren en jongvolwassenen. • Onderzoekers en zorgverleners merken een toenemende trend op waarbij GLP-1's, een type medicatie dat doorgaans wordt gebruikt voor de behandeling van type 2 diabetes en obesitas, aan kinderen worden voorgeschreven. • Het ontstaan van deze gezondheidsproblemen en de groeiende behoefte aan effectieve behandelingen, zoals het alvleesklierkankermedicijn RevMed, benadrukt het belang van voortdurend onderzoek en ontwikkeling in de gezondheidszorgsector.

• De FDA heeft de goedkeuring voor een longkankermedicijn van Bayer uitgebreid, hoewel de specifieke details van deze uitbreiding niet in de verstrekte informatie worden vermeld. • De aankondiging maakt deel uit van een breder pakket aan biotech-nieuws, inclusief updates over UniQure en een AI-initiatief voor het beheer van hartfalen. • De uitbreiding van de goedkeuring voor het longkankermedicijn van Bayer kan de behandelingsopties voor patiënten met longkanker verbeteren, wat mogelijk leidt tot betere gezondheidsresultaten.

• De FDA heeft Rasonque goedgekeurd, een nieuw medicijn tegen alvleesklierkanker ontwikkeld door Revolution Medicines. • Patiënten die de behandeling zoeken, merken dat het enkele weken kan duren voordat de verzekeringsdekking is afgestemd op de officiële goedkeuring. • Deze vertraging verhindert dat in aanmerking komende patiënten toegang krijgen tot een baanbrekend medicijn tijdens een kritieke fase van hun ziekte.

• Het Witte Huis legt de laatste hand aan prijsafspraken voor geneesmiddelen met farmaceutische bedrijven Bayer, Takeda en CSL Behring. • Deze deals maken deel uit van een breder initiatief van de Amerikaanse overheid om betaalbaardere medicijnkosten te waarborgen via directe onderhandelingen met fabrikanten. • Het nieuws valt samen met de goedkeuring van een nieuwe kankertherapie, wat wijst op een periode van aanzienlijke regelgevende en financiële verschuivingen in de farmaceutische industrie.

• Op 31 augustus 2026 heeft de FDA versnelde goedkeuring verleend aan daraxonrasib (vermarkt als Rasonque), een dagelijks oraal medicijn dat het eerste in zijn soort is. • Het medicijn is specifiek geïndiceerd voor volwassenen die lijden aan gevorderd metastatisch pancreasductaal adenocarcinoom. • Deze goedkeuring is significant omdat het een nieuwe, niet-invasieve behandeloptie biedt voor een zeer agressieve vorm van kanker met beperkte therapeutische alternatieven.

• De FDA heeft een baanbrekend medicijn goedgekeurd dat is ontworpen om alvleesklierkanker te behandelen, een van de dodelijkste vormen van de ziekte. • Het medicijn maakt gebruik van een nieuwe therapeutische benadering door een specifiek eiwit te blokkeren dat de tumorgroei stimuleert in de overgrote meerderheid van de gevallen van alvleesklierkanker. • Deze goedkeuring is significant omdat het medicijn een meetbaar vermogen heeft aangetoond om de overlevingskansen van patiënten te verbeteren.

• De Amerikaanse FDA heeft een versnelde goedkeuring verleend aan een baanbrekend medicijn tegen alvleesklierkanker, ontwikkeld door Revolution Medicines. • In een grootschalig onderzoek toonde de therapie aan in staat te zijn de overlevingkans te verdubbelen voor patiënten met een gevorderde, gemetastaseerde ziekte. • Het medicijn was een van de eersten die gebruikmaakten van een nieuw versneld FDA-beoordelingsproces, waardoor de goedkeuringstermijnen voor dringende gezondheidsprioriteiten worden teruggebracht van 10-12 maanden naar slechts één of twee maanden.

• Onderzoekers analyseerden de impact van de 21st Century Cures Act, die de FDA toestaat om nieuwe geneesmiddelen goed te keuren op basis van één enkele cruciale trial in plaats van meerdere studies. • De bevindingen wijzen uit dat het aantal studies ter ondersteuning van nieuwe geneesmiddelgoedkeuringen in de VS sinds 2016 gestaag is afgenomen. • Deze verschuiving weerspiegelt een trend naar meer flexibiliteit van de FDA en een grotere afhankelijkheid van door de industrie gefinancierde gegevens om het goedkeuringsproces voor geneesmiddelen te versnellen.

