Vooruitblik op de verwachte FDA-beslissingen in de neurologie voor 2026
• De FDA zal naar verwachting in 2026 verschillende baanbrekende neurologische geneesmiddelen beoordelen, met de focus op het uitbreiden van behandelopties voor diverse neurologische aandoeningen. • Een belangrijke verwachte beslissing betreft de wekelijkse subcutane toediening van lecanemab voor de ziekte van Alzheimer, wat toediening aan huis mogelijk zou maken. • Deze verschuiving in de toedieningsmethode is van belang, omdat het de therapietrouw van patiënten aanzienlijk kan verbeteren en meer flexibiliteit biedt in vergelijking met de huidige infusen in de kliniek.
neurologylive.com