Artigo de Opinião do CIDRAP: Chame do que é — os EUA perderam o controle sobre a eliminação do sarampo

• O FDA aprovou a mFLUSIVA, a primeira vacina contra a gripe a utilizar a tecnologia de mRNA, semelhante à usada nas vacinas contra a COVID-19. • Dados de ensaios clínicos publicados no The New England Journal of Medicine mostraram que 2% dos receptores da mFLUSIVA desenvolveram doenças semelhantes à gripe, em comparação com 2,8% daqueles que receberam uma vacina de dose padrão.

• A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou oficialmente uma nova vacina baseada em mRNA projetada para combater a influenza. • Apesar deste marco, especialistas alertam que a aprovação não sinaliza necessariamente uma adoção ampla do governo da tecnologia de mRNA para todas as vacinas.

• Um novo medicamento antiviral oral chamado Xocova foi desenvolvido para prevenir infecções por COVID-19 em indivíduos que foram expostos ao vírus. • Ao contrário dos tratamentos administrados após o surgimento dos sintomas, o Xocova foi projetado especificamente como uma profilaxia pós-exposição para reduzir a probabilidade de contrair a doença.

• A NanoViricides recebeu aprovação regulatória para lançar um ensaio clínico de Fase II para as gomas orais NV-387, desenvolvidas como tratamento para o vírus Ebola. • O ensaio ocorrerá na República Democrática do Congo para combater o maior e mais rapidamente expandido surto de Ebola já registrado.

• Um novo estudo indica que uma maior ingestão de proteínas durante o primeiro trimestre da gravidez está ligada a um menor risco de baixo peso ao nascer. • Separadamente, pesquisadores analisaram dados de 296.372 adultos no UK Biobank para determinar se a exposição prolongada à luz noturna residencial (NTL) acelera o envelhecimento biológico.

• A NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) recebeu aprovação regulatória para iniciar um Ensaio Clínico de Fase II para as gomas orais NV-387, desenvolvidas para tratar o vírus Ebola Bundibugyo. • O ensaio aborda a necessidade urgente de medicamentos antivirais eficazes em meio a um surto atual na República Democrática do Congo (RDC).

• A FDA aprovou a primeira vacina contra a influenza baseada em mRNA, revertendo uma decisão anterior tomada no início deste ano de recusar a análise da solicitação. • A aprovação abrange adultos de 50 a 64 anos, enquanto aqueles com 65 anos ou mais receberam aprovação acelerada.

• O CDC, a FDA e autoridades de saúde pública estaduais estão investigando um surto multiestadual de infecções por Salmonella Javiana relatado em agosto de 2026. • Dados epidemiológicos vincularam o surto atual ao consumo de jalapenos.

• A FDA autorizou a mFlusiva da Moderna, marcando a primeira vacina contra a gripe baseada em mRNA aprovada para uso em adultos mais velhos. • Separadamente, autoridades de saúde dos EUA estão revisando o status de eliminação do sarampo no país após 38 novos surtos em 2026.

• A FDA aprovou uma nova imunoterapia viral projetada especificamente para pacientes que sofrem de melanoma avançado resistente ao tratamento. • Esta aprovação oferece uma nova opção terapêutica crítica para pacientes com câncer que não responderam aos tratamentos padrão de cuidados existentes.

• O FDA aprovou a primeira vacina contra a gripe baseada em mRNA, especificamente para adultos com 50 anos ou mais. • Esta aprovação ocorre após uma temporada severa de gripe em 2024-25, que o CDC estima ter resultado em aproximadamente 45.000 mortes.

• O CDC expandiu o maior surto conhecido de ciclosporose para 15 estados, adicionando Arkansas, Iowa, Missouri, Nebraska, New Hampshire e Carolina do Norte à lista. • Autoridades de saúde rastrearam as doenças até a alface iceberg picada proveniente do centro do México.