• De U.S. Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuwe dagelijkse pil goedgekeurd, ontwikkeld door Revolution Medicines voor de behandeling van alvleesklierkanker. • Dit baanbrekende medicijn introduceert een nieuwe therapeutische aanpak om een van de dodelijkste vormen van kanker te bestrijden. • De goedkeuring is significant omdat het patiënten een nieuwe gerichte optie biedt voor het beheersen van een ziekte die bekend staat om zijn hoge sterftecijfer en beperkte behandelingsdoeltreffendheid.

• De US Food and Drug Administration (FDA) heeft versnelde goedkeuring verleend aan daraxonrasib, een uniek oraal medicijn dat is ontwikkeld voor de behandeling van de meest voorkomende vorm van alvleesklierkanker. • Het door Revolution Medicines ontwikkelde medicijn functioneert als een Ras multiselectieve remmer die zich richt op specifieke genetische drijvers van de ziekte. • Deze goedkeuring is significant omdat het patiënten een effectievere behandeloptie biedt voor een van de dodelijkste vormen van kanker, waarvoor vaak beperkte therapeutische alternatieven zijn.

• De VS heeft daraxonrasib goedgekeurd, een baanbrekend medicijn dat is ontwikkeld voor de behandeling van alvleesklierkanker, wat algemeen wordt beschouwd als een van de ernstigste en moeilijkst te behandelen kwaadaardige tumoren. • In tegenstelling tot traditionele chemotherapie richt dit medicijn zich specifiek op het geactiveerde KRAS-eiwit in alvleesklierkankercellen om tumorgroei te remmen. • Gegevens uit klinische studies waarbij medisch oncoloog Kyaw Lwin Aung betrokken was, wijzen uit dat het medicijn zeer effectief is en de overlevingstijd van patiënten verdubbelt.

FDA-functionarissen keuren daraxonrasib goed, een unieke pil om een van de dodelijkste vormen van kanker te bestrijden. De US Food and Drug Administration (FDA) heeft een baanbrekend nieuw medicijn goedgekeurd voor de meest voorkomende vorm van alvleesklierkanker, waardoor Amerikaanse patiënten een effectievere behandeling krijgen tegen een van de dodelijkste varianten van de ziekte. FDA-functionarissen gaven versnelde goedkeuring aan de unieke pil, genaamd daraxonrasib, die een gemuteerd eiwit blokkeert dat de tumorgroei stimuleert in meer dan 90% van de gevallen van alvleesklierkanker. Dit is een aanpak die farmaceuten al decennia lang probeerden te realiseren. Lees verder...

• Triptorelin, dat al is opgenomen voor prostaatkanker, zou onbeperkt beschikbaar moeten zijn, aldus het Pharmaceutical Benefits Advisory Committee • De federale overheid zou de behandeling moeten financieren voor duizenden vrouwen met borstkanker of endometriose, en kinderen met genderdysforie, volgens het adviescomité van het Pharmaceutical Benefits Scheme. • Het comité kwam in juli dringend bijeen naar aanleiding van de aankondiging van AstraZeneca om Zoladex van de markt te halen, waardoor meer dan 7.500 vrouwen met borstkanker het risico lopen zonder alternatieve behandeling te komen te zitten.

• Onderzoek in een vroeg stadium wijst erop dat GLP-1-medicijnen, waaronder Ozempic, Wegovy, Zepbound en Mounjaro, het risico op het ontwikkelen van bepaalde vormen van kanker kunnen verminderen. • Gegevens tonen aan dat patiënten met lever-, borst-, colorectale of longkanker die deze medicijnen gebruikten, 38% tot 50% minder kans hadden om door te groeien naar stadium 4 van de ziekte. • Experts waarschuwen dat de huidige bevindingen gebaseerd zijn op observationele studies, die bestaande gegevens analyseren en minder doorslaggevend zijn dan gecontroleerde klinische trials.

• Poolbeg Pharma gaat de behandeling testen in NHS-ziekenhuizen en geeft aan ook een GLP-1 gewichtsverliespil te ontwikkelen • Een startup uit Londen staat op het punt om in zes NHS-ziekenhuizen een medicijn te testen dat kan voorkomen dat mensen die immuuntherapie tegen kanker ondergaan, een levensbedreigende bijwerking krijgen • Poolbeg Pharma stelt dat het orale medicijn POLB 001 de behandeling van bloedkanker veiliger kan maken door het cytokinerelassesyndroom (CRS) te voorkomen, waarbij het immuunsysteem overactief wordt en het lichaam aanvalt, wat leidt tot orgaanschade. Lees verder...

• Het essentiële medicijn, geproduceerd door AstraZeneca, zal vanaf november niet meer beschikbaar zijn, waardoor mogelijk duizenden vrouwen zonder behandeling komen te zitten. • Deskundigen waarschuwen dat duizenden vrouwen zonder dit cruciale medicijn voor borstkanker en endometriose kunnen komen te zitten wanneer AstraZeneca de behandeling uit het Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) en de private markt haalt. • Zoals de ABC als eerste meldde, zal Zoladex vanaf november niet meer beschikbaar zijn in Australië, hoewel sommige bestaande patiënten er nog zes maanden toegang tot zullen hebben.

• Elahere is het eerste nieuwe medicijn voor chemoresistent eierstokkanker dat in 20 jaar door de NHS is goedgekeurd • Honderden vrouwen met moeilijk behandelbare eierstokkanker kunnen nu een nieuwe levensverlengende behandeling aangeboden krijgen, nadat NHS England de introductie hiervan heeft goedgekeurd. • Het is het eerste nieuwe medicijn voor resistente eierstokkanker dat in meer dan 20 jaar is goedgekeurd.

Durvalumab laat veelbelovende resultaten zien in onderzoek geleid door het in Londen gevestigde Institute of Cancer Research

• Smart drug die kankercellen berooft van hun ‘onzichtbaarheidsmantel’ kan tumoren met 30% doen krimpen, blijkt uit onderzoek

• ‘Ik was me voorbereid om afscheid te nemen’: hoop van patiënt na succes van slim medicijn

• De PhenMap-tool zou duizenden patiënten kunnen besparen van behandelingen die voor hen ineffectief zouden zijn. • Er is een nieuwe AI-gestuurde methode aangekondigd om te identificeren hoe patiënten met gevorderde darmkanker zullen reageren op een medicijn dat recentelijk door de NHS is geïntroduceerd. • Onderzoekers van het Institute of Cancer Research in Londen en de RCSI University of Medicine and Health Sciences in Dublin hebben de methode ontwikkeld met als doel potentieel duizenden patiënten te besparen van medicijnen die ineffectief zouden zijn in de strijd tegen hun kanker.

• Mo-Rez verminderde of elimineerde tumoren bij meer dan 60% van de patiënten en wordt verwacht een blockbuster-medicijn te worden • GSK heeft positieve resultaten onthuld voor een behandeling van gynaecologische kankers, terwijl CEO Luke Miels de inspanningen voor medicijnontwikkeling binnen de groep opschaalt. • Het bedrijf verklaarde dat in een vroeg stadium onderzoek Mocertatug Rezetecan, bekend als Mo-Rez, tumoren deed krimpen of elimineerde bij 62% van de patiënten met eierstokkanker waarbij chemotherapie had gefaald, en bij 67% van de patiënten met endometriumkanker.

Relacorilant, doorgaans gebruikt voor de behandeling van het syndroom van Cushing, zou de resultaten in platinabestendige gevallen kunnen verbeteren. Een medicijn dat oorspronkelijk werd gebruikt om een zeldzame ziekte te behandelen, zou het leven van patiënten met een agressieve vorm van eierstokkanker kunnen verlengen, volgens een klinische studie. Platinabestendige eierstokkanker treedt op wanneer de ziekte vordert binnen zes maanden na de start van platinagebaseerde chemotherapie. Deze vorm van chemotherapie verschilt van andere typen omdat het verbindingen bevat met platina om kankercellen te vernietigen door hun deling te voorkomen. Lees verder...