Surto de Ebola no Congo torna-se o mais letal do país, com mais de 2.300 mortos

• A Merck e a Moderna anunciaram que sua vacina de mRNA personalizada atingiu com sucesso seus objetivos em um teste de fase final, evitando que o câncer de pele retornasse em pacientes com melanoma de alto risco. • Embora os resultados tenham sido recebidos com entusiasmo pelos observadores, as empresas ainda não divulgaram os dados completos do estudo em andamento.

• A Merck e a Moderna anunciaram que uma combinação experimental de vacina e medicamento contra o câncer mostra promessa na prevenção da recorrência de melanoma em pacientes de alto risco. • Embora os dados completos do ensaio ainda não tenham sido publicados, pesquisas anteriores apresentadas em junho na reunião da American Society of Clinical Oncology indicaram que o tratamento reduziu pela metade o risco de recorrência ao longo de cinco anos para 157 pacientes.

• A Merck e a Moderna anunciaram na quarta-feira que sua vacina experimental contra o câncer reduziu significativamente o retorno e a propagação da doença em um teste com mais de 1.000 pacientes com melanoma. • O estudo concentrou-se em pacientes com tumores localizados de alto risco que haviam sido removidos cirurgicamente, visando prevenir a recorrência.

• A NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunciou em 18 de agosto de 2026 que iniciará em breve um ensaio clínico de Fase II para as gomas orais NV-387. • O ensaio visa tratar o vírus Ebola Bundibugyo durante o que é descrito como o maior e mais rapidamente expandido surto até hoje na República Democrática do Congo.

• O presidente Trump indicou Heidi Overton, conhecida opositora do aborto, para assumir o cargo de chefe da Food and Drug Administration (FDA). • Democratas criticaram a nomeação, rotulando Overton como uma "bajuladora" após ela aparecer ao lado de Trump durante um evento em 10 de agosto de 2026, onde ele fez afirmações falsas sobre vacinas.

• A Merck e a Moderna anunciaram que seu estudo de Fase 3 INTerpath-001 atingiu os desfechos primários de sobrevivência livre de recorrência (RFS) e sobrevivência livre de metástase à distância (DMFS) em pacientes com melanoma de estágio IIB-IV completamente ressecado. • O estudo descobriu que a combinação de KEYTRUDA com intismeran autogene — uma terapia de neoantígeno individualizada baseada em mRNA, adaptada às mutações tumorais específicas de cada paciente — proporcionou melhorias estatisticamente significativas em comparação ao uso de KEYTRUDA isoladamente.

• O Center for Devices and Radiological Health da FDA publicou na terça-feira um documento de discussão sobre o futuro dos dispositivos médicos habilitados por IA generativa. • A agência está buscando contribuições preliminares de stakeholders para informar potenciais estruturas regulatórias para essas tecnologias emergentes.

• Saloni Dattani e Works in Progress examinam o estado atual do progresso médico e as barreiras sistêmicas que dificultam o desenvolvimento de novos tratamentos. • Os autores destacam que o processo de realização de ensaios clínicos tornou-se cada vez mais lento e complicado, exigindo etapas sucessivas e rigorosas de coleta de dados.

• A NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) anunciou o lançamento de um ensaio clínico de Fase II para o NV-387, um tratamento oral em formato de goma projetado para combater os vírus Ebola. • O ensaio está sendo conduzido na República Democrática do Congo (RDC) e é liderado pelo Prof. Patrick Katoto, um renomado pesquisador e Fogarty Fellow.

• Os casos de sarampo estão atingindo níveis recordes à medida que as taxas de imunização caem em várias partes dos Estados Unidos. • Autoridades de saúde alertam que o sarampo é uma das doenças mais contagiosas da história e é geralmente a primeira a ressurgir quando a cobertura vacinal diminui.

• O FDA aprovou um novo regime apresentando o iberdomide, um modulador da ligase E3 cereblon (CELMoD), para o tratamento do mieloma múltiplo recidivante/refratário (RRMM). • O tratamento, utilizado em combinação com daratumumab e dexametasona, é especificamente eficaz para pacientes que anteriormente falharam a drogas imunomoduladoras como lenalidomida e pomalidomida.