Rsv

• De FDA verleende op 7 april 2026 goedkeuring aan het mRESVIA-vaccin van Moderna, een mRNA-gebaseerde injectie gericht tegen het respiratoir syncytiaalmavirus (RSV) voor volwassenen van 60 jaar en ouder. • Klinische studies toonden een effectiviteit van 83,7% tegen RSV-ziekten van de onderste luchtwegen in het eerste seizoen, met gegevens van meer dan 37.000 deelnemers in 22 landen, inclusief locaties in de VS. • Dit is het tweede goedgekeurde mRNA-RSV-vaccin na GSK's Arexvy, met als doel het aantal jaarlijkse ziekenhuisopnames onder senioren in de VS (naar schatting 140.000-160.000) te verminderen; een beoordeling door de CDC wordt binnenkort verwacht.

• Ziekenhuisopnames door het respiratoir syncytiaal virus (RSV) daalden met 42% in de week eindigend op 20 maart 2026, vergeleken met de piek in februari, volgens surveillancegegevens van de CDC. • De daling volgt op de introductie van de eerste RSV-vaccins die zijn goedgekeurd voor volwassenen boven de 60 en risicogroepen, waarbij sinds januari meer dan 8 miljoen doses zijn toegedient. • RSV veroorzaakt doorgaans ernstige ziekte bij baby's en ouderen; de nieuwe vaccins vormen een belangrijke doorbraak na decennia van mislukte pogingen tot vaccinontwikkeling.

• De FDA heeft op 18 maart 2026 het eerste RSV-vaccin voor zuigelingen via maternale immunisatie goedgekeurd, waardoor zwangere vrouwen in het derde trimester gevaccineerd kunnen worden om passieve immuniteit aan pasgeborenen over te dragen. • De goedkeuring is gebaseerd op een Fase 3-studie die een effectiviteit van 82% aantoont in het voorkomen van ernstige RSV-ziekte bij zuigelingen jonger dan zes maanden, waarbij de passieve immuniteit ongeveer drie maanden na de geboorte aanhoudt. • RSV veroorzaakt jaarlijks ongeveer 100.000 ziekenhuisopnames en 300-400 sterfgevallen onder Amerikaanse zuigelingen, waardoor dit vaccin potentieel transformatief is voor het voorkomen van ernstige luchtweginfecties bij de meest kwetsbare populatie